萃取光度法中溶剂化分子数和萃取平衡常数的简易测定方法

萃取光度法中,可萃体系往往溶剂化而增加可萃性。根据相似物相溶原则,这是可以理解的。可以想见,这时溶剂化分子是进入可萃络合物的组成的,这就是可用光度法简易测定的理论基础。假设络合物MR_n被有机溶剂S萃取,如果发生溶剂化现象,则应有下列平衡:     

藏红T萃取-浮选光度法测定痕量钯

研究了Pd(Ⅱ)-Br~--藏红T(ST)萃取-浮选体系的最佳条件。在pH 1.5～0.2M盐酸介质中,Pd(Ⅱ)-Br~--ST离子缔合物可被苯定量浮选。浮选物溶于丙酮,在520 nm进行光度测定,ε_(520mm)=2.2×10~5l·mol~(-1).cm~(-1)。测得Pd:Br:ST=1:5:3,推测生成了[PdBr_4~(2-)·2 ST~+]·EBr~-·ST~+]复杂离子缔合物。选择性也较好,可用于矿石和有色冶炼渣中痕量钯的测定。提出了生成复杂离子缔合物是缔合物能萃取浮选的主要原因,也是萃取-浮选光度法灵敏度普遍高于相应萃取光度法的根本原因。     

多元络合物在仪器分析中的应用进展

综述了多元络合物在仪器分析中的应用进展。内容包括光谱分析、电化学分析和色谱分析中的进展。文献１２２篇。     

罗丹明B-锡钨杂多酸光度法测定痕量锡的研究

研究了在聚乙烯醇存在下,锡与钨酸盐形成的锡钨杂多酸与罗丹明Ｂ的显色反应．在０．９６ｍｅｌ／Ｌ硫酸溶液中,锡钨杂多酸罗丹明Ｂ离子缔合物的最大吸收波长ｍａｘ＝５８０ｎｍ,表观摩尔吸光系数＝３２３×１０７,锡量在０．４～２．０μｇ／Ｌ范围内服从比尔定律．拟定方法用于钢样和锌基合金中痕量锡的测定,结果满意．     

溴邻苯三酚红一混合表面活性剂光度法测定微量铍

铬天青S(CAS)或埃铬青R(ECR)—表面活性剂光度法测定铍已有报道。作者在研究表面活性剂存在下Mg(Ⅱ)与溴邻苯三酚红(BPR)的显色反应时,发现Be(Ⅱ)在适当条件下有类似反应。实践证明:在pH7.8的硼砂缓冲液介质中,在氯化十六烷基吡啶(CPC)和乳化剂OP存在下,Be(Ⅱ)-BPR显色反应发生强烈的增敏作用,且_(max)=640nm,2=3.6×10~4,比相应的二元络合物最大波长仅红移20nm,但灵敏度提高约1000倍。0～20pgBe(Ⅱ)/50ml符合比尔定律。选择性也较好。用于合金和矿     

新试剂5-(4-胂酸基苯偶氮)-8-氨喹啉与铜的显色反应及应用研究

本文研究了新显色剂5-(4-胂酸基苯偶氮)-8-氨基喹啉(APAQ)与铜(Ⅱ)的显色反应.在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,试剂与铜(Ⅱ)形成1:3的蓝紫色络合物,λmsx=580nm,摩尔吸光系数为8.9×10~4.铜量在0～15μg/25ml范围内遵守比尔定律.方法已用于锌、铝合金中铜的测定,结果良好.     

在聚乙烯醇和阿拉伯胶存在下硫氰酸盐和结晶紫光度法测定铜

在0.04～0.20MH_2SO_4介质中,在聚乙烯醇和阿拉伯胶存在下,Cu(Ⅱ)和SCN-、结晶紫形成可溶性复杂离子缔合物。ε555nm=4.8×10~5,0～6μg 铜/25ml符合比尔定律。方法已用于纯铝和铝中痕量铜的测定。     

铜的高灵敏新荧光试剂APAQ的合成及应用

首次合成了5-(4-胂酸基苯偶氮)-8-氨基喹啉(APAQ),测量了其酸离解常数。试剂与铜(Ⅱ)在pH6.47～8.81的水介质中形成淡黄色配合物,在λem/λex=370nm/288nm处产生强荧光。建立了一个灵敏和选择性好的荧光分析新方法,线性范围0～30ppb,检测限0.03ppb,方法准确、简便、快速,可用于蔬菜及精铅中痕量铜的测定,为目前荧光法测铜(Ⅱ)最灵敏的方法之—。     

钌多吡啶配合物作为DNA结构探针的研究进展

对具代表性的钌多吡啶配合物与DNA相互作用的结合模式及其作为DNA结构探针的研究和应用进行了综述 ,涉及文献 34篇     

8－氨基喹啉双偶氮衍生物的合成及其分析应用的研究

首次合成了５－（苯基偶氮）－８－（苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＰＡＱ）和５－（苯基偶氮）－８－（４－硝基苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＮＰＡＱ）两个８－氨基喹啉双偶氮衍生物并经红外光谱和元素分析确证了其结构。建立了ＰＡＰＡＱ荧光法测定铜的新体系，其检测范围为０～８０ｐｐｂ，检测极限为０．５ｐｐｂ。方法已用于实际样品中铜的测定，结果满意。