电化学法研究La-F两步共掺杂纳米TiO2的催化机理

以钛酸四丁酯、硝酸镧和氟化钠等为原料,采用原位掺杂的方式制备了La-F两步共掺杂TiO₂光催化剂。通过XRD、SEM、XPS和UV-Vis对样品进行了表征,并对样品进行了光催化性能及电化学交流阻抗的测试。结果表明所制样品均为锐钛矿型TiO₂,La-F共掺杂使TiO₂的晶格发生了较大畸变且晶粒得到了细化,两步共掺杂会加剧样品颗粒间的团聚,同时两步共掺杂也使TiO₂的吸收带边发生红移,禁带宽度降低。两步共掺杂样品中TiO₂与Lax-Fy-TiO₂之间形成的n-n异质结,由于二者费米能级不同而形成的内建电场,对半导体内部电子起到定向的迁移作用,从而有效降低光生电子-空穴的复合,提高载流子浓度。当La和F的掺杂比例分别为1.5%和10%时,两步共掺杂样品的载流子浓度为1.5×10₂₀/cm_-3,对亚甲基蓝表现出优异的可见光降解效果,120min降解率达到96%,为同等条件下纯TiO₂的2.6倍。     

内燃机润滑油在管路中的流动特性研究

为提高内燃机中回转运动副,特别是曲轴等运动件的润滑效果,建立了一套由基本试验平台、标定和试验回路构成的用于研究黏性流体在管路中流动特性的实验系统.基于Bernoulli方程等,试验研究了3种润滑油的流动摩擦因数、管件出口流量系数、能量损失系数.研究表明:在雷诺数为10＜Re＜140范围内的流动特性参数实验系统是有效和适用的,为预测和深入研究对应管路中流体的流动特性提供了基础.     

水相/有机相界面扩散控制聚苯胺纳米线生长

将过硫酸铵的盐酸溶液注入溶有苯胺的有机溶剂中形成水相/有机相界面,反应物分子从体相到界面的扩散以及产物从界面到水相的快速扩散可以有效抑制聚苯胺纳米线的团聚.通过使用不同密度的有机溶剂调整水相有机相的相对位置,使纳米线扩散方向与重力方向一致,制备的纳米线长度(由原来的900nm左右增长到2μm左右)和直径分布得到改善,原因是重力由扩散的阻力转变为扩散的助力,纳米线可以更快离开反应界面分散到水相更有效地避免团聚;采用小直径反应器增加反应物扩散程长,提高了聚苯胺纳米线长度(平均长度可达2.5μm左右)并缩小了直径分布范围,分析是因为界面处反应物浓度减小,减缓了苯胺聚合与纳米线的生长速率,使纳米线局部浓度增大变慢从而有效抑制其团聚.     

大容量高频变压器绕组损耗的计算与分析

应用有限元法对铜箔式10kW大容量高频变压器损耗进行分析,对不同绕组结构的变压器进行了损耗分析,得到了绕组交叉换位技术可减少大容量高频变压器损耗的结论,最后样机实验数据提供了有力的证明。利用绕组交叉换位技术设计开发的20kHz、10kW变压器效率最高可达99%。     

水热法制备3D rGO/Co3O4-x复合材料及超电容性能研究

利用一步水热合成法,以氧化石墨烯(GO)和六水合硝酸钴(Co(NO₃)₂·6H₂O)为实验原料,简易制备了含氧空位的3D还原氧化石墨烯/四氧化三钴(3D rGO/Co₃O_4-x)复合电极材料.通过扫描电镜、透射电镜观察,Co₃O_4-x呈线状或球状均匀分布在多孔网络结构的3D rGO上,表明了3D rGO/Co₃O_4-x复合材料的成功制备.在2 mV/s的扫描速率下,基于Co₃O_4-x质量比电容为635.7 F/g.将复合电极材料组装成对称型超级电容器,在功率密度为100 W/kg时,得到的能量密度为10.6 Wh/kg.经过10 000次电化学循环后的电容保持率为98.15%.对称型超级电容器优异的电化学性能归因于石墨烯高的比表面积、良好的多孔性以及Co₃O_4-x与石墨烯之间的协同效应.     

胶带输送机工艺设计委托条件

在胶带输送机的设计中，工艺设计人员需要给相应的各有关专业提供准确、合理的委托条件。笔者结合运用设计手册中的有关公式及参数，对胶带输送机工艺设计的委托条件进行以下探讨。     

水热法制备Y2O3:Eu3+微米棒及其荧光性能表征

利用水热法制备了Y2O3和Y2O3:Eu3+,探讨了反应温度、反应时间及氢氧化钠溶液浓度对产物晶型的影响,确定了生成较好晶型的反应条件为：反应温度180℃,反应时间24 h,氢氧化钠溶液浓度2 mol/L. 研究了Y3+和Eu3+的配比对Y2O3:Eu3+荧光性能的影响. 结果表明,当n(Y3+):n(Eu3+)的比例为100:5时,其荧光强度最佳. TEM分析表明,Y2O3:Eu3+粉末具有直径约0.2~0.6 mm、长度为几到十几微米的棒状结构.