用铜物理显影的多级放大成像过程——Ⅱ.获得能导电的影像

前文中我们报道了利用铜物理显影的多级放大成像过程能够明显地提高影像密度,从而大大提高了感光材料的感光度或者大幅度地降低感光材料的用银量,并且可以达到特高反差和特短趾部等特殊效果。本文介绍铜物理显影多级放大成像过程的另一种应用:在乳剂层表面或绝缘材料表面上定域沉积能导电的铜影像,为将感光胶片直接用于     

水杨醛型Schiff碱配合物的合成、表征与磁性研究

以乙醇为溶剂、水杨醛缩邻氨基苯酚(L)与过渡金属(M)硝酸盐或醋酸盐作用,制得了6个LM及6个L2M配合物(合成过程中须将反应混合液蒸馏至干才能得到Cr、Fe、Ni的配合物)。对所制备的配合物进行了摩尔电导、磁化率、DTA、SEM、UV、IR等表征。结果表明:LM(M=Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+)为平面正方形场低自旋型;LNi、LCu及L2M(M=Mn2+,Co2+,Cu2+)为四面体场高自旋型;其余经蒸馏得到的L2M(M=Cr3+,Fe3+,Ni2+)则为八面体场配合物。配合物均为顺磁性,除LCr、LFe、LCu及L2Cu也有电子轨道运动的贡献外,磁性主要是电子自旋运动的贡献,LM分子中有水参与配位,并有分子内氢键形成。     

电站凝汽器铜管油垢水垢的化学清洗

发电机组凝汽器铜管汽侧结有严重的沥青质油垢,水侧有较厚的碳酸盐垢,影响了发电机组的安全经济运行。采用碱性的水基清洗剂清除汽侧油垢,酸性清洗剂清除了侧碳酸盐垢,提高了设备运行的经济性和可靠性。     

离子膜制碱装置的环保改进措施

介绍了在离子膜烧碱生产过程中污水、废气的产生情况及在有关工段采取的治理措施,通过治理既回收了原料,减少了污水、废气的排放量,又保护了环境。     

纤维缠绕成型的CAD/CAM技术研究

纤维缠绕成型是制造高强度复合材料制品的一种重要的成型工艺方法，在国防和航天工业中占有重要地位，将CAD／CAM技术应用与缠绕中可以大大提高生产效率和产品质量、降低设计成本、缩短设计周期。简要概述了纤维缠绕成型CAD／CAM系统的总体方案、关键技术、优化设计，并介绍了国内外的研究进展。     

基于弱相互作用力的共混型吸附剂去除六价铬离子

本研究采用聚乙二醇(PEG)与单宁酸(TA)的氢键和范德华力等弱相互作用力制备了一种新型混凝剂。在Fe²⁺的辅助下,Cr(Ⅵ)可在中性条件下形成沉淀。Cr(Ⅵ)质量浓度在2 h内可由100 mg/L降至<0.1 mg/L。且Fe²⁺的用量缩减为目前工业技术的1/3。去除过程涉及氧化还原-螯合、电荷相互作用和物理包裹等多种相互作用。由于反应条件温和、去除效率高,有望成为一种具有较大应用前景的新型除铬技术。     

一种评估库存发射药安全贮存寿命的方法

为了科学评估库存发射药的安全贮存寿命,通过对库存弹药(发射药)长期贮存试验研究,得到了在库存环境下贮存30多年部分发射药的DPA含量试验数据,建立了相应的数据处理数学模型和安全贮存寿命预测方法。依据试验结果和该数据处理方法,计算出该发射药在置信水平为90％的条件下,安全贮存寿命不低于56年。经试验验证,该评估结果与实际情况基本相符,表明提出的估算库存发射药安全寿命的方法是可以接受的。     

化学农药的发展方向-绿色化学农药

环境的现状和绿色化学的实施对化学农药提出了挑战,同时也为化学农药的发展提供了机遇。今后化学农药的发展方向是化学合成类绿色农药,即绿色化学农药,其特点是：①超高效：药剂量少而见效快;②高选择性：仅对特定有害生物起作用;③无公害：无毒或低毒且能迅速降解。广大农药工作者应该强化绿色意识、合理设计目标分子、快速有效地筛选,将绿色化学新技术应用到农药研制的每一个环节,使传统的化学农药发展为绿色化学农药,使化学农药立于不败之地。     

分析用水对陶瓷铅溶出量测定的影响

分析用水水质对日用陶瓷铅溶出量测定具有重要影响,CL-、SO42-、CO2等严重抑制铅的溶出,使测定结果偏低。     

以葡辛胺为拆分剂拆分酮基布洛芬

The process of resolution of racemic ketoprofen using n-octyl-d-glucamine as an optical resolution agent was investigated. The process consists of preparation of the diastereomer salt of ketoprofen with n-octyl-d-glucamine, liberation of S-（＋）-ketoprofen from its diastereomer salt and recovery of the remaining ketoprofen and n-octyl-d- glucamine. The suitable conditions for preparation of the diastereomer salt were methanol and ethyl acetate （1：1 by volume） as the solvent, the ratio of solvent volume to ketoprofen mass at 8 ml：1 g, and the molar ratio of ketoprofen to n-octyl-d-glucamine at 1：1. The preferred approach to liberate S-（＋）-ketoprofen from its diastereomer salt was alkali dissolution, acid adjustment and ethyl acetate extraction. Racemization of the recovered ketoprofen could be achieved by reacting the recovered ketoprofen with 10% NaOH at 507kPa for 6h. The recovered n-octyl-d- glucamine could be refined by acid dissolution and alkali adjustment. S-（＋）-ketoprofen can be obtained with high optical purity and yield, showing that the present process is a practical and efficient one which can be used in industrial scale for preparation of S-（＋）-ketoprofen.