有机掺杂体系中的Frster能量传递及其在电致发光中的应用

给体的光致发光量子效率、受体的消光系数及给体的发射谱与受体的吸收光谱的重叠程度,这3个因素对给体与受体间的能量传递效率有重要影响,这对于扩大材料的选择范围,实现有机电致发光的全色显示有重要启示。研究发现在Alq3中掺杂DCM制得的器件很好地满足了这3个条件。本文从F rster能量传递的3个影响因素出发,对Alq3/DCM、TPD/Alq3等不同掺杂体系的光致发光、电致发光特性和能量传递效率等进行了讨论。     

D-π-A型噁二唑衍生物多光子吸收和多光子荧光特性研究

研究了不对称型有机分子[4-(2-{4[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑2]苯基}-乙烯基)-苯基]-二苯胺的多光子吸收及其荧光特性.该分子具有典型的D-π-A型推拉电子结构,三苯胺基团作为给电子基通过苯乙烯共轭链桥接到吸电子基1,3,4-噁二唑基团.在远离线性吸收区的800～1 570 nm波长范围内,实验结果表明该化合物分子具有明显的双光子吸收、三光子吸收性质和较强的频率上转换荧光.根据非线性透过率法测得该化合物在800 nm的双光子吸收系数为3.95 cm/GW,在1 255 nm的三光子吸收系数为3×10-5cm3/GW2.     

基于球面波载波的计算全息透镜的设计与分析

分析了基于球面波载波的计算全息透镜的设计方法，给出了载波参数应满足的条件和抽样间距、抽样点数与设计参数（焦距、孔径）之间的关系，讨论了实际数字化全息制作设备对输出全息透镜参数的影响并给出了参考解决方法。     

不同壳层的CdS／ZnS核／壳结构量子点的温度相关荧光性质

报导了CdS／ZnS纳米晶体（NCs）的制备过程和其光学}生质。通过采用连续离子层吸附和反应技术（SILAR）,我们用少量的表面活性剂合成了不同壳层的四个样品,包括CdS核纳米晶以及具有1～3层ZnS壳的CdS／ZnS核／壳结构纳米晶体样品。发现具有一层ZnS壳的CdS／ZnS样品的荧光量子产率大约比未包覆壳层的CdS纳米晶体样品的强11倍。另外,随着壳层的增加（增至两到三层）,荧光量子产率呈现下降的趋势。对样品进行了温度相关的光谱测量,发现CdS／ZnS和CdS一样具有特殊的光学特性。     

PNA分子一阶超极化率溶剂效应的研究

运用超瑞利散射(HRS)方法对PNA分子在不同溶剂中的一阶超极化率进行了实验研究.基于外参法我们提出了用于研究HRS溶剂效应的数据处理方法.实验结果表明PNA分子在不同溶液中的一阶超极化率随着溶剂极性的增强而增加.还对该实验结果进行了初步的理论分析和解释.     

有机玻璃中冲击波衰减特性的研究

为了研究等离子冲击波在有机玻璃中的衰减特性,提出了卸载波追赶效应的分析模型。采用自行研制的光偏转测试系统对该冲击波进行了多点测量。得到了强激光诱导的等离子体冲击波在有机玻璃中的传输速度及压力随传输距离的变化关系。结果表明,理论分析模型和实验测试结果能很好地吻合,冲击波在有机玻璃中传输时具有明显的衰减规律,该衰减耗散特性主要源于卸载波的追赶效应。该结论对研究冲击波在介质中传播具有重要的意义。     

数字闭环光纤电流互感器死区形成机理分析

死区是闭环反馈控制系统中常见非线性现象之一,其产生原因是由于增量型非比例反馈通道干扰的存在.在干涉型数字闭环光纤电流互感器系统中,死区将引致系统零偏、零漂等非线性现象.通过系统模型的建立与分析发现,除正常相位补偿机制需要的比例反馈通道外,相位调制信号与光电探测器输出间的交叉电信号耦合、相位调制信号控制误差与相位调制器性能漂移,将在闭环光纤电流互感器中形成了另外一条非比例的干扰反馈通道;干扰通道与干扰信号的相关参数,不仅决定着死区的产生条件,也为抑制死区现象提供有效的解决途径;实验表明,死区现象的非比例反馈通道解释,不仅具有理论上的合理性,而且得到实验结果的支持.     

声光可调滤波器在光纤通信系统中的应用进展

声光可调滤波器以其宽的调节范围、窄的滤波线宽、多信道并行滤光等特点,在光纤通信系统中作动态增益均衡器具有很多优点。用声光可调滤波器实现ＥＤＦＡ级联的ＷＤＭ系统的动态增益均衡,可扩展增益带宽（～５２ ｎｍ）,提高传输距离 （～ ２４００ ｋｍ）。     

新型聚氨酯非线性光学纳米杂化材料的制备和表征

利用溶胶—凝胶法将硅烷染料、含硅氧烷的聚氨酯与TEOS共水解—缩合首先制备了新型聚氨酯非线性光学纳米杂化材料(PU—DR 19—SiO2),并用IR、SEM、TEM、UV—Vis和DSC—TGA对其结构和性能进行了表征。结果显示:材料中有机相与无机相以共价键相连,没有发生相分离,其中非线性较好的DR 19生色团含量可以调控,且材料的Tg较纯NLO/PU有显著增加,可以用来制备性能优良的二阶非线性光学器件。     

[1,3,4]-噁二唑衍生物的固相合成及其线性、非线性光谱性质

用固相法合成了2个噁二唑衍生物类有机化合物:5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基-4-苯基-二苯胺 (化合物1)与9-乙基-3,6-双{5-(4-叔丁基苯基)-[1,3,4] 噁二唑-2-苯乙烯基}-咔唑 (化合物2),并测定了它们的吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱.化合物1和2在二氯甲烷溶液中单光子荧光发射峰分别位于519和476nm.在锁模Nd∶YAG激光器800nm激光照射下,化合物1和2发射出很强的双光子上转换荧光,其最大波长分别在520和485nm.