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51.
Ag/SnO2电接触材料具有良好的耐电弧侵蚀和抗材料转移性能,广泛应用于低压断路器和继电器中。然而,其制备初期组织和物理性能对产品铆钉的电性能有着最直接和极为重要的影响。采用X射线衍射分析仪(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)和电子探针显微分析仪(EPMA)等手段,分析合金元素Sb、La和In对Ag/SnO2材料制备初期组织演变和物理性能的影响。结果表明:添加Sb、La和In的Ag/SnO2烧结坯中除了含Ag和SnO2相外,还分别含有AgSbO3、La2Sn2O7和2In2O3·3SnO2相。添加Sb的Ag/SnO2烧结坯中氧化物主要在粉末边界上呈网络状分布;添加La的Ag/SnO2烧结坯中氧化物颗粒细小,且均匀弥散分布;添加In的Ag/SnO2烧结坯中氧化物呈块状分布,且存在纯银层... 相似文献
52.
钼-钴-硅混合粉末的机械合金化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用X射线衍射、扫描电镜及透射电镜研究了配比为Mo5-xCoxSi3(x=0.5,l,2)的混合粉末的机械球磨行为。结果表明:随球磨时间延长,混合粉末中首先形成Co,Si在Mo中的过饱和固溶体Mo(Co,Si),高能球磨大大扩展了硅和钴在钼中的固溶度。进一步延长球磨时间,过饱和固溶体转变成为非晶。在球磨过程中,Mo(Co,Si)的晶粒不断细化,球磨至40h,晶粒尺寸约为8nm。球磨初期,内应力急剧增加。随球磨时间延长,混合粉末的颗粒尺寸增大,40h后,逐渐减小,且形状球化,100h后成为尺寸不超过100nm的球形粉末。 相似文献
53.
通过DSC热分析、显微硬度测试、透射电镜分析等研究了预变形对2E12铝合金时效析出过程的影响。结果表明:2E12铝合金表现为双阶段时效硬化特征,预变形降低了合金时效第1阶段硬化效果,提高了合金峰时效硬度,缩短了峰时效时间;随预变形量的增加,合金峰时效硬度增大,峰时效时间提前。增加预变形量使合金中析出的板条状S相更为细小、弥散。预变形引入位错对沉淀析出有利,位错环纯刃型位错为S相析出提供有利位置,促进球状S相形核。预变形产生位错结构有利于I型S相析出,并延缓II型S相析出 相似文献
54.
Ternary alloying of Mo_5Si_3 with Zr, Ti, Co and V 总被引:2,自引:1,他引:1
1 INTRODUCTIONSilicidesareusedasvariousprotectivecoatingsa gainstwear ,corrosionandoxidation ,andasintegrat edcircuitfilmsbecauseoftheirhighhardness ,highelectricalandthermalconductivityandgoodoxidationresistanceathightemperatures .Inparticular ,MoSi2isputi… 相似文献
55.
不同品种的活塞,其盐芯压模和浇注模形状相似、结构相同.通过总结活塞盐芯压模和浇注模的形状和结构特点,基于UG mold wizard标准件库,建立盐芯压模和浇注模的标准件库,并制定二维图纸标准库.可以提高设计的工作效率,缩短新产品的研制周期. 相似文献
56.
57.
采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、维氏硬度计、电子万能材料试验机研究MoSi_2-Si_3N_(4(p))/SiC_(w)复合材料的结构、形貌、硬度、断裂韧性,并对SiC晶须和Si_3N_4颗粒复合强韧化MoSi_2的机理进行了探讨.结果表明,SiC晶须和Si_3N_4颗粒对MoSi_2具有协同强韧化作用,MoSi_2-20%Si_3N_(4(p))-20%SiC_(w)(体积分数,下同)复合材料的抗弯强度达427 MPa,室温断裂韧性达到10.4 MPa·m~(1/2),均高于单一强韧化剂的强韧化效果.MoSi_2-20%Si_3N_(4(p))-20%SiC_(w)复合材料的强化机理为细晶强化和弥散强化;韧化机制为细晶韧化、裂纹偏转与分支和微桥接韧化. 相似文献
58.
在MMU-10屏显式材料端面摩擦磨损试验机上采用环-环接触摩擦方式,研究了WC-Ni硬质合金与SiC陶瓷材料异配对摩擦副在干摩擦条件下的摩擦磨损性能,并与WC-Ni/WC-Ni硬质合金自配对摩擦副的摩擦磨损性能进行对比.利用扫描电子显微镜与能谱仪对摩擦副的磨损表面进行了观察和分析.结果表明:在相同试验条件下,对比WC-Ni/WC-Ni硬质合金自配对摩擦副,WC-Ni/ SiC摩擦副的摩擦因数稍低点;WC-Ni/ SiC摩擦副的磨损机制主要为磨粒磨损,而WC-Ni/WC-Ni摩擦副磨损机制为粘着磨损兼氧化磨损;由于WC-Ni/WC-Ni摩擦副的磨损表面发生氧化反应和焊合效应,配对效果劣于WC-Ni/ SiC摩擦副. 相似文献
59.
高压下Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9纳米晶软磁块体合金的形成 总被引:2,自引:0,他引:2
采用MA法和低温高压固结工艺制备了Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9软磁合金粉末和块体合金, 借助XRD、DSC、SEM、TEM手段分析了它们的相组成、平均晶粒尺寸以及粉末的热稳定性、块体合金的相对密度.结果表明 (1)经过70h MA后, 可获得平均晶粒尺寸约9.5nm、bcc结构的单相α-Fe纳米晶过饱和固溶体粉末; (2)在DSC的升温曲线中, 分别出现四个强弱不一的放热峰, 依次对应着发生了畸变的纳米晶过饱和固溶体的结构弛豫过程、少量非晶晶化过程以及过饱和固溶体的相析出过程, 且过饱和固溶体析出过程分两个阶段完成; (3)在P=5.5GPa, Pw=980W, t=5min的烧结条件下, 可获得相对密度约98.4%、平均晶粒尺寸约12.5nm的单相α-Fe纳米晶块体合金, 该块体合金的软磁性能为 比饱和磁化强度Ms=1.71×10-7Wb·m/g, 矫顽力Hc=8.22×103A/m. 相似文献
60.