贮氢合金V3TiNi0.56Al0.2的电化学性能

以NH4VO3、Al等为原料采用自蔓延高温法制备了钒基固溶体型贮氢合金V3TiNi0.56Al0.2,研究了V3TiNi0.56Al0.2贮氢合金的组织结构和电化学性能。结果表明:铸态贮氢合金V3TiNi0.56Al0.2的最大放电容量为350 mA.h/g,活化性能较好,但氢的扩散系数小,循环性能和高倍率放电能力差。合金失去活性的原因是循环过程中钒基固溶体主相不断溶解到电解液中,通过真空熔炼处理可以改善合金的循环性能和高倍率放电性能。     

快速深层渗氮工艺的设计

介绍了快速深层渗氮工艺的设计原理。它由周期性的渗氮和时效组成［１］。通过时效,在ε相和扩散层中形成多种通道,从而强化内扩散过程,还可降低表面氮活度,强化表面对氮的吸收,增强相界面反应,从而达到快速渗氮的目的。生产应用表明,对２５Ｃｒ２ＭｏＶＡ钢离子渗氮３０ｈ,渗氮层深达（０．７５～１．２０）ｍｍ,说明工艺设计思想正确［２］。     

镍磷-纳米碳管复合镀层的力学性能

采用化学复合镀的方法, 在铜箔基体上进行Ni-P-纳米碳管复合镀。用金相显微镜、扫描电子显微镜、显微硬度计、万能拉伸试验机等实验手段研究复合镀试样的组织和性能。结果表明: 随着镀液中纳米碳管含量的增加, 复合镀层表面的粒度变小, 硬度增加; 最大延伸率、断面收缩率和拉伸断口侧面的裂纹密度增加, 但抗拉强度、断裂强度和弹性模量降低。      

一种新型快速深层氮化处理工艺

氮化处理工艺因温度低,工件变形小,能提高工件表面的硬度、耐磨性和疲劳强度,故在工业生产中得到广泛应用。对于重载零件,常常进行渗碳处理,但如采用深层氮化代替,它也能在大负荷下安全可靠地运行,而且可以减小变形,简化加工工序。氮化虽有以上优点,但当进行深层氮化处理时,氮化周期太长,是氮化工艺的一     

空气/甲烷混合气体离子氮化工艺研究

研究了一种利用空气/甲烷混合气体进行离子氮化的新工艺,分析了渗层的硬度、组织及物相.结果表明,通过加入甲烷气体,可以实现用空气直接进行离子氮化处理,通过调整甲烷流量,可以获得不同的渗氮硬度和物相.     

45Cr钢氮气-甲烷离子氮碳共渗工艺研究

采用氮气-甲烷作为气源对40Cr钢进行离子氮碳共渗,研究了渗层的显微硬度分布、相组成以及耐磨性,结果表明:渗层由化合物层、扩散层和基体组成;表面渗层物相结构主要由氮(碳)ε化合物和Fe3C构成;试验电压600V时,渗层深度最大,但耐磨性最差;探讨了氮气-甲烷离子氮碳共渗机理.     

锌单晶体(002)和(100)晶面的电化学行为

用塔菲尔曲线外推法、循环伏安法以及充放电法分别研究了锌多晶体电极、锌单晶体(002)晶面电极和(100)晶面电极在6.0 mol/L的KOH溶液中的电化学行为.结果表明:在6.0 mol/L的KOH溶液中,锌多晶体电极、锌单晶体(002)晶面电极和(100)晶面电极的腐蚀速度依次减小;锌单晶体电极可逆性更优;充放电循环过程中,在锌多晶体电极表面比锌单晶体电极表面更易生长枝晶.     

C、N、O在α-Fe中扩散激活能的计算

采用第一性原理赝势平面渡方法计算C、N、O在α-Fe中扩散激活能.首先,把间隙原子放入四面体或八面体间隙位置进行优化,得出C、N、O位于α-Fe的八面体间隙位置,然后利用LST/QST方法计算出扩散激活能,计算结果与文献报道的实验值吻合.     

40Cr钢氮气/甲烷离子氮碳共渗后的组织和耐磨性

用金相显微镜和X射线衍射仪研究了40Cr钢经氮气／甲烷离子氮碳共渗后的显微组织和微观结构。在HQ-1型摩擦磨损试验机上进行了耐磨性试验，并与普通氨气离子渗氮结果进行比较。结果表明：40Cr钢经氮气／甲烷离子氮碳共渗处理后，表层获得了由Fe3C和Fe3N组成的化合物层，摩擦系数降低，失重减少，明显提高了40Cr钢的耐磨性能,磨损痕迹只有轻微擦伤。     

Electrochemical Performance of Zn(002) and Zn(100) Single Crystals in 6.0mol·L~(-1) KOH

1 INTRODUCTION The zinc based batteries have high energy/power densities that compared with other alkaline batteries. Although these batteries are commercially available, the problems of the zinc electrode such as dendrite growth, shape change and high dissolution are not completely overcome. So far, many attempts have been undertaken to overcome these difficulties, but the problems still remain elusive[1―4]. The single crystal has definite atomic structure at the surface, so it has the …