起竖机构的研究及仿真

为了研究导弹起竖机构的运动和力学特性,对机构起竖过程中的起竖油缸活塞负载函数、位移函数及风载荷进行了分析研究,并对研究结果进行了仿真.对机构起竖过程进行了机液联合仿真,得到了起竖油缸压力曲线、活塞位移曲线及起竖初始阶段液压系统的动态特性曲线.理论分析及仿真结果将有助于进一步了解实际起竖机构的复杂的运动和力学特性,同时也可为优化和改进机构特性提供有价值的参考.     

铁法矿区控制网现状调查及建立GPS网的探讨

对铁法矿区控制网的现状及控制网被破坏的原因进行了调查分析,认为铁法矿区控制网已不能满足大型工程测量和大面积地形测图的要求,指出了应用全球卫星定位系统(GPS)对矿区控制网进行改造的必要性, 提出了矿区控制网方案的改造方案,介绍了建立GPS网的布点形式及使用该网所产生的效益.     

溶剂法回收玻璃纤维/环氧复合材料的试验研究

为了解决现有化学回收法技术不适用于热固化体系的问题,采用溶剂法从玻璃纤维／环氧复合材料成功回收了玻璃纤维．在90℃的8mol／L分解液作用下,12h即可将复合材料中的环氧树脂基体分解为低分子含苯环有机物,回收到外观清洁的玻璃纤维．当分解温度为90℃,酸液浓度为8mol／L,投料比为6g：100mL时,回收纤维的单丝拉伸强度损失为5．2％．以分解时间、回收纤维强度损失为考查指标,利用正交实验法对分解条件进行优化,得到各因素的影响次序：浓度为最重要因素、温度次之、投料比影响最小．     

压型钢板局部削弱后抗弯性能试验研究

为研究组合楼板作为承载构件时在压型钢板局部削弱后的受弯性能,对压型钢板的竖直与水平方向进行不同程度的弱化,并在弱化后对钢板进行无侧向约束的受弯试验,研究压型钢板削弱后的受弯性能及其破坏形式。试验结果表明：在均布荷载作用下,各组压型钢板的破坏均以跨中受弯屈曲破坏为主;水平方向洞口削弱了钢板上翼缘承载力,当水平洞口半径为20 mm时,试件抗弯承载力降低约15%;竖向洞口会阻碍钢板上、下翼缘应力的传递,当竖向洞口半径为25 mm时,试件抗弯承载力降低约10%。通过对比可知,水平方向的弱化对承载力的影响相较于竖直方向要更加明显。     

新型光降解体系对光/生物降解薄膜光降解行为的影响

研究了由光敏剂硬脂酸铁和抗氧剂 10 76组成的光降解体系的光 /生物双降解聚乙烯薄膜在紫外灯辐照下的断裂伸长率保留率、分子量、脆化期、诱导期等的变化规律。结果表明 ,硬脂酸铁具有促进光降解和抑制交联的双重作用 ;抗氧剂 10 76对薄膜光降解作用的影响没有硬脂酸铁显著 ;由它们组成的光降解体系具有较好的时控光降解效应 ,能使薄膜诱导期在较大时间范围内调控     

新建港口作为集装箱枢纽港的可行性研究

基于莫桑比克海峡航线优势及沿线东非港口存在的问题及现状,提出在该航线地区新建集装箱枢纽港的建议。通过印度洋沿途各国家和地区港口的对比,重点分析马达加斯加西北部地区建港优势及发展前景。     

超临界甲醇中PBT的分解行为研究

在超临界甲醇中考察了反应温度，反应压力对聚对苯二甲酸二丁酯（PBT）的分解及单体对苯二甲酸二甲酯（DMT）收率的影响，在此基础上对PBT熔点前后的反应速度常数进行了求解，PBT的分解效果以DMT单体的生成量评价，并采用气相色谱和凝胶色谱（GPC）对液相产物的组成进行分析。结果表明：随反应温度的增加，单体对苯二甲酸二甲酯的回收率增加，250℃，10min时可达92%；反应压力对PBT的分解几乎无影响；在PBT熔点以上，分解反应速度常数明显增大，分解反应速度显著提高；熔点以上进行反应时，分解产物中低聚物的分子量降低，单体收率增加。     

石墨化度及纤维含量对C/C复合材料性能的影响

以短切高模炭纤维为增强体.制备C/C复合材料,并采用XRD、SEM等方法研究了纤维体积含量和石墨化度对复合材料性能的影响.结果表明:当短切高模炭纤维体积含量小于7%时,随着炭纤维体积含量增加,C/C复合材料的力学性能逐渐升高,高于7%时力学性能降低;随着石墨化度提高,C/C复合材料的力学性能显著降低,短切高模炭纤维增强作用下降;C/C复合材料的石墨化度对电阻率影响大,纤维体积含量对电阻率几乎没有影响;C/C复合材料的石墨化度对材料的抗氧化性影响显著.     

新中国初期长春城市总体规划历史特征分析

新中国初期1953年至1957年间,长春市编制完成的总体规划为"一五"时期长春市重点项目建设和城市设施建设提供了科学的依据。每个总体规划都是在一定社会历史背景下,具有地域文化内涵的成果。分析历史上的总体规划特征,对更好地研究城市规划,促进城市科学有序发展,具有很好的借鉴意义。     

聚酰亚胺基气体分离膜的改性方法及其最新进展

综述了近年来聚酰亚胺气体分离膜的主要改性方法和最新进展,其中重点介绍了交联和共混改性方法,并对聚酰亚胺气体分离膜材料今后发展方向进行了展望.