硝基苯胺衍生物的液相色谱分析

本文采用紫外－可见二极管阵列检测器，在反相Ｃ１８柱上，以甲醇－水为流动相，分离１７个硝基苯胺衍生物，研究了保留时间与取代基性质的关系以及用积分面积归一法定量的必要条件。     

高效液相色谱多波长检测分析分散染料

本文采用紫外－－可见二极管阵列检测器，在反相Ｃ１８色谱柱上，以含１ｇ／Ｌ柠檬酸的甲醇－水为流动相分离分散染料，研究了检测波长及最小检出量的关系，以及败个商品分散染料的分离。     

5-乙酰氨基-2-甲氧基硝基苯的水合肼还原研究

采用自制催化剂，水合肼为还原剂研究了5-乙酰氨基-2-甲氧基硝基苯的还原反应，反应在液相色谱跟踪下进行。80℃下5-乙酰氨基-2-甲氧基硝基苯的还原转化率迭99％，所需的条件分别为：n(C6H4NHCOCH3(OCH3)NO2)：n(N2H4H2O)=1：1．5、催化剂用量20g／mol 5-乙酰氨基-2-甲氧基硝基苯、反应时间6小时，还原最终产物组成单一，为相应的氨基物。     

芳硝基物水合肼催化氢转移还原研究

采用自制廉价催化剂、水合肼为清洁还原剂研究了不同结构芳硝基物的水合肼催化氢转移还原反应,发现取代基的性质及位置对水合肼还原反应均有影响,苯环上吸电子基的存在有利于硝基还原;水合肼还原法不还原蒽醌结构中的醌式羰基。在水合肼用量接近理论量的前提下,N-甲基-4-硝基苯胺、N-甲基-N-(4'-硝基苄基)-4-甲基苯磺酰胺、4,4'-二硝基二苯砜的水合肼还原产品收率分别达到99%、97%、92%。实验中以高效液相色谱对还原反应过程进行跟踪分析,分别采用大气压离子化质谱(APCI-MS)、核磁共振谱及红外光谱对还原产物的结构进行了表征。     

反相离子对色谱法分离萘系磺酸化合物

本文采用反相离子对色谱法对萘系磺酸化合物进行了分离,选择四乙基溴化铵为离子对,甲醇/水作流动相,研究了离子对浓度及流动相组成的影响,确定了最佳的分离条件.