硬质合金上沉积金刚石膜的基体预处理方法进展

本文重点对近年硬质合金基体表面预处理方法及其对CVD金刚石膜沉积的影响进行了综述。按其原理来分,预处理方法可分为物理预处理法、化学预处理法以及中间层法。大量实验结果表明通过适当的预处理能有效消除或抑制基体中钴黏结相的负面影响,提高金刚石的形核密度以及膜基结合力,从而获得理想的薄膜质量。     

蒸镀C_(60)对YG8硬质合金刀片上金刚石形核的影响

YG8硬质合金刀头上蒸镀 C6 0 对金刚石的形核有明显增强效果 ,但对金刚石膜的质量、纯度未见有改善。在相同的工艺条件下 ,蒸镀 C6 0 时 ,金刚石已成膜 ,金刚石膜形貌呈“菜花状”,金刚石颗粒细小 ;未蒸镀 C6 0 时 ,金刚石未成膜 ,基体 WC颗粒明显细化 ,由原始尺寸的约 2 μm细化为 0 .1～ 0 .2 μm。两种金刚石膜中生长晶面以金刚石 ( 1 1 1 )为主 ,金刚石( 4 0 0 )面的生长极不显著。     

纳米TiO2薄膜光催化活性的研究进展

介绍了TiO2 膜的光催化作用机理 ,概述了影响TiO2 薄膜光催化活性的因素 ,以及贵金属沉积、金属离子沉积、复合半导体及光敏化等改性手段对TiO2 膜光催化活性的因素 ,并提出了该领域的发展方向。     

镀铜溶液中乙撑硫脲的分析

探讨了高效液相色谱法对镀铜溶液及光亮剂中乙撑硫脲的分析，建立了乙撑硫脲的分析方法。选用Ｓｐｈｅｒ－ｓｏｒｂ－Ｃ６Ｈ５柱，３０％甲醇溶液为流动相，检测波长为２１５ｎｍ。在确定的色谱条件下，对镀液中及光亮剂中的乙撑硫脲进行了测定，线性国好，可用于对电镀工艺的研究。     

油酸包覆纳米片状Al(OH)3/Mg(OH)2复合阻燃剂的制备

通过化学复合法制备出了油酸包覆纳米片状形貌Al(OH)₃/Mg(OH)₂复合阻燃剂.SEM结果表明,通过改变铝镁摩尔比可制备出不同形貌的片状复合阻燃剂.X射线衍射(XRD)结果表明,复合阻燃剂以Al(OH)₃为基体,表面成功包覆Mg(OH) ₂.红外光谱(IR)结果表明,油酸以羧酸盐形式成功包覆在复合阻燃剂的表面.X射线能谱(EDS)和热重分析(TG)结果表明,油酸均匀包覆,同时Al(OH)₃和Mg(OH)₂按接近反应原料的配比很好地进行复合;热重分析(TG)和差热分析(DTA)表明,复合阻燃剂相对于Al(OH)₃、Mg(OH)₂、Al(OH)₃和Mg(OH)₂机械混合样,阻燃性能有显著提高.     

压电陶瓷材料的研究现状与发展趋势

本主要概述了国内外关于压电陶瓷材料的发展历史进程和研究现状,探讨了其发展趋势和应用前景：指出了现代压电陶瓷材料正在向着复合化、薄膜化、无铅化及纳米化方向发展．应用前景广阔．是一种极有发展潜力的材料。     

无溶剂法OMS-2催化氧化苯甲醇制苯甲醛的研究

以高锰酸钾和富马酸为原料,采用超声波辅助溶胶-凝胶法快速合成氧化锰八面体分子筛（OMS-2）,并考察了不同锰氧化物在无溶剂、无卤素条件下用70%过氧化氢叔丁醇（TBHP）氧化苯甲醇合成苯甲醛反应中的催化活性。结果表明,该体系是一种高效的环境友好催化体系,OMS-2在反应过程中显示了较高的活性,在80 ℃下,反应4 h,苯甲醇转化率、苯甲醛收率和选择性分别为44.72%、34.31%和76.74%。对该催化体系的重复使用性能进行了考察,结果发现,催化剂重复使用3次之后,苯甲醛收率和选择性稍微降低,表明OMS-2催化剂循环使用活性较好。     

Ce在黄K金中的分布及对铸态组织影响

研究了在黄色金合金中添加不同含量微量稀土元素Ce对合金的影响,包含稀土元素Ce的黄色金合金的中间合金中,稀土在中间合金中除少量固溶在合金基体中外,其余与合金元素反应生成化合物相CeAg6在晶间析出。在金合金中,这些稀土化合物相在熔炼过程中熔入合金熔液中,当Ce含量低于固溶度时,Ce基本上均匀固溶在合金基体中,随Ce含量增加,Ce与金反应生成析出相Au51Ce14在枝晶间隙析出。当微量稀土添加到彩色金合金中时,合金晶粒及铸态组织均得到明显细化。当稀土含量增加到0．5％时,合金发生明显变质作用。微量稀土添加黄彩色金合金中,随稀土添加,合金液相温度区间增大。凝固过程中溶质再分配,造成固液界面前沿成分过冷度增大是稀土在彩色金合金中主要的晶粒细化机理。     

鲮鱼加工下脚料的酶解工艺优化

以鲮鱼糜等加工的下脚料鱼头、鱼骨、鱼尾等为原料,选用中性蛋白酶对其进行水解,通过响应面分析优化酶解条件。以水解度、多肽含量为指标,分别对酶浓度、温度、pH值、料液比、酶解时间等因素对水解效果的影响进行分析。结果表明:中性蛋白酶水解鲮鱼加工下脚料的最佳条件为:酶浓度5.1 mg/g,料液比1∶5(g/m L)、自然pH、温度55.16℃、酶解5.22 h,在此条件下得到的水解度为13.01%,多肽含量为1.07 mg/m L。     

氨基有机硅表面活性剂的合成及性能研究

采用八甲基环四硅氧烷与四甲基二氢基二硅氧烷在浓硫酸作用下合成含氢硅油,然后以氯铂酸为催化剂,烯丙基缩水甘油醚与含氢硅油发生硅氢加成合成环氧改性有机硅,最后通过二乙醇胺对环氧改性有机硅进行开环反应得到氨基有机硅。采用FTIR和1HNMR对产物结构进行表征,研究氨基有机硅的润湿性能,测定得到其临界胶束浓度为0.102 g·L-1,并与嵌段硅油9906和共聚改性嵌段硅油进行比较研究。结果表明,润湿力随氨基有机硅含量的增加而增强,相同含量下,氨基有机硅的氨值越大,其对帆布的润湿力越强,所合成氨基有机硅微乳液的稳定性、整理后织物的亲水性和柔软手感均比嵌段硅油9906和共聚改性嵌段硅油好。