人α-防御素HNP-1基因克隆及其结构分析

为了获得一种具有生物学活性的小分子多肽基因人α 防御素HNP 1,提取人外周静脉血液总RNA,反转录为cDNA作为模板,采用PCR的方法扩增得到长度约为380bp的防御素(De fensin)基因片段,并将该扩增产物连接入pMD18 T载体,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,对PCR鉴定含有目的片段的克隆进行核苷酸序列测定,获得α 防御素HNP 1基因克隆。用序列处理在线工具包分析HNP 1基因结构。     

高产植酸酶酵母Candida Krusei WZ-001的等离子束诱变选育

从土壤中筛选得到的 1株高产植酸酶酵母菌CandidaKruseiWZ 0 0 1 ,利用等离子诱变方法对这一菌株进行诱变 ,获得 1株植酸酶高产突变株 ,其酶活性比出发菌株提高了 98%。比较了N+、H+、Zn2 +3种离子注入菌体的诱变效果 ,实验结果表明N+离子注入效果最佳 ,注入最佳剂量为 5 0× 1 0 13N+/cm2 。     

纳豆枯草杆菌的分离鉴定及发酵条件优化

从日本食品纳豆样品中,分离得到11株具有纤溶酶活性的产酶菌株,对其中酶活力最高一菌株N 06进行菌落形态、菌体形态及生理生化特性鉴定,鉴定为芽孢杆菌属枯草芽孢杆菌。并对该菌株进行液体发酵研究,优化了N 06菌株的最佳液体发酵培养基的碳源、氮源以及碳氮比的组成,即葡萄糖1.5%,蛋白胨1.5%,碳氮比1∶1。     

酒精连续发酵用酵母菌种的筛选方法

本文在酒精间歇发酵试验的基础上建立了一个适合于酒精连续发酵用的酵母茵株的筛选方法。建立各参与筛选茵株的三角瓶间歇发酵过程中发酵时间与酒精浓度的线性回归方程;推导出发酵速度与酒精浓度的关系式;比较各茵株在连续发酵时所选取的酒精浓度范围内的发酵速度,以此发酵速度做为连续发酵用酵母茵株的筛选准则。     

活性艳兰X-BR的微生物降解

从大连普兰店盐场盐池底泥样品中,分离得到一株具有耐盐性,可以分解活性蓝的菌株S32.该菌株分子生物学鉴定为Bacillus megaterium ,能在以活性艳兰为唯一氮源的培养基中生存,对质量浓度为80、60、40 mg/L的活性艳兰的降解率分别为90.0%、86.4%、91.7%.在3.05%盐（NaCl）质量分数的培养基中对40 mg/L活性艳兰的降解率为71.0%.     

ECTOINE提高微生物细胞耐热性研究

本文研究报道由耐盐微生物在高渗环境下诱导合成的相容性物质Ectoine对微生物细胞耐热性的影响.经2 mol/L NaCl诱导培养的耐盐细菌SL31,因细胞内积累了Ectoine而获得耐热性.在供试的非Ectoine合成菌株的热处理体系中,外源加入Ectoine,能够提高细胞的耐热性.不同的微生物细胞在特定的处理温度下,其最佳热保护效果的Ectoine添加浓度不同.     

电子调速器在柴油发电机组上的应用

本文系统介绍了ＰＤ－１型电子调速器的原理性能,并根据实际应用情况对电子调速器在柴油发电机组上如何进行调整、正确与柴油机油泵连接等问题进行了阐述。     

Ectoine对Cu-Zn型SOD酶热稳定性的影响

研究了Ectoine对Cu-Zn型SOD酶在热处理条件下的保护作用.研究结果表明,Ectoine对经热处理的Cu-Zn型SOD酶有明显的保护作用.0.7 mmol/L的Ectoine可使经50、90、100℃处理的Cu-Zn型SOD酶的相对酶活力分别提高25.7%、19.0%、13.2%;0.5 mmol/L的Ectoine在60℃下可使酶活提高26.5%;0.3 mmol/L的Ectoine在80℃下可使酶活提高22.1%,0.1 mmol/L的Ectoine在70℃下可使酶活提高28.6%.Ectoine与脯氨酸、甘油、海藻糖、谷氨酸、甜菜碱,在相同热处理条件下比较,Ectoine对Cu-Zn型SOD酶的热保护作用最为明显,且用量最少.     

解磷微生物的分离筛选及其解磷能力

采用无机磷培养基，从海水、淡水、海水鱼和淡水鱼中分离筛选出六种能降解无机磷的微生物。它们分别是白地霉、大肠杆菌属、链霉素属、黄杆菌属、无色杆菌属、芽孢杆菌。并对其中3株优势菌株白地霉、黄杆菌属和芽孢杆菌所能达到的解磷能力测定分别为：白地霉，51．4％，黄杆菌属，20．0％，芽孢杆菌，24，3％。