基于摆幅恢复传输管逻辑的高性能全加器设计

为了降低硬件开销，越来越多的加法器电路采用传输管逻辑来减少晶体管数量，同时导致阈值损失、性能降低等问题。本文通过对摆幅恢复逻辑与全加器电路的研究，提出一种基于摆幅恢复传输管逻辑（Swing restored pass transistor logic, SRPL）的全加器设计方案。该方案首先分析电路的阈值损失机理，结合晶体管传输高、低电平的特性，提出一种摆幅恢复传输管逻辑的设计方法；然后，采用对称结构设计无延时偏差输出的异或/同或电路，利用MOS管补偿阈值损失的方式，实现异或/同或电路的全摆幅输出；最后，将异或/同或电路融合于全加器结构，结合4T XOR求和电路与改进的传输门进位电路实现摆幅恢复的高性能全加器。在TSMC 65 nm工艺下，本文采用HSPICE仿真验证所设计的逻辑功能，与文献相比延时降低10.8%，功耗延时积（Power-delay product, PDP）减少13.5%以上。      

蒸球进汽装置的初步改进

我公司现有ZJQ_1蒸球1台,ZJQ_2蒸球8台,ZJQ_3蒸球1台,最高工作压力785kPa,最高工作温度175℃,球体转数分别为0.55r/min,0.48r/min,0.43r/min,进汽管Dg80,接头尺寸完全一致。 一、原有蒸球进汽装置的特点 我厂所用蒸球的进汽装置为盘根压紧法兰式结构,如图1所示,其中1、2、4部件随蒸球一     

含二甲基二烯丙基氯化铵阳离子单元聚合物的合成研究进展

介绍了含二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)阳离子单元的聚合物及合成方法的研究进展。首先,从二甲基二烯丙基氯化铵的单体分子结构出发,分析了其物理化学性质;进而,以单体分子所含双键可参与的闭环加成聚合反应为主线,分别归纳了其作为聚合反应中间体可参加的均聚反应和共聚反应,较为详细地介绍了以DMDAAC为结构单元的二元、多元结构聚丙烯酰胺、与特殊功能单体的共聚物和以其为基改性的天然产物及合成方法,指出了已有研究工作的特色与不足。最后,针对含DMDAAC单元聚合物的研究工作现状,提出可通过分子结构设计、改性来合成新型含DMDAAC单元聚合物以满足多个领域中的应用需要,加强该类聚合物的应用研究也是推动该类聚合物合成研究工作快速发展的重要动力。     

脂肪醇聚氧乙烯(7)醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成与性能研究

考察了脂肪醇聚氧乙烯 ( 7)醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成工艺条件 ,并测定其表面化学性能。得到了如下较佳合成工艺条件 ;醚酐摩尔投料比 1∶1 0 5 ,酯化反应温度为 12 0℃ ,反应时间为 4 0h ;顺酐与亚硫酸钠的摩尔投料比为 1∶1 0 5 ,磺化反应温度为 80℃ ,反应时间 2 0h ,整个反应在氮气保护条件下进行。最终产物得率大于 96 0 %。测定得到其主要表面化学性能为 :临界表面张力为 36 8× 10 -3 Nm-1,临界胶束浓度为 1 91× 10 -4 mol·L-1,钙皂分散力LSDP为 2 8% ,乳化力为 5 43min ,去污力为 12 0s ,泡沫力为 185mm/183mm     

水平井钻井中的有利因素和不利因素

本文简要分析了水平井钻井的不利因素和有利因素，对出现的不利因素提出了切实可行的克服办法及成功的经验，提出了摩阻在水平井钻井中所起的重要作用，揭示了水平井钻井的应用前景。     

高相对分子质量、耐热磷-氯阻燃剂研究

以氯化螺环磷酸酯和对氯苯酚为原料，乙腈为溶剂，三乙胺为缚酸剂和催化剂，在回流的条件下反应6h合成了有机磷阻燃剂SPC，收率63％；采用红外光谱、核磁共振、热分析和示差扫描量热法对产物的结构进行了表征；对聚丙烯／阻燃剂体系的热性能进行了分析；将阻燃剂应用于聚丙烯阻燃处理，结果表明每1％的阻燃元素可以使氧指数提高2.2，加入量为15％时，体系氧指数达25．2，说明其对聚丙烯有较好的阻燃效果，其原因可能是由于分子中同时含有磷和氯，产生了协同效应，     

ZrO2/TCP协效阻燃聚甲基丙烯酸丁酯包覆材料研究

为获得阻燃聚甲基丙烯酸丁酯包覆材料,进行了ZrO2和磷酸三甲苯酯(TCP)改进聚甲基丙烯酸丁酯阻燃性能的研究.结果表明,ZrO2和TCP的不同添加总量、ZrO2与TCP的配比对其协同效果都有影响.当ZrO2/TCP的添加量为10%(质量分数)、配比为3∶7(质量比,下同)时,材料的氧指数达到24.6,协同效果最佳.采用热分析、数码照相、拉曼光谱和红外光谱等对成炭机理和协同效应进行了分析.结果表明,当ZrO2/TCP协效体系的总质量分数为10%、配比为3∶7时,500 ℃时体系的成炭量为14.7%,ZrO2能通过催化和交联作用而影响成炭量和炭层结构.     

系列阳离子度PDA制备工艺研究

以二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺为原料,过硫酸铵和亚硫酸氢钠复合物为引发体系,Na4EDTA为络合剂,采取一次性加料方法,分步升温引发聚合工艺,以特征黏度为考核指标,对几种不同阳离子度二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物PDA进行了制备工艺优化研究。得到在几种阳离子度条件下,最佳制备工艺条件的单体质量分数、引发剂用量、聚合反应温度和Na4EDTA用量等参数及其随阳离子度变化的规律。结果表明,对于5%、10%、20%、30%、40%和50%阳离子度的PDA产物,最佳工艺条件下产物的特征黏度为19.4、17.1、12.2、9.5、7.7和6.3 dL.g.1。同时对PDA产物的结构进行了红外和核磁共振表征与分析。研究结果不仅为合成不同阳离子度PDA的聚合反应机理研究和PDA产物的结构与性能研究打下基础,而且对工业应用有指导意义。     

琥珀酸二辛酯磺酸钠合成工艺研究辛基对合成工艺的影响

报道了一种无外加相转移催化剂 ,在敞开体系中制备琥珀酸二辛酯磺酸钠的简易工艺。对于不同辛醇做原料时的合成条件进行了研究对比。结果表明 :对于酯化反应 ,不同辛醇作原料时反应条件有较大不同 ;对于正辛醇合成的酯的磺化反应 ,需加助溶剂 ,否则反应不能达到终点