熔渣中氧传递机理的研究

介绍了熔渣中氧的扩散系数以及气-渣、气-渣-金及渣-金体系中氧的传递现象,分析了电子电导对熔渣中氧传递的影响,总结了熔渣中氧的传递机理,并认为改变电化学因素可以控制渣相中氧离子的迁移。     

AISI304不锈钢钝化膜在电解质溶液中腐蚀时的半导体性质

应用电位-电容测试和Mott-Schottky分析技术研究了AISI304不锈钢钝化膜在电解质溶液中的半导体性质.结果表明,不锈钢钝化膜在氢氧化钠溶液中,随着浸泡时间延长,半导体类型转变电位发生负移;在硫酸、硫酸钠两种溶液中转变电位无明显变化.随着腐蚀时间的延长,溶液中不锈钢钝化膜的载流子密度逐渐增加,其载流子密度在几种溶液中从小到大的顺序依次为硫酸钠,氢氧化钠,硫酸.不锈钢在三种溶液中的Mott-Schottky曲线均出现频率分化,其原因可能为钝化膜中载流子的产生-复合存在时间效应;在氢氧化钠溶液中,钝化膜腐蚀的主要原因为富铬层导电能力增强;在硫酸、硫酸钠两种溶液中,钝化膜腐蚀的主要原因为富铁层导电能力的增强.     

乙醇在Pt低指数晶面吸附的密度泛函理论研究

基于范德华校正的密度泛函理论(DFT-D3),通过优化乙醇几何参数,计算Pt低指数品面上的吸附能、态密度、功函数和Bader电荷,系统研究了乙醇在Pt低指数晶面上的吸附过程.结果 表明,乙醇分子到Pt(110)晶面的距离最小,相互作用最强;乙醇在Pt低指数晶面上的吸附能顺序为Pt(110)＞Pt (100) ＞Pt(1...     

辉钼矿烧结现象研究

本文以辉钼矿为原料,通过添加不同的杂质添加剂在不同的温度下焙烧以研究其烧结机理。研究发现辉钼矿中的杂质元素Mg、Ca、Si、Pb、Fe、Cu和K等,对焙烧过程中的烧结行为起着重要作用,尤其是其中的杂质元素Cu和K。同时还发现,焙烧温度也是引起烧结现象的重要因素。烧结现象是由于氧化钼与钼酸盐形成的低熔点共晶体和局部温度升高而产生的。MgO和CaO在焙烧过程中有强烈的固硫作用,致使焙烧不完全而导致残硫量过多。因此,想要控制辉钼矿焙烧过程中烧结现象的产生,必须严格控制其中的杂质元素和反应温度。     

铁碳金属颗粒与熔渣的反应

对ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＦｅＯ熔渣体系与铁碳金属颗粒反应的脱碳反应速率及脱碳反应限度进行了研究。在实验条件下,脱碳反应速率随金属颗粒初始碳含量及熔渣中氧化亚铁含量的增加而增大。金属颗粒终点碳含量随熔渣中氧化亚铁含量的增加而降低,但反应最终远未达到平衡状态。当反应坩埚内壁衬有金属钼片时,金属颗粒的终点碳含量可以降到极低的水平。因而推断：在低碳含量范围内,熔渣中电子的传递能力对反应起着非常重要的作用     

热力学及热力学参数状态图在SiAlON材料合成中的应用

热力学和热力学参数状态图在材料的合成和设计中起着重要的理论指导作用。文中对其基础理论知识进行了概述,重点讲述了它们在确定碳热还原氮化法合成O’SiAlON粉及热压烧结合成βSiAlON-15R复相材料的工艺条件和温度制度中的应用,并对其应用前景进行了展望。     

sialon块体的变温氧化动力学

揭示了sialon块体材料的变温氧化机理,建立了变温氧化的定量氧化模型,并用此模型拟合β-sialon-Al2O3材料,O'-sialon-ZrO2-SiC材料和β-sialon-15R材料的变温氧化行为,所得结果与前人的实验结果符合得较好.结果表明:该模型能较好地定量描述sialon在变温氧化过程中氧化分数和温度及升温速率的关系,对预测sialon的氧化行为有一定的理论指导作用.     

有机清漆在5‰硫酸溶液中的半导体导电行为

采用电位-电容法及Mott-Schottky分析技术研究了有机清漆在5‰硫酸溶液中的半导体导电行为.研究表明,有机清漆空间电荷层电容远小于裸露碳钢电极,随着浸泡时间的延长,其Csc逐渐增大,其空间电荷层逐渐减小;有机清漆在5‰硫酸溶液中呈现不同类型的半导体导电特征,酚醛和环氧清漆膜呈n型半导体,而醇酸清漆膜则表现为p型半导体特征,且随着浸泡时间的延长,漆膜中载流子浓度逐渐增加.     

Hydriding and Dehydriding Characteristics of Mechanically Alloyed LaMgl7Ni Composite Material

A composite material with the nominal composition LaMgl7Ni was synthesized by mechanical alloying and thehydriding/dehydriding (H/D) behaviors of this material were studied at several temperatures. This material has a hydrogenstorage capacity (5.76% H2, mass fraction) lower than conventionally alloyed La2Mg17(6.63% H2, mass fraction) without activation but shows a superior hydriding/dehydriding kinetic property. At 523 K it absorbed 4.97% (mass fraction)in less than 1 rain, approximately 100 times faster than La2Mg17 alloy under the same conditions. This attractive kineticproperty of the alloy can be ascribed to the catalytic action of Mg2Ni, LaH2 and La as well as the multiphase structure formed in the preparation processes. The relationships between the equilibrium plateau pressure and the temperature canbe expressed as lgpeq = - 2797/T 4.267 (553 K≤ T≤623 K) for hydriding and lgpeq = - 3957/T 6.063(553 K≤T≤623 K) for dehydriding.