电脑功率监控器在PLC机床电控系统中的应用

介绍了电脑功率监控器的基本工作原理,针对连杆凸轮轴枪钻机床主轴过扭保护不灵敏的 问题,提出了利用电脑功率监控器的改进措施,保证了机床的正常运行。     

利用扩展游程编码数据采集技术优化高速数据采集系统

针对被检测信号具有长时间域、瞬变特征波形的时域位置不确定等特点,提出一种扩展游程编码数据采集方法。描述了系统的硬件、软件设计。该方法解决了高速采样与大容量数据存贮之间的矛盾,具有较高的实用价值。     

重离子径迹模板中组装半导体CdS一维纳米材料

用重离子辐照的聚碳酸酯为模板,采用电化学沉积法制备了半导体CdS纳米线和纳米管.通过选用不同蚀刻时间的模板,得到了直径20～100 nm、长度20～30 μm范围、粗细均匀且具有纤维锌矿结构的CdS纳米线与纳米管.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对CdS纳米线与管的形貌和晶体结构特征进行了表征.     

酶法合成DHA／EPA型卵磷脂的研究

为了合成二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）和二十碳五烯酸（ＥＰＡ）的卵磷脂（ＰＣ）,筛选得到了一株产脂肪酶的少根根霉Ｍ－０１。用该菌株的处理菌体催化多烯不饱和脂肪酸与卵磷脂进行酸解反应,制备ＤＨＡ／ＥＰＡ型卵磷脂。结果显示反应后的卵磷脂中ＤＨＡ与ＥＰＡ含量分别达到５．３５％和６．７６％。     

微生物基因组DNA氯化苄提取方法优化的研究

Picbiapastoris GS115为例，通过正交设计对氯化苄提取基因组DNA条件进行优化，并获得最优水平组合提取条件：提取液pH9、氯化苄加量300μL、保温时间60min。Piclda pastoris GS115的基因组DNA为模板，PCR扩增泛素基因（Ubi）在琼脂糖凝胶电泳228bp处出现DNA亮带。利用该法提取其他微生物基因组DNA也能够获得很好的结果。     

一株Ectoine生成菌DL031的分离及特性研究

从大连普兰店盐场盐池土壤中分离到一株产渗透压补偿溶质Ectoine的菌株DL031,通过16SrDNA序列分析,菌株DL031与Halomonas marina相似性为99%.菌株DL031可在含有0～200 g/LNaCl培养基中生长,生长最适NaCl浓度为100 g/L.DL031菌株在含有NaCl的培养基中诱导能合成Ectoine;在含3 mol/L NaCl的培养基,30℃诱导培养48 h,Ectoine的合成量为98.8 mg/L.     

一株渗透压补偿溶质Ectoine生成菌的分离及其分子生物学鉴定

从大连普兰店盐场盐池底土壤中筛选获取一株产渗透压补偿溶质Ectoine的耐盐菌株SL39,其16SrDNA序列分析表明,菌株SL39与Halobacillustrueperi具有100%同源性。该菌株最适生长温度为30℃,最适初始pH为7.0,能够在0￣25%(w/v)NaCl浓度范围内生长,最适生长NaCl浓度为5%(w/v)。SL39菌株在2mol/LNaCl的培养基中诱导能合成Ectoine,在30℃诱导培养48h其合成量为304.8mg/L。     

菊粉酶酶源菌株的筛选及其发酵条件

从天然样品中筛选出 2 8株菊粉酶酶源菌株 ,经过复筛 ,得到产菊粉酶活力高于 5 .0u/mL的菌株 9株 ,其中黑曲霉 5株 ,酵母 4株。经过发酵条件的优化后 ,确立了酵母YI0 8产酶的适宜培养基组成 :麦芽糖 8.0 % ,蛋白胨 1.6 % ,(NH4 ) 2 SO4 0 .5 % ,NaCl0 .3% ,K2 HPO4 0 .5 % ;pH .4.5。在 32℃摇瓶 15 0r/min条件下 ,培养 72h ,YI0 8酶活力为 46 .42u/mL。     

运用CORBA的组件开发方法

该文结合CORBA的特点,从软件体系结构的角度,提出了运用CORBA开发组件的方法和过程,能够有效地进行组件的开发.     

植酸酶植物基因工程载体的构建

通过PCR方法从植酸酶基因克隆载体PUC18／phyAI中扩增出Aspergillus.ficuumAS3.324植酸酶（phyA）基因,经酶切连接后克隆到植物中间载体pBI121,获得含AS3.324植酸酶基因的质粒pBI121/phyAⅡ。用冻融法将pBI121/phyAⅡ导入表达载体根 农杆菌LBA4404中。经过抗生素筛选、PCR检测,证明得到了正确表达载体－－LBA4404／pBI121/phyAⅡ,此表达载体可用于植酸酶基因转化烟草的研究。