胶体纳米晶合成与形貌控制策略及机理EI北大核心CSCD

胶体纳米晶合成与控制策略主要从动力学方面考虑,一般要结合液相胶体成核生长理论和晶体生长理论来分析。本文首先从成核阶段、生长阶段和熟化阶段的控制方面阐述了胶体纳米晶形貌合成与控制。然后对于经典晶体学理论解释不了的现象,阐述了选择吸附机理、有效单体机理、取向连接机理等用来解释胶体纳米晶的合成机理。本文还对近年来发展的其他一些合成纳米材料的新机理或多种机理共同作用做了简要介绍。最后,对纳米晶合成与形貌控制的前景作了概述,认为定量和精准结构控制是纳米晶形貌合成与控制面临的巨大挑战和发展趋势。     

低温锂离子电池性能退化原因与对策

随着信息化与军事现代化建设的快速发展,新一代低温锂离子电池技术已成为当前研究的重点和热点,在国防、军事和国家竞争力等方面扮演重要角色。从电解液、阳极镀锂、锂离子的去溶剂化,以及锂离子的传质过程变缓等方面综述了低温下锂离子电池性能退化的原因及解决途径,阐明了国防科技领域发展新一代低温锂离子电池的必要性。     

高能球磨Mg/B复合粉末的特性

对化学计量比的Mg/B原始粉体进行高能球磨,通过扫描电镜SEM和能谱分析EDX对球磨前后的粉末进行观察,对球磨过程中复合粉末的组织形貌和成分分布的变化进行了研究.结果表明:随着球磨时间的延长,Mg粉明显细化,B粉在Mg粉中的均匀弥散分布程度很好.     

冷却速率对TiV2.1Ni0.4Zr0.06Cu0.03Cr0.1合金相结构及电化学性能的影响

研究了冷却速率对TiV2.1Ni0.4Zr0.06Cu0.03Cr0.1合金的相结构及电化学性能的影响。XRD、EBI、EDS分析表明,合金主要由V基固溶体主相和以网状分布于主相晶界的Ti2Ni基第二相组成。电化学测试表明,冷却速率较快时合金的最大放电容量、交换电流密度、极限电流密度和循环稳定性都得到提高。而高倍率性能下降是由于在较大的电流密度下快冷样品中第二相催化相在碱液中的溶解析出速率较快造成的     

共沉淀法纳米晶LiFePO4/C包覆粉末的合成研究

采用化学还原共沉淀法制备了LiFePO4前驱粉末。用葡萄糖溶液包覆LiFePO4前驱粉末,在合适的热处理温度下,葡萄糖热解获得纳米晶LiFePO4/C包覆粉末。用XRD,SEM,HRTEM对样品进行了分析。结果表明,LiFePO4前驱粉末由非晶构成,粉末细小且分散均匀。LiFePO4/C包覆粉末的晶粒尺寸为20~50nm,LiFePO4表面包覆的非晶碳层的厚度约为2nm。     

高传输特性的MgB2成材研究进展

MgB2高温超导体的发现，掀起了面向应用的MgB2成材研究的热溯。综述了MgB2线带材和薄膜的成材研究进展及应用前景。     

磷酸铁锂电极碳含量测试的精准性研究

采用热重(TG)单曲线经验法、热重(TG)对比曲线法,以及碳-硫(C-S)测试仪测试了磷酸铁锂电极的碳含量,并对三种方法的测试结果进行了比较。研究表明,文献中常采用的热重(TG)测试方法会导致磷酸铁锂电极碳含量的估算值偏高。     

原位法低温合成MgB2的孔隙形成机制

采用XRD、SEM、DSC等分析测试方法,研究原位法低温合成MgB<,2>的孔隙形成机制.结果表明,高能球磨后B小颗粒镶嵌在Mg大颗粒上,热处理时MgB2相首先在Mg、B的镶嵌区域生成.MgB<,2>相生成过程中,闭孔隙主要是由Kirkendall效应造成的,开孔隙形成的主要原因是Mg气化后与B反应形成了与环境保持连通的孔隙.