WO3对碳载EMD催化氧还原活性的影响

研究了助催化剂三氧化钨(WO3)对电解二氧化锰(EMD)催化性能的影响.通过球磨制备5种WO3含量的EMD复合催化剂,进行XRD、SEM和电化学性能测试.WO3影响了EMD的孔隙率,添加适量的WO3可改善EMD的催化性能.添加WO3催化剂的氧还原电位较未添加WO3催化剂提前0.02 V.当电压为-0.15 V时,EMD、( MnO2)33( WO3)0.7、(MnO2)33(WO3)1、( MnO2)33 (WO3)1.3及(MnO2 )33( WO3 )1.5的氧还原电流分别为:-0.21 mA、-0.35 mA、-0.85 mA、-0.53 mA和-0.08 mA,表明随着WO3添加量的增加,EMD的催化性能先提高,后下降.EMD、( MnO2)33( WO3 )0.7、( MnO2 )33( WO3)1、(MnO2)33 (WO3)1.3及(MnO2)33 (WO3)1.5制备的电池,放电平台分别为1.05 V、1.08 V、1.21 V、1.14 V和0.98 V;催化活性顺序为:(MnO2)33(WO3)1＞ (MnO2)33(WO3)1.3＞(MnO2)33(WO3)0.7＞EMD＞ (MnO2)33(WO3)1.5.     

稀土Ce掺杂Ti/Sb-SnO2电极的电化学性能及应用

采用热分解法制备Ti/Sb-SnO2电极和Ti/Sb-SnO2/Ce电极,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)仪和电化学实验技术对电极的表面形貌、物相组成和电化学性能进行表征。结果表明:Ti/Sb-SnO2电极表面形成了SnO2晶胞,经稀土Ce改性后SnO2晶粒明显细化,SnO2衍射峰强度变强且峰形宽化。Ti/Sb-SnO2/Ce电极峰电流值最大、表面稳定性增强和催化活性明显提高。在最佳工艺条件下,Ti、Ti/Sb-SnO2和Ti/Sb-SnO2/Ce电极对橙黄G目标污染物的去除率分别为46.6%、61.9%和94.9%,且降解过程均符合一级反应动力学模型,速率常数分别为0.0289、0.0633、0.1971min-1,Ti/Sb-SnO2/Ce电极的速率常数分别是Ti/Sb-SnO2电极的3倍,Ti电极的7倍,表明在电极表面涂层中掺杂稀土元素Ce可有效提高电极的性能。     

化学镀铟对锌在碱性溶液中电化学行为的影响

采用等离子体原子发射光谱(ICP)、扫描电镜(SEM)、线性电位扫描(LSV)、循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)等方法研究了化学镀铟对锌在碱性溶液中析氢和阳极溶解行为的影响.结果表明:化学镀铟能有效抑制锌自腐蚀共轭反应,即阴极析氢反应和锌的阳极溶解反应,并拓宽锌的活化电位区,延缓锌的钝化;厚度适宜的镀铟层能显著提高锌电极的可充性.     

Electrodeposition preparation of Nafion-Pt-HxMoO3 and its activity toward methanol oxidation

A composite catalyst Nafion-Pt-HxMoO3 was prepared on a glassy carbon by cyclic voltammetry methods in sulfuric acid solution containing Na2MoO4, H2PtCl6 and Naton, and its activity for the methanol oxidation was studied with Pt-HxMoO3 as comparison. It is found that the electrocatalytic activity and the stability of Pt-HxMoO3 are improved by the Nation. The activity of Pt-HxMoO3 reaches its maximum when the content of Nation in the preparation solution is 0.012%（mass fraction）. In this case the oxidation peak current of methanol on Nation-Pt-HxMoO3 is 1.76 times larger than that on Pt-HxMoO3 and keeps unchanged when the potential is set at 0.3 V （vs Hg-Hg2SO4） for 5 000 s in 1 mol/LCH3OH＋0.5 mol/L U2SO4 solution. The results from energy dispersive spectroscopy show that the content of Nation in the composite is 0.57%. The results from scanning electron spectroscopy show that the composite of Nafion-Pt-HxMoO has a gain size of about 90 nm and distributes more uniformly than Pt-HxMoO3.     

