糖尿病神经病变临床与电生理分析

目的研究糖尿病并发神经病变的临床与电生理特点。方法对125例糖尿病病人临床资料及电生理检测结果进行回顾性分析。结果 125例病人中35例（28%）有四肢麻木、疼痛等症状,100例（80%）有神经电生理异常,其中周围神经病变37例（29.6%）、皮肤交感反应（SSR）异常91例（72.8%）。病程越长神经病变发生率越高。结论糖尿病病人神经病变发生率高且与病程有关。神经电生理检测是诊断糖尿病神经病变的有效方法,SSR检查是其敏感指标。     

Ni-mediated Liquid Phase Reduction of Carbonyl Compounds in the Presence of Atmospheric Hydrogen

An efficient reduction system of benzaldehyde with hydrogen under ambient pressure was developed using facile NiO catalyst. The non-aromatic solvents such as cyclohexane, tetrahydrofuran （THF） and n-hexane, and the additive with strong basicity e.g. KOH, were necessary for smooth conversion of the substrate. That the catalyst can be recovered and reused for nine times without loss of catalytic activity indicates that this catalyst is a recyclable one for benzaldehyde reduction.     

三相电压型脉宽调制整流器矢量控制研究

在三相电压型脉宽调制整流器d-q轴数学模型的基础上,对其矢量解耦控制策略进行了研究,提出了基于电流的状态解耦和电网电压前馈补偿的控制策略。仿真结果表明,采用此控制策略的整流器能够获得单位功率因数的正弦输入电流、稳定的直流输出电压和快速的动态响应,并能够实现能量的双向流动。     

多相操作均相催化剂研究技术的现代发展

综述了多相操作均相催化技术的研究进展，分成水相-有机相、有机相-有机相、全氟相溶剂对、超临界流体相、非水离子液体溶剂相和可溶态聚合物相等组成的两相操作均相催化体系。重点评述了水相/有机相两相体系。水相-有机相两相体系率先使得多相操作均相催化技术获得突破，并且取得工业化应用成就，也是目前最受工业界和学术界关注的领域。     

新型催化技术——组合催化

介绍了组合催化技术的基本原理及研究方法,对高速筛选技术及组合催化技术的应用情况进行了综述,并展望了组合催化技术发展方向和趋势。     

负载钌的HMS催化剂催化氧化醇

引言 在有机中间体的研究和制备中,均相催化剂应用最为广泛[1].虽然均相催化剂活性高,但由于存在反应体系复杂、稳定性较差、催化剂成本较高、难以与反应体系分离、回收反复使用困难等缺点,使得借助于固相材料为催化剂已成为绿色化学研究中追求资源节约、环境友好、条件温和和原子经济的一个重要研究方向,是实现清洁生产的重要技术基础[2].     

影响造气消耗定额的因素分析

从原料性质、操作条件、蒸汽用量、二次空气、上下吹加氮、返焦率、蒸汽带水、生产负荷等方面分析对造气消耗定额的影响，并找出其中主要影响因素。     

南昌地区妊娠期甲状腺疾病患病率的调查

目的探讨妊娠期甲状腺疾病的患病率,以期为妊娠期甲状腺疾病的及早发现、诊断和治疗提供相关依据。方法选取2013年3月至2014年2月至江西省妇幼保健医院产科门诊进行产检的妇女700例,分别检测空腹血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、超敏促甲状腺激素(sTSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)水平。结果 700例孕妇中,妊娠期甲状腺功能异常及TPOAb阳性者132例,总患病率为18.88%(132/700)。其中亚临床甲状腺机能减退症41例,占5.86%(41/700);低甲状腺素血症24例,占3.43%(24/700);亚临床甲状腺机能亢进症12例,占1.71%(12/700);临床甲状腺机能亢进症4例,占0.57%(4/700);临床甲状腺机能减退症1例,占0.14%(1/700);TPOAb阳性51例,占7.29%(51/700)。结论妊娠期甲状腺功能异常的患病率较高,其中以亚临床甲状腺机能减退症和TPOAb阳性常见。     

六种血清型沙门菌PFGE指纹图谱研究

目的用PFGE方法绘制不同血清型的沙门菌指纹图谱,并且进行同源性分析。方法首先将从食品中检测出6中不同血清型的沙门菌菌株制成琼脂模块,再提取菌株的DNA,用限制性内切酶XbaⅠ对细菌DNA进行酶切,用Bio-radCHEPMAPPER绘制出菌株的PFGE指纹图谱,最后用QuantityOneTM图像分析软件进行同源性分析。结果所有的菌株的同源性均用相似性系数(矩阵)和百分数表示。结论用PFGE绘制菌株的指纹图再用QuantityOneTM图像分析软件进行分析,是确定食源性致病菌沙门菌同源性的一种有效的方法。