钨冶金离子交换新工艺研究

针对我国钨冶金领域中通用的离子交换工艺存在的工作容量（漏穿容量）低，交前液中允许的WO3浓度、Cl^-浓度、OH^-浓度低等问题，系统研究了树脂改性处理后交换带的高度变化及对交前液中WO3、Cl^-、OH^-浓度的适应能力，发现改性树脂性能明显优于市购的201×7树脂，对工业料液而言，交前液浓度可提高2～3倍。在此基础上，开发了离子交换的新工艺，该工艺除采用新的改性树脂外，其设备及操作过程与经典工艺大体相同，交前液的浓度可成倍增加。     

钨矿物原料碱分解的基础理论研究(摘要)

系统地研究了钨矿物原料碱解过程的一系列基础理论问题,包括黑钨矿及白钨矿与NaOH反应的动力学,Na_2WO_4-NaOH。H_2O系的物理学性质及浸出过程中某些杂质的行为。研究表明,黑钨矿及白钨矿与NaOH的反应属二级反应。在NaOH浓度为200～400g/l,温度为90～105℃范围内其表     

磷酸盐浸出白钨矿的热力学分析

针对白钨矿(CaWO4）磷酸盐分解，运用热力学数据绘制了25℃、游离总磷浓度分别为0．5mol／L和0．01mol／L的Ca-W-P-H2O系的组分浓度对数图，考察了体系各组分浓度随pH和磷酸盐浓度的变化。研究结果表明：磷酸盐是处理白钨矿的有效试剂，可以使白钨矿有效分解；高游离磷浓度虽有利于白钨矿的分解，但鉴于钨的中间产品仲钨酸铵对杂质磷的严格要求，认为在较低的游离磷浓度下通过适当提高pH值就可获得较好的分解效果。     

CeCl_3—KCl熔体在金属钨、钼和石墨上的润湿性研究

采用光学座滴法测定了 CeCl_3—KCl 熔体钨、钼和石墨上的湿润角θ。发现湿润角的大小取决于温度和溶体中 CeCl_3 的含量。同时发现在石墨上的湿润角比在钨、钼上的大。这些结果对研究熔盐电解法生产金属铈有一定的意义。     

电化学沉积生物陶瓷新方法

在钛基板上电沉积了致密的、结合良好的磷酸钙生产陶瓷膜。在55℃下使用含钙离子0．01mol/dm^3。磷酸根离子0.006mol/dm^3,NaCl浓度为0.145mol/dm^3的溶液，考察了添加H2O2的影响，无论使用H2O2与否，所得的沉积物均为羟基磷灰石（hydroxyapatite,AHp)，但是在使用H2O2时，阴极电位约为-0.2V(vsSCE)即开始有阴有电流，而且没有氢气析出。与此形成对照的是在不使用H2O2时，需要极化到－1．4V(vsSCE)才有阴极电流，并且伴随着大量氢气析出。H2O2显著增强了膜的结合。     

废硬质合金的回收再生方法及研究进展

综述了国内外回收废硬质合金的主要方法及其基本原理、应用工艺条件和综合回收效果。指出物理处理和化学冶金方法相结合、机械破碎与高温热处理相结合的方法对废硬质合金具有很好的综合回收效果，是当前研究的主要方向。     

机械活化碱分解钨矿过程钙对杂质磷、砷、硅的抑制效果

研究了机械活化碱分解钨矿过程杂质的浸出行为。原料中的钙对杂质具有明显的抑制效果 ,随原料中钙含量的增加 ,磷、砷、硅的浸出率明显降低。对WO3 品位为 49 5 3%、杂质含量基本接近的高杂钨中矿 ,在相同分解条件下 ,原料中的钙由质量分数 1 6 3%增加至 9 95 %时 ,磷、砷、硅的浸出率分别由 45 98%、35 70 %和15 96 %降为 9 2 9%、2 6 2 %和 1 10 % ;当钨中矿含Ca(质量 ) >6 %时 ,所得溶液的质量优于分解标准黑钨精矿的水平。     

Na2WO4溶液的Pitzer参数及应用

利用Pitzer电解质溶液理论,回归25℃、252℃、301℃、352℃条件下Na2WO4和0~350℃范围内NaOH溶液的Pitzer参数。在不考虑混合电解质相互作用系数的情况下,利用所计算的Pitzer参数及文献测得的NaOH分解白钨矿的反应平衡浓度,用插值法计算了70℃下不同浓度NaOH(0.69~3.15 mol.L-1)分解白钨的热力学平衡常数(均为14.4×104-左右),证实计算所得Na2WO4和NaOH溶液的Pitzer参数是可信的。由此可见,利用Na2WO4和NaOH的Pitzer参数可对Na2WO4和NaOH溶液体系的热力学性质进行预测。     

离子交换技术在铼回收过程中的应用

归纳了用离子交换法从溶液中回收铼的基础研究成果，介绍了有关工艺，并对今后努力方向提出了作者的看法。