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51.
钒铝中间合金是生产高性能钛合金的重要中间合金,添加钒铝合金的钛合金具有较高的比强度、优异的耐腐蚀性和抗疲劳性能等.目前我国航空航天级钒铝中间合金制备技术尚不成熟,产品中的合金偏析、杂质含量高仍是规模化生产的关键瓶颈,仍未得到有效解决.本文总结了国内众多的航空航天级钒铝中间合金制备方法研究及现状,从生产工艺、环境和产品质量等方面进行客观的分析,提出了航空航天级钒铝中间合金产业化新技术的研究重点和方向. 相似文献
52.
研究了EDTA络合滴定法测定钙热还原二氧化钛得到的还原产物中氧化钙含量的方法.用钙羧酸作指示剂,三乙醇胺掩蔽干扰元素,同时采用NaOH溶液调节试样溶液的pH值在12~14,用EDTA标准溶液滴定.为防止钛离子影响滴定终点的判断,实验选用不同浓度的盐酸溶解样品,分析不同量的盐酸、溶解时间对溶样的影响以及不溶物对滴定的干扰影响.采用确定的分析方法对不同还原时间得到的样品进行测定,还原时间1h、2h、4h、6h、8h、10h,RSD均小于1%,加标实验回收率为98%~101%. 相似文献
53.
54.
运用分子相互作用体积模型(MIVM),结合Pb、Sn的无限稀活度系数γ∞Pb、γ∞Sn,通过牛顿迭代法计算出参数Bij和Bji,利用参数Bij和Bji计算Pb-Sn合金中Pb、Sn的活度系数γPb,γSn.并利用γPb,γsn进一步计算出Pb-Sn合金中Pb的分离系数βPb,结果表明βPb(》)1,Pb、Sn能够彻底地分离.同时用γPb,γsn绘制出气液相平衡图,结果表明,900℃、液相中锡含量为85%时,气相中含锡仅为0.008%.以上热力学分析表明,Pb、Sn能够通过真空蒸馏实现良好分离.进一步实验验证结果表明,900℃、20 min条件下,液相中含锡为85%时,气相中含锡为0.112%,实验结果与预测结果吻合较好.此研究为真空蒸馏分离Pb-Sn合金提供了很好的理论依据和实验基础数据. 相似文献
55.
介绍了采用光纤同轴电缆混合(HFC)方式组成宽带综合业务网络技术,以及HFC网络在CATV传输系统中光波长的选择、网络拓扑形式和图像数字化传输和非对称跨网集成等热点问题。并对HFC网络的可靠性问题进行了讨论。 相似文献
56.
采用正规溶液模型、亚正规溶液模型以及简化的分子相互作用体积模型(Simplifiedmolecularinteraction volume model, SMIVM)预测Pb-Sn、Sb-Sn、Bi-Sn合金组元的活度,并计算模型的预测偏差。结果表明:SMIVM的平均标准偏差最小,分别为0.0050和0.0046,表明采用SMIVM预测锡基合金组元的活度是可靠的。在此基础上,采用SMIVM,结合真空冶金及气液平衡理论,建立二元合金体系的气-液平衡(Vapor-liquid equilibrium, VLE)预测模型。采用该模型计算上述锡基合金的VLE数据,并绘制VLE相图(包括T-x(y)和p-x(y)相图),最后采用VLE实验数据检验其可靠性。结果表明:采用该方法预测锡基合金体系的气-液相平衡具有较高的可靠性。依据气-液平衡相图,分析真空蒸馏分离锡基合金的实验条件以及不同蒸馏条件下的产物成分,可为真空蒸馏设备的改进及蒸馏过程优化提供理论依据。 相似文献
57.
58.
真空条件下镁蒸气相变形核及冷凝(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
描述真空条件下可凝镁蒸气的形核与长大,并从分子水平的研究原理解释这些过程。在平均真空度为40Pa条件下,分析系统压力、冷凝区温度及温度梯度对镁蒸气冷凝的影响。采用自主设计的多级冷凝设备,通过真空蒸发冷凝制备块状镁和镁粉。利用扫描电镜(SEM)与能谱(EDS)进行分析。结果表明:在真空条件下,适宜的气-液转变温度是提高蒸气冷凝富集率的关键所在;而较小的温度梯度则是抑制蒸气发生气-固转变的主要途径;在特定的冷凝温度及温度梯度下,蒸气分压及浓度的提高可以明显改善镁的结晶形貌,降低氧化率。 相似文献
59.
镁作为新兴轻质材料在汽车、3C和航空航天领域的应用逐渐普及,伴随行业节能减排的要求提升以及材料行业的迭代更新,镁及其合金所涉及的产业领域将会进一步扩大。而镁及其合金在铸造与变形加工前,镁熔体纯净度会对其性能产生巨大影响,如熔体纯净度低会显著降低合金的抗拉强度、伸长率等力学性能,导致合金出现炸裂、破损现象。为此,镁熔体的高效除气除杂净化技术成为研究热点。镁熔体净化作为镁熔炼过程中的重要环节,一直是科研工作者不断改进优化的研究课题。本文在简要介绍镁熔体中夹杂物来源的基础上,归纳了适用于镁熔体的熔剂净化、无熔剂净化、复合净化法及其净化效果,且对真空蒸馏法净化镁熔体的相关研究进行了探讨,系统综述了镁熔体净化技术研究进展,展望了该技术的未来研究方向。 相似文献
60.
Indium tin oxide(ITO)nanopowders were prepared by a modified chemical co-precipitation process.The influence of different SnO2 contents on the decomposition behavior of ITO precursors,and on the phase and morphology of ITO precursors and ITO nanopowders were studied by X-ray diffractometry,transmission electron microscopy and differential thermal and thermogravimetry analysis methods.The TG-DSC curves show that the decomposition process of precursor precipitation is completed when the temperature is close to 600 ℃and the end temperature of decompositionis somewhat lower when the doping amount of SnO2 is increased.The XRD patterns indicate that the solubility limit of Sn4+ relates directly to the calcining temperature. When being calcined at 700℃,a single phase ITO powder with 15%SnO2(mass fraction)can be obtained.But,when the calcining temperature is higher than 800℃,the phase of SnO2 will appear in ITO nanopowders which contain more than 10%SnO2.The particle size of the ITO nanopowders is 15-25 nm.The ITO nanoparticles without Sn have a spherical shape,but their morphology moves towards an irregular shape when being doped with Sn4+. 相似文献