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11.
12.
针对被检测信号具有长时间域、瞬变特征波形的时域位置不确定等特点,提出一种扩展游程编码数据采集方法.描述了系统的硬件、软件设计.该方法解决了高速采样与大容量数据存贮之间的矛盾,具有较高的实用价值. 相似文献
13.
从菊芋周围土壤和实验室保存的菌株中分离筛选产菊粉酶的酵母菌株,得到产菊粉酶活力较高的酵母菌7株。以K.Marxianus为对照,对其中5株未知菌进行菌种鉴定,并将它们归列到属。经进一步复筛,选定酶活最高的酵母KI07,初步研究KI07菊粉酶的酶学性质。结果表明该酶的最适作用pH为4.5、最适反应温度为55℃,作用于菊粉、蔗糖和棉子糖,其I/S、I/R值分别为1/2.80、1/2.89,该酶为外切型菊粉酶。 相似文献
14.
高产植酸酶酵母Candida Krusei WZ—001的等离子束诱变选育 总被引:4,自引:0,他引:4
从土壤中筛选得到的 1株高产植酸酶酵母菌CandidaKruseiWZ 0 0 1 ,利用等离子诱变方法对这一菌株进行诱变 ,获得 1株植酸酶高产突变株 ,其酶活性比出发菌株提高了 98%。比较了N+、H+、Zn2 +3种离子注入菌体的诱变效果 ,实验结果表明N+离子注入效果最佳 ,注入最佳剂量为 5 0× 1 0 13N+/cm2 。 相似文献
15.
基因工程重组酵母植酸酶性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对基因工程重组酵母所产的植酸酶进行分离和纯化 ,并考察纯化酶的酶学性质。该植酸酶酶蛋白分子量为 85 .2kD ;有 2个pH活力峰 :pH 2 .0和 pH 5 .0 ;最适温度为 5 0℃ ;在 3 7℃下以植酸钠为底物的反应初速度为 3 3 .5 μmol/(min·mL) ,米氏常数Km 为 0 .71mmol/L ;Ca2 +对此酶有较强的激活作用 ,Zn2 +、Fe2 +、Cu2 +、Al3+和Fe2 +对其有较强的抑制作用 ,而K+、Na+和Mg2 +对酶活性影响不大。 相似文献
16.
构建了无抗性选择标记植酸酶基因的转化片段DNAphyAⅡ 。两侧设置了高等植物基因组DNA保守序列CAATbox,TATAbox和polyA的DNA片段 (DNAphyAⅡ ,5’ CAATbox TATAbox CaMV3 5S phyAⅡ GUS Nos Tem polyA 3’) ,为提高转化率奠定了分子基础 ,此外DNAphyAⅡ 中植酸酶蛋白编码基因phyAⅡ前后的启动子和终止子序列 ,确保了phyAⅡ会得以正确表达 相似文献
17.
高密度发酵是提高发酵产品、产量的一个非常有效的手段。对一株巴斯德毕赤酵母的植酸酶工程菌Gs115 /phyAⅡ ,采用酵母高密度发酵方法 ,葡萄糖的补加采用逐渐增加的方式 ,控制溶氧和还原糖浓度 ,获得细胞密度为 80g/L。甲醇诱导后 ,最高植酸酶活力达到 4 .1× 10 4U/mL。 相似文献
18.
从盐池淤泥中采集土样,用盐梯度法筛选分离得到一株耐盐微生物DL41,对其进行菌落及菌体形态、分子生物学鉴定和生长特性研究.通过PCR技术,进行16S rDNA鉴定,建立系统发育树.还研究了耐盐微生物DL41合成相容性物质Ectoine和海藻糖诱导条件. 相似文献
19.
杂醇油是酵母发酵的正常产物,是构成酒类风味的重要组成之一,但过量存在会影响产品质置并对人体有害.考虑到液态法白酒和固态玉米原酒中杂醇油量有超标准现象,故需研究其降低措施。根据杂醇油形成机制因氮水平的提高而产生反馈抑制,因而用添加硫铵和尿素来研究酵母作出的反应,以达到降低的目的。试验得出 K 氏酵母发酵的玉米醪加硫铵氮840ppm 或尿素氮940ppm,杂醇油最大降低率分别为33%和47%左右,南阳五号酵母发酵的薯干醪加硫铵或尿素氮达1100ppm 时,最大降低率均为47%左右。杂醇油中主要降低的是异戊醇,次为异丁醇、正丙醇反略上升。在杂醇油量降低的同时,酒精、总酯、总酸量及发酵时间基本无变动。从杂醇油形成动态研究得出在发酵16~32小时,其形成量比对照样大为降低。因之,认为在白酒生产中用加氮来降低发酵过程中杂醇油的形成是简便易行而有效的。 相似文献
20.
西部大开发,为各行各业带来了无限商机。首家获得中国物流行业ISO9002质量体系认证的西安中野在线股份有限公司,更是如鱼得水,在西安这座西北中心城市里大展宏图,其发展、探索之路更为世人瞩目。10月17日,英国标准渣打银行和《中国企业家》杂志社联合举办的“渣打银行杯”电子商务创新应用奖评选揭晓,在亚太地区由13家专业B2B网站推荐的国内8302家电子商务企业中,评选出大陆获奖者4名,中野在线即获得两个奖项—企业成就奖和青年才俊奖,中野在线总裁李建应邀免费赴美国硅谷考 相似文献