澳大利亚墨尔本市应对气候变化的措施

公众、个人、企业乃至政治生活已经进入了气候变化的时代,而这个时代漫长得几乎看不到尽头.出现在澳大利亚墨尔本市的气候变化,存在两种主要的挑战.首先,城市必须为气候变化带来的影响做好充分准备,采取必要的措施以适应这种变化.其次,墨尔本必须降低依赖于矿物燃料的经济所产生的温室气体排放量.本文对应对气候变化的几个关键问题进行了研究,碍出结论,以期为墨尔本未来解决这些问题带来启示.     

采用绢丝开发新颖面料

介绍了开发生产绢丝新产品的编织工艺和染整工艺，以及编织调试需要注意的事项，同时介绍了提高产品质量的具体措施。     

表面改性碳纤维增强羟基磷灰石复合材料抗弯性能的研究

通过在碳纤维表面原位生成莫来石保护层和对氨基苯甲酸表面处理来改性碳纤维,将改性碳纤维与羟基磷灰石(HA)复合,制备表面改性碳纤维增强HA复合材料。研究改性前后的碳纤维对复合材料抗弯强度的影响并分析增强机理。结果表明,随纤维含量的增加复合材料的抗弯强度先提高后下降,碳纤维含量为3%(体积分数)时复合材料的抗弯强度达到最大值。碳纤维、表面处理碳纤维、表面复合处理碳纤维增强HA材料的抗弯强度均随烧结温度的升高而提高,且整体提高幅度依次增大,当烧结温度达1150℃时,3种材料的抗弯强度达最大值,分别为55.13、100.95、112.17MPa。表面复合处理碳纤维增强HA材料的抗弯强度比基体提高最多为3.5倍。这主要归因于碳纤维表面通过原位反应形成莫来石3Al2O3.2SiO2保护层,同时经对氨基苯甲酸处理后碳纤维对HA有更好的亲和性和吸附性。     

纬编凹凸针织面料的开发

介绍了以纯棉纱线、Coolmax纱线为原料,分别开发生产具有横向、纵向、方格凹凸效果的针织面料的编织过程,其中包括:设备参数、原料选择、织针排列、三角排列、穿纱方式以及调试时所需要注意的事项。为企业生产开发提供了参考依据。     

高压冷冻技术在拟南芥细胞微结构研究中的应用

高压冷冻技术是指以高压冷冻固定为主要内容的一种电镜技术。该技术可以充分、快速固定样品的同时,避免引入操作干扰,使得电镜结构更接近样品生活状态。本文利用拟南芥为材料,比较了高压冷冻固定及冷冻替代制备的电镜样品同常规化学固定、室温梯度脱水方法所制备样品的差异。结果显示,在拟南芥根及叶片中,高压冷冻技术可以有效地避免常规制备样品中的细胞壁收缩,细胞质不均匀分布,高尔基体及质体收缩,细胞膜及液泡膜皱缩甚至断裂等现象,使细胞结构更接近其生活时的状态。     

剩余油饱和度测试技术在水平井开发中的应用

剩余油饱和度测试具有定量评价剩余油分布的特点,对超稠油水平井开发具有突出的指导作用.对井间加密水平井测试进一步证实井间有大量剩余油存在,有效指导了二次开发部署;对生产井进行连续监测,指导调整注汽方式,改善水平井水平段动用程度,提高开发效果,并可对裸眼测试资料进行有效补充;对于SAGD开发,可依据剩余油饱和度变化情况确定转SACD时机及调整注汽参数.     

SnO_(2)粒径大小对Ag/SnO_(2)(12)材料组织与性能的影响

采用化学沉淀法、低温煅烧、湿法球磨、化学包覆、冷等静压成型、热压烧结、热处理等工艺制备出三种含有不同粒径SnO_(2)的Ag/SnO_(2)(12)块状材料,分别探讨了球磨时间对粉体粒度分布和D50的影响、不同SnO_(2)粒径大小对Ag/SnO_(2)(12)微观组织、密度、力学性能和电学性能的影响。结果表明,球磨时间在36 h下得到的SnO_(2)粉体颗粒的平均粒度小,且小粒径粉体所占比例大,同时第二相颗粒状SnO_(2)在Ag/SnOa(12)内部均匀分布。随着球磨时间的增加,材料的致密度、硬度、导电率和耐压性能逐渐提高。     

Oxidation of Al2O3-30%TiCN-0.2%Y2O3 Composite

Thecuttingtoolmaterialshavegoodoxidationre sistance ,buttheyareoxidizedathightemperature(about 10 0 0℃ )duringoperation .Themechanicalpropertyofthecuttingtoolmaterialswillbechange d[1,2 ] .Therefore ,researchonoxidationbehaviorofcuttingtoolsmaterialsathi…     

碳酸铝铵热分解制备α-Al2O3超细粉

研究了以硫酸铝铵和碳酸氢铵为原料合成碳酸铝铵的工艺条件．在实验条件范围内，将硫酸铝铵溶液以低于1．2L．h－1的速度加入到碳酸氢铵溶液中，可合成碳酸铝铵；在其它操作条件下，获得的产物为γ－AlOOHγ－AlOOH升温过程中的物相变化次序为：γ－AlOOH→γ－Al2O3→δ－Al2O3→θ－Al2O3→α－Al2O3;而碳酸铝铵的相变次序为：碳酸铝铵→无定型Al2O3→θ－Al2O3→α－Al2O3碳酸铝铵转变为θ－Al2O3和α－Al2O3的温度均比γ－AlOOH低约100℃γ－AlOOH在1200℃煅烧1h方可完全转变为α－Al2O3，其颗粒尺寸为150um；粉体经1450℃、2h烧结相对密度为84.46％；而碳酸铝铵在1100℃煅烧1h就可完全转变为α-Al2O3，其颗粒尺寸为70um，粉体在相同的烧结条件下相对密度可达97.80％