γ-MnO2第一电子放电机理及质子嵌入模型

电解二氧化锰是碱性锌锰电池的主要正极材料,其晶型为γ-MnO2。γ-MnO2的放电行为对锌锰电池的放电性能起着决定性的作用。本文综述总结了γ-MnO2第一电子放电机理和质子嵌入模型的新研究进展,主要包括:同相还原机理、双溶液机理、离域-定域机理、同步还原机理和分步还原机理。     

对有机电合成的原理及应用

本文综述了国内外成对有机电合成的新研究进展,根据电解合成的方式即电解过程是否需要媒质的情况对成对有机电合成进行了新的分类,介绍了这二类有机成对电合成的原理和应用情况,并对它们的特点进行了评述。成对有机电合成的不断发展,为有机化合物的合成开辟了新的途径,并将推动绿色工业的进步,其应用将会有更广阔的前景。     

甲醇在聚苯胺修饰铂钼共沉积电极上的催化氧化

用恒电位法和循环伏安法在铂电极上分别制备了聚苯胺修饰的分散氢钼青铜电极和分散铂电极,以及聚苯胺修饰的不同铂钼比例的铂与氢钼青铜共沉积电极。用循环伏安法研究了制备电极在c(H2SO4)=0.5mol/L水溶液中的电化学行为,以及对c(CH3OH)=0.1 mol/L的催化氧化行为。其中,分散氢钼青铜电极对甲醇无催化氧化的作用,铂与氢钼青铜共沉积电极对甲醇的催化氧化效果优于分散铂电极。铂-氢钼青铜共沉积电极对甲醇氧化的催化能力与共沉积铂钼的比例有关,当制备电极所用的溶液中n(氯铂酸)∶n(钼酸钠)=2∶1时,共沉积电极对甲醇的催化氧化活性最高,此时甲醇在共沉积电极上的氧化峰电流是单纯铂电极的2.632倍。     

高品位低活性NMD的活化研究──Ⅲ产品ANMD的物理化学性能

用锌离子吸附（ＺＩＡ）法、模拟电池放电实验、ＸＲＤ技术研究从高品位低活性天然二氧化锰（ＮＭＤ）制得的活化天然二氧化锰（ＡＮＭＤ）产品的比表面积、放电行为以及晶体结构等物理化学性能．实验结果表明，ＡＮＭＤ具有大的比表面积、高的放电活性，其晶型属于α－ＭｎＯ２．与ＮＭＤ相比，ＡＮＭＤ的比表面从ＮＭＤ的８．９ｍ２／ｇ提高到６０．１ｍ２／ｇ，放电容量在ＮＨ４Ｃｌ＋ＺｎＣｌ２介质中从ＮＭＤ的１４．０ｍＡ·ｈ提高到２３．２ｍＡ·ｈ，在ＫＯＨ介质中从ＮＭＤ的１６．０ｍＡ·ｈ提高到２９．１ｍＡ·ｈ．ＡＮＭＤ的放电性能接近电解二氧化锰（ＥＭＤ）的水平。     

高品位低活性NMD的活化研究：II焙烧物酸处理条件的确定

研究了酸介质及酸浓度对酸溶液处理高品位成活性天然二氧化锰（ＮＭＤ）焙烧物制得的活化天然二氧化锰（ＡＮＭＤ）放电活性的影响，结果表明，ＨＣｌ和ＨＮＯ５溶液均不能用烧物酸处理的介质，而Ｈ２ＳＯ４溶液则是理想的介质，用３ＭＨ２ＳＯ４溶液处理焙烧物可制得放电性能与ＥＭＤ相当的产品，本文还研究了两种提高ＡＮＭＤ密度的方法，晶种法和金属离子聚沉法，两种方法均能提高产品ＡＮＭＤ的密度，晶种法效果特别明显，而金属     

负极集流体表面处理方法及对电池性能的影响

在高能扣式碱性锌锰电池负极集流体表面制备出一种性能良好的高氢过电位材料Zn-In合金.采用线性扫描阴极极化曲线、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)、交流阻抗(EIS)及电池气胀高度检测等方法研究Zn-In合金材料的性质、各组分的含量以及对电池性能的影响.结果表明:该Zn-In合金材料显著提高了集流体析氢过电位,从而有效地抑制电池气胀, 改善电池性能,同时降低生产成本,且对环境友好,因此用于代替In电沉积具有广阔的应用前景.