用钛基锑-锡氧化物涂层电极研究橙黄G的电化学降解第一部分——电极的制备及电化学性能

采用刷涂热分解法制备了Ti/Sb–SnO2电极,采用扫描电子显微镜(SEM)、能量色散谱(EDS)、X射线衍射仪(XRD)和电化学测量技术(包括线性扫描伏安曲线、循环伏安曲线和计时电位曲线)对所制备电极的微观形貌、元素组成、物相组成和电化学性能进行了分析。结果表明:Ti基体表面为蜂窝状结构,而Ti/Sb–SnO2电极表面形成了SnO2晶胞,电极表面活性层的催化性能明显提高。     

超声在电沉积锡基碳纳米管复合材料中应用

本文在硫酸盐型镀锡液中,加入碳纳米管,采用复合电沉积工艺制备锡基碳纳米管复合材料,作为锂离子电池负极。利用扫描电镜进行微区形貌观察,比较了搅拌条件下和在超声作用下制备的复合材料的不同,超声作用下制备的复合镀层微观表面平整,碳纳米管在基体中均匀分散,其与基体结合良好。依据实验对超声在复合电沉积过程中作用机理给出了初步的解释。     

γ-MnO2第一电子放电机理及质子嵌入模型

电解二氧化锰是碱性锌锰电池的主要正极材料,其晶型为γ-MnO2。γ-MnO2的放电行为对锌锰电池的放电性能起着决定性的作用。本文综述总结了γ-MnO2第一电子放电机理和质子嵌入模型的新研究进展,主要包括:同相还原机理、双溶液机理、离域-定域机理、同步还原机理和分步还原机理。     

Ag(Ⅰ)电解催化Mn(Ⅱ)制备MnO_2的研究(Ⅰ)——产品MnO_2的合成

本文提出一种制备活性二氧化锰的新方法——Ag(Ⅰ)电解催化Mn(Ⅱ)间接氧化法。探讨了用Ag(Ⅰ)电解催化Mn(Ⅱ)间接氧化制备二氧化锰的可行性,研究了电极电位、电流密度、温度及溶液组成等因素对Mn(Ⅱ)转化成MnO_2的转化率的影响,确定了制备MnO_2的最佳条件,所得的产品具有良好的活性。     

中日合作番禺200kW磷酸燃料电池电站概况

中日合作在番禺建设了利用猪排泄物制沼气发电的磷酸燃料电池电站。介绍了该电站的各个技术环节,包括沼气制备及CH4纯化、重整制H2及其净化、燃料电池的结构以及污水的处理等。该电站对我国燃料电池今后的发展将起到示范作用。     

KOH中几种缓蚀剂抑制锌腐蚀的协同作用

用量氢法研究了Pb(NO3)2、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、六次甲基四胺,以及Pb(NO3)2和这三种有机缓蚀剂的分别组合抑制锌粉腐蚀的缓蚀效果,并与Hg的缓蚀效果作比较.实验结果表明,所研究的缓蚀剂及其组合对锌粉在碱性溶液中的腐蚀皆有不同程度的缓蚀作用,但是Pb(NO3)2和有机缓蚀剂单独使用时缓蚀效果比Hg差得多.当Pb(NO3)2和单个缓蚀剂一起使用时,缓蚀效果比Hg好得多.这表明,Pb(NO3)2与选用的各种廉价有机缓蚀剂有很强的协同作用.当Pb(NO3)2和有机缓蚀剂在碱性溶液中同时使用时,它们发挥各自的优势,弥补对方的不足,从而极大地提高了它们组合的缓蚀效果.     

活化天然二氧化锰的可充性研究

本文用循环伏安法研究了一种活化天然二氧化锰的可充电性,同时与相应的天然二氧化锰和电解二氧化锰进行了比较。在前十次循环中,活化天然二氧化锰的二电子放电容量从54.5％逐渐增加至63.8％,随后在实验的循环次数范围内,放电容量保持不变;电解二氧化锰在前十次循环中放电容量从72.5％逐渐下降至25.3％。与天然二氧化锰比较,活化天然二氧化锰的一些物理化学性能得到很大程度的改善而接近电解二氧化锰的水平。     

全沉积型铅酸液流电池概况

液流储能电池通常以可溶的离子作电池正负极的氧化还原电对,为防止可溶离子的相互干扰,必须使用离子交换膜。这就带来诸多问题:理想的高化学稳定性和高离子传导性的离子交换膜难于得到,离子膜的使用使成本增加、系统复杂、能量转化效率低等等。介绍了一种无离子交换膜液流电池———全沉积型铅酸液流电池。这种电池以甲基磺酸铅(II)作电解质,充电时分别在正负极沉积金属铅和二氧化铅,放电时沉积物转化回原来的基质,无需使用离子交换膜,能够解决存在于传统液流电池中的问题。     

锂离子电池合金负极的研究进展

负极材料是提高锂离子电池比容量的关键因素之一,因此发展高比容量的负极材料成为锂离子电池领域的研究热点。综述了合金材料作为锂离子电池负极材料的研究现状,比较了常规粒径合金负极、纳米合金负极以及复合合金材料的优缺点,并提出了可能的发展方向。     

尖晶石锂锰氧化物合成温度的选择

用TG、DSC实验结果讨论了以Li2 CO3和电解MnO2 为原料合成尖晶石型LiMn2 O4 的温度选择。用X—射线衍射、循环伏安、恒电流充放电等手段研究了合成样品的性能。TG、DSC实验结果表明 ,电解MnO2 在 5 42℃开始分解成Mn2 O3;Li2 CO3在 6 18℃开始熔融 ,718℃分解 ;Li2 CO3和电解MnO2 的混合物在 70 1℃时形成尖晶石型LiMn2 O4 。据此提出在 2 0 0 ,6 0 0 ,70 1,80 0℃分段保温一定时间的加热程序 ,可以得到纯尖晶石的锂锰氧化物。循环伏安和恒电流充放电结果表明 ,合成的尖晶石锂锰氧化物的充放电机理为锂离子二步嵌入和脱嵌过程