LiCo_(0.90)Al_(0.1)O_2的表面包覆及其性能研究

通过化学处理方法在LiCo0.90Al0.1O2的表面包覆后,在300℃下热处理6 h,得到表面包覆Al2O3的LiCo0.90Al0.1O2。SEM分析表明,包覆前表面光滑,包覆后可以明显看到晶粒表面粘有许多小颗粒。当充电到4.5 V时,包覆后的材料具有较好的充放电平台、较高的充放电容量和首次充放电效率,但是包覆后材料的首次充电容量有所下降。     

甲硫醇、二甲硫醚、噻吩与过氧乙酸气相反应机理的理论研究

采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G(d,p)基组水平上研究了CH_3SH、CH_3SCH_3、C_4H_4S与CH_3CO_3H的微观反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,振动分析和内禀反应坐标(IRC)分析结果证实了中间体和过渡态的真实性。结果表明,三个反应主要经历了O对S的进攻、H转移以及O-O键断裂的历程。其中噻吩反应的活化能最高,为87.9 kJ/mol,说明噻吩的氧化脱硫最困难。对于甲硫醇、二甲基硫醚、噻吩与过氧化氢反应来说,当加入乙酸做催化剂后,第一步反应的活化能皆得到大幅度的降低。     

大跨板周边小跨板裂缝的处理

建筑工程中现浇混凝土板应用很普遍，板的跨度有的很大，有的较小，有时大跨板和小跨板的跨度相差很大，在这种情况下，在几个工程的使用阶段，我们发现与大跨板相邻的小跨板的面层上经常出现裂缝，沿平行于板的支座方向分布。     

2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类衍生物的合成研究进展

概述了水溶剂、有机溶剂、离子液体、无溶剂、乙醇/水溶剂中合成2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮衍生物的研究进展，主要包括以邻氨基苯甲酰胺、醛(或酮)为基础原料的合成途径和以靛红酸酐、胺或铵盐化合物、醛(或酮)为基础原料的合成途径；并从催化剂性能、反应温度、反应时间、目标产物收率、底物适应用性范围等方面对各合成方法进行简述和比较。     

FCC汽油中己硫醇的生成机理

 采用 DFT 理论的 B3LYP 方法,在6-311＋G(d, p)基组水平上研究了1-己烯与H₂S 生成己硫醇的反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型;振动分析和内禀反应坐标(IRC)分析结果证实了中间体和过渡态的真实性,计算所得的键鞍点电荷密度的变化情况也确认了反应过程。1-己烯与 H₂S 反应生成1-己硫醇和2-己硫醇的相应活化能为204.0和177.1 kJ/mol。     

309L＋316L带极埋弧堆焊工艺试验

对压力容器中Q345R和14Cr1MoR的管板和管箱筒体采用带极埋弧堆焊法进行不锈钢的堆焊,经试验分析,得到在力学性能、化学成分、耐蚀性、金相组织都符合标准的工艺评定,从而指导生产完成装备的制造。     

冠醚构象特征的分子力学分析

用分子力学程序ＭＭＰＭ对１２－冠－４、１２－氮冠－４、１２－硫冠－４、１８－冠－６、１８－氮冠－６、１８－硫冠－６的不同构象的能量进行了计算。结果表明,对于（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｘ－）_ｎ类的“冠醚”化合物,Ｘ＝Ｎ,Ｏ时,其低能构象中有最多的Ｘ－ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｘ旁式和最多的ＣＨ_２－Ｘ－ＣＨ_２－ＣＨ_２反式构象;Ｘ＝Ｓ时,情况与此相反。     

噻吩与过氧化氢气相反应机理的理论研究

采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G（d,p）基组水平上研究了C₄H₄S与H₂O₂的微观反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,振动分析和内禀反应坐标（IRC）分析结果证实了中间体和过渡态的真实性,计算所得的键鞍点电荷密度的变化情况也确认了反应过程。结果表明,反应分2步进行,主要经历了O对S的进攻、H转移以及O-O键断裂的历程,决速步骤的活化能为157.3 kJ/mol,能垒高于甲硫醇、甲硫醚和过氧化氢反应的类似步骤。     

Internet上化学化工信息的检索

Internet网络上有着丰富的化学化工信息，从Internet网络上检索资料方便迅捷，本文介绍了从Intenret网络上检索化学化工信息的几种途径。     

330 MW空冷汽轮机低压末级712 mm动叶片的设计

为了确保新设计的330 MW空冷汽轮机低压末级712 mm动叶片能够高效、安全和稳定的运行,分别从结构、气动、强度和振动方面对叶片进行优化设计。7年多机组实际的运行考验证明712 mm动叶片达到了预期设计优化的效果。