溶胶凝胶法制备的La2–xMxCuO4–δ晶体的UV–Vis–NIR光学性质（英文）

采用溶胶–凝胶法制备了La2CuO4和La2–xMxCuO4–δ(M=Ca、Sr和Ba)晶体。通过X射线衍射、扫描电子显微镜和紫外–可见–近红外光谱对La2CuO4和La2–xMxCuO4–δ(x=0.1)粉体进行了测试和表征。结果表明,700℃煅烧2 h,可以获得单相La2CuO4和La2–xMxCuO4–δ(M=Ca、Sr和Ba),且均为正交晶型结构。光谱性质表明,La2CuO4和La2–xMxCuO4–δ系化合物在紫外–可见和近红外范围都有较宽的吸收。La2CuO4、La1.9Ca0.1CuO4–δ、La1.9Sr0.1CuO4–δ和La1.9Ba0.1CuO4–δ的带隙分别为1.44、1.57、1.40 eV和1.37 eV。带隙的变化是由于碱土金属离子的半径不同,造成对键的不匹配性的影响不同而引起的。     

稀土镁球墨铸铁光谱标准物质的研制

采用先进独特的铸造工艺成功地研制了国内第一套稀地镁球墨铸铁光谱分析用标准物质。其组织白口化程度、均匀性、成线性、分析精度等均达到国外工业发达国家水平。     

X射线衍射物相定量分析

在Rigaku D／max-2200pc型X射线衍射仪分析软件的基础上，制作了SiO2定量分析所用的内标曲线舜口外标曲线，并对几组混合物样品中的SiO2进行了定量分析，结果舜口配比值完全一致，说明这两种定量分析方法均能运用于多相混合物中物相的定量分析。     

微波水热法制备CdS微晶球

以氯化镉和硫代硫酸钠为起始原料,采用微波水热法制备了具有规则结构的CdS微晶球。研究了水热反应温度、时间、水热反应釜填充比等工艺因素对CdS微晶球的结晶特性、晶粒尺寸及微观结构的影响。采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对所制备的CdS微晶球进行了表征。结果表明:所制备的CdS微晶是直径为50～1000nm的球状结构,无明显团聚现象;随着水热温度的升高和反应时间的延长,CdS微晶球的结晶程度提高,晶粒尺寸逐渐增大;水热反应釜填充比在50%～80%范围内,水热反应釜填充比对CdS微晶的影响不大。     

声化学-微波水热法合成α-ZnS纳米晶及其光学性能

采用声化学法制备了ZnS纳米前驱体,经过一定时间的微波水热后处理得到ZnS纳米晶.利用X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM),选区电子衍射分析(SAED),紫外可见光谱(UV-Vis),红外光谱(IR)以及光致发光光谱(PL)等手段对样品进行了测试表征.结果表明,所制备的ZnS纳米粒子粒径约为5～10 nm,为α-ZnS纤锌矿结构,六方晶系,禁带宽度Eg为3.91 eV.经微波水热处理30 min所制备的试样具有最佳的光致发光性能.     

声化学法低温制备α-ZnS纳米粒子及其反应机理

以无水氯化锌,硫代乙酰胺为原料,采用声化学法在低温成功制备了六方纤锌矿相硫化锌(α-ZnS)纳米晶,并对其反应机理作了初步探讨.采用X射线粉末衍射(XRD),示差扫描量热分析(DSC),透射电子显微镜(TEM)以及选区电子衍射分析(SAED)对所制得的纳米粉末进行了表征.结果表明:所制备ZnS为六方纤锌矿结构,粒子尺寸大约在20～30 nm.合成ZnS纳米粒子的形貌接近于球形,选区电子衍射图中三个衍射环分别对应于α-ZnS的(002)、(110)和(112)晶面.在超声辐射下,反应溶液体系首先生成具有六方结构的碱式氯化锌(Zn_5(OH)_8Cl_2·H_2O),为α-ZnS纳米粒子的生长提供了很好的模板.     

La/Cu比及分散剂对溶胶-凝胶法制备La2CuO4及光学性质的影响

采用溶胶-凝胶法,以硝酸镧和硝酸铜为原料,在不同La/Cu物质的量比条件下合成了La2CuO4粉体。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见-近红外光谱(UV-Vis-Nir)对样品的物相组成、显微形貌以及光学性能进行了分析。结果表明,n(La)/n(Cu)比为化学计量比2∶1时,可以制备出单一相的La2CuO4;n(La)/n(Cu)<2∶1时,产物含有CuO杂质相;n(La)/n(Cu)>2∶1时,含有La2O3杂质相。根据UV-Vis-Nir光谱分析,n(La)/n(Cu)为2∶1,所得La2CuO4的光学带隙为1.37eV,杂质相的产生使光学带隙减小。以抗坏血酸、葡萄糖为分散剂,有较好的分散效果,聚乙二醇作为分散剂时,出现团聚现象,相应的光学带隙分别为1.39、1.41和1.33eV。     

45t单流中间包流场优化研究

用水力模型方法对CSP45t单流连铸中间包流场特性进行了研究,模型与实物比例为1：3,试验满足弗劳德准数相似。采用脉冲响应法测定流体在中间包内停留时间分布曲线（RTD）,并计算出流体的扩散活塞区、全混合区和死区体积比。优化设计的新型湍流抑制器与坝、堰较优组合方案配合控流,使中间包死区体积比矾降至11．36％,比原方案降低了67．8％。生产对比试验表明：采用新的控流方案后,铸坯中氧化物夹杂去除率提高了35．3％。     

基于L-M算法网络的卫生瓷干坯强度的预测

采用Levenbcrg—Marquardt算法对BP神经网络进行改进，对获得的实验数据进行训练，首次建立了卫生陶瓷凝胶注模成型工艺中单体、引发剂、交联剂、催化剂含量和坯体干燥强度的映射网络模型，从而可利用该模型来预测在一定的有机成型添加剂含量下卫生陶瓷的干燥强度。结果表明，其预测平均误差小于0.6％，说明神经网络用于卫生陶瓷凝胶注模成型后性能的预测是完全可行的。     

Al2O3陶瓷料浆用芳香族氨基磺酸甲醛缩合物钠盐减水剂的研究

以氨基苯磺酸及苯酚为主要原料,用碱性合成路线,制备了芳香族氨基磺酸甲醛缩合物钠盐系减水剂,采用红外光谱对合成的助剂进行了表征,并将合成的助剂在99%氧化铝陶瓷料浆中进行了应用。结果表明:所合成的氨基磺酸系减水剂是一种高效陶瓷料浆用减水剂,当加入量0.6%左右时,料浆粘度从加入添加剂时2725.1MPa·s减少至49.1MPa·s;和传统的工业减水剂相比,其用量少,作用效果明显,减水剂对干燥坯体还有一定的增强作用,具有潜在的工业应用前景和推广价值。