硫酸亚铁制备铁氧体α-氧化铁研究概述

对由钛白粉厂副产的硫酸亚铁制备铁氧体α－Ｆｅ２Ｏ３的原料提纯方法、工艺方法、工艺参数及影响因素等方面作了概述，并提出了研究方向。     

蒸心离心机系统的工艺改造

福建东南电化股份有限公司原烧碱蒸发装置因存在碱泥高位槽经常处于满料溢流状态，使盐在蒸发系统中恶性循环，进而造成物料损失，降低了生产能力，增加了蒸汽消耗。改进工艺后，解决了上述问题，使烧碱产量得到提高，蒸汽消耗得到降低。     

Monte Carlo方法模拟超临界流体性质

综述了近年来Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ方法在计算超临界流体性质方面的应用。首先对计算过程涉及的系综选择、取样方法和参娄优化等问题进行了探讨，然后对各文献模拟计算超临界流体径向分布函数、团簇大小、化学位和溶解度的结果进行了比较。最后简述Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ方法在该领域广泛应用所存在的困难和前景。     

用于天然气吸附强化制氢的CO2吸附剂吸附率影响因素

采用TGA热重分析仪考察了温度、CO2浓度、升温速率及分解温度等操作条件和粒径对吸附剂吸附率的影响。研究表明,不同粒径的最佳吸附温度不同,粒径60～80μm吸附剂最佳吸附温度为650℃,吸附率达到75%;粒径1～1.8mm吸附剂最佳吸附温度为700℃,吸附率为67%。研究表明:对粒径60～80μm和1～1.8 mm的两种吸附剂,在CO2浓度分别高于30%、20%的情况下,提高CO2浓度不能提高CO2的吸附率。升温速率和分解温度对吸附率都有一定的影响。     

二次形局部组成H^E模型及混合热计算

通过内能与径向分布函数的统计力学关系及Ｖ＾Ｅ＝０的假设，并结合ＰＹ分方程导出的方阱势流体的 径向分布函的近似解析表达式，建立了二次形局部组Ｈ＾Ｅ模型。     

固相反应对纳米钙基CO2吸附剂自激活的影响

为了探究纳米钙基吸附剂中掺杂剂与CaO之间发生的固相反应对其自激活过程的影响,对比纳米CaO与MgO、Al2O3、TiO2和ZrO2等掺杂的合成吸附剂的微观结构以及20次钙循环中的自激活性能.结果表明,热预处理阶段发生的固相反应增加吸附剂初始结构的致密性,可以提高自激活程度.另外钙钛矿盐迁移到CaO晶粒团聚体的表面防止...     

液相吸附法燃油深度脱硫机理的研究进展

针对吸附脱硫的分子扩散和表面吸附两个过程。从分子尺寸选择、酸性位点吸附以及配位作用等方面综述了现有的吸附脱硫机理,介绍了各个机理指导下的液相吸附脱硫技术。指明了吸附脱硫机理的研究对开发高效燃油深度脱硫吸附剂和吸附脱硫新技术的指导意义。     

超临界水氧化含芳香族有机物废水的研究

利用自行建立的管式平推流反应装置,对含苯酚或含硝基苯的不同废水的超临界水氧化反应进行了研究。考察了温度、停留时间对二者氧化效率的影响,实验结果表明,硝基苯比苯酚要稳定得多,此外还对苯酚进行了反应动力学研究,得到了苯酚消失速率方程,并与文献报导结果进行了比较。     

油菜蜂花粉提取物对羟基自由基介导2-脱氧核糖损伤的抑制作用

本文以水、80%乙醇、70%甲醇为溶剂提取油菜蜂花粉中的多酚类物质,测定了提取物中总酚含量、还原力、Fe2+络合能力及对DPPH自由基的清除能力。以Fenton为模型,研究了油菜蜂花粉提取物对羟基自由基介导2-脱氧核糖降解的保护机理。结果表明:3种提取物的抗氧化能力与总酚含量呈正相关,乙醇提取物和甲醇提取物的抗氧化能力较水提取物强;油菜蜂花粉提取物主要是作为自由基清除剂,不是依靠络合能力来发挥清除羟基自由基的作用。     

反应吸附强化C2/C3烃水蒸气重整制氢反应热力学计算

为拓宽反应吸附强化水蒸气重整制氢（ReSER）原料的应用范围,采用化工流程模拟软件Aspen Plus,针对包括C₂H₄、C₂H₆、C₃H₆、C₃H₈ 的C2/C3轻烃 ReSER制氢反应可行性和优化条件进行热力学分析计算。在选择的反应压力0.1～5 MPa,温度200～800℃,水碳摩尔比（S/C）1～8和吸附剂中氧化钙和原料碳摩尔比（Ca/C）0～5条件下进行热力学分析计算。计算结果表明：在优选的水碳比（S/C）4,钙碳比（Ca/C）2.5,温度200～650℃,压力0.1～1.8 MPa的条件下, C₂H₄、C₂H₆、C₃H₆、C₃H₈均可分别通过ReSER反应获得H₂含量在95%以上的产物,产物中H₂浓度均随着水碳比和钙碳比的增大而提高。在假设的水碳比4,钙碳比2.5条件下,当CO₂脱除率达到0.9以上,C₂H₄、C₂H₆、C₃H₆、C₃H₈的反应温度分别高于250、400、250、350℃时,产物中H₂摩尔分数均可达到95%以上,产物中的H₂浓度随着反应温度的升高和CO₂脱除率的增加而提高。当CO₂脱除率低于0.9,产物H₂摩尔分数要达到95%时,C₂H₄、C₂H₆、C₃H₆、C₃H₈的反应温度均需升高50℃。在相同长度C链的烃类中,烯烃比烷烃更容易发生ReSER反应。而原料的碳链越长,则越容易发生ReSER制氢反应。