W18Cr4V钢制复合铰刀的贝氏体等温淬火及冷压校直法

<正> 复合铰刀是一种精度较高的切削刀具,在热处理工艺性能方面,不但要有高的硬度、红硬性和足够的坚韧性,还要求淬火后不允许产生较大的弯曲变形。我厂某产品零件所用的W18Cr4V 钢制作的复合铰刀如图1所示。要求热处理后的变形量不大于0.10mm。过去,我们采用中温盐炉840℃预热后,在高温盐炉1270℃加热2分钟;淬入定子油中冷却或淬入540～560℃的硝盐中,保温10分钟作分级处理。这两种淬火法产生弯曲变形较大。由于铰刀刃部长,校直困难,断裂较多,废品率     

延长RYD—20—8外热式坩锅硝盐炉电阻丝的使用寿命

<正> 外热式坩锅硝盐炉是高速钢刀具淬火后进行回火处理的重要加热设备。它具有加热速度快、温度均匀和不易氧化等优点。然而,在长期的生产中,外热式坩锅硝盐炉电阻丝常容易断损,即使新更换的电阻丝,使用寿命也不长(最多2—3个月)。经过我们仔细观察,发现回火工件装炉和出炉频繁,往往把一定数量的硝盐液(硝酸钾和硝酸钠)带溅在炉盖上,炽热的硝盐液顺着炉盖和炉壳上部的缝隙及接线     

65Nb和LD_1新型模具钢的应用

近年来,我国相继研制出了许多新型模具材料,其中65Nb钢(65Cr4W3Mo2VNb)和LD_1钢(7Cr7Mo3V2Si)就是一例。我厂1985年以来,先后在数量较多的照相机小形冲压模具上进行了应用。实践证明,新型模具钢65Nb、LD_1,较原用模具材料(CrWMn;Cr12MoV等钢)相比,性能优异,能够满足模具苛刻的工作条件。并显著的提高了模具的使用寿命。取得了较好的经济效果。     

热等静压Cr3 C2/Ni3 Al复合材料的微观组织及相组成

采用热等静压技术(HIP)在1160℃、100 MPa 条件下制备出 Cr3 C2/Ni3 Al 复合材料,研究了 Cr3 C2/Ni3 Al复合材料的微观组织和相组成。结果表明,Cr3 C2初始颗粒首先溶解成 Cr 和 C 原子,并往基体中扩散;冷却过程中,溶解的Cr和C原子转化为稳定的Cr7 C3结构;由于 Ni3 Al合金中的 Fe易与 C形成稳定碳化物,促使Fe原子从基体中往Cr7 C3结构中发生上坡扩散,并取代Cr7 C3结构中的部分Cr原子形成 M7 C3(M为 Cr、Fe,余同)结构的扩散相。当Cr3 C2初始颗粒较大时,在高温过程中,Cr3 C2颗粒未能全部溶解,而未溶解的 Cr3 C2颗粒芯部在冷却过程中仍保持为Cr3 C2结构。该条件下制备的Cr3 C2/Ni3 Al复合材料主要由Cr3 C2硬芯相、M7 C3扩散相和γ′-Ni3 Al基材相组成,其中Cr3 C2硬芯相和γ′-Ni3 Al基材相通过M7 C3扩散相形成良好的扩散连接;该结构的复合材料磨损后表面Cr3 C2颗粒末发生剥落且沟槽在铬碳化物处发生中断,表现出良好的耐磨性。     

β-盐母液中萘磺酸分离方法的研究

论述了 β -盐母液中萘磺酸的分离方法 ,包括 :溶剂萃取法、树脂吸附法、液膜催化氧化法等。并对各种方法进行了评述 ,提出采用离子交换法分离萘磺酸     

化学沉淀法再生乙烯裂解废碱液的研究

采用化学沉淀技术对乙烯裂解废碱液进行再生研究,考察了影响再生效果的各种条件因素。研究结果表明,在反应温度20℃、沉淀反应时间超过30min、沉淀剂CuO与乙烯裂解废碱液中的S2- (以Na2S计)的摩尔比为1 45∶1等条件下,S2-的去除率可达98%以上。沉淀剂CuO经再生后可循环使用,且再生碱液的物性及对CO2 的吸收速率与新鲜碱液基本相同。     

复合引发体系合成两性离子聚合物P(AM-DMAPS)

以氧化还原引发剂和偶氮类引发剂组成复合引发体系,引发两性离子单体（DMAPS）与丙烯酰胺（AM）在盐溶液中进行自由基共聚合反应,获得了甜菜碱型两性离子共聚物P(AM-DMAPS),采用红外光谱对共聚物进行表征。考察了总单体的质量分数、引发剂用量、引发剂各组分物质的量之比、反应温度等因素对聚合物特性黏数的影响;获得最适宜反应条件：总单体的质量分数30%,引发剂用量0.025%,反应温度20 ℃,氧化还原引发剂组分与偶氮引发剂组分的物质的量之比1∶3。在该反应条件下,可获得特性黏数高达20.2 mL/g的目标产物。     

太阳光Fenton氧化-混凝联合处理含酚废水

研究了煤气含酚废水和模拟苯酚废水的太阳光Fenton氧化-混凝联合处理技术,比较了混凝法、太阳光Fenton氧化法及其联合技术对含酚废水的处理效果。结果表明,太阳光Fenton体系可有效地氧化降解含酚废水,但废水完全矿化所需的H2O2用量较大,导致处理成本较高。含酚废水直接采用混凝处理的效果不理想,CODCr和挥发酚去除率较低(6.5%～28.7%)。采用太阳光Fenton氧化-混凝联合技术处理中等浓度的煤气含酚废水,使其CODCr和挥发酚浓度达到国家二级排放标准,只需投加700mg/L的H2O2,而单纯采用太阳光Fenton氧化所需消耗的H2O2大于2800mg/L,即联合技术可节约H2O2用量3倍以上。结果还表明晴天下太阳光Fenton氧化反应45min与人工电紫外光Fenton氧化反应30min对含酚废水的处理效果相当。太阳光Fenton氧化-混凝联合技术具有能耗低、处理效率高、处理量大等特点,在环境治理领域具有更广阔的应用前景。     

2-萘磺酸/硫酸在弱碱性树脂上的吸附平衡研究

Experiments for single and bisolute competitive adsorption were carried out to investigate the adsorption behavior of β-naphthalenesulfonic acid(NSA and sulfuric acid from their solution at 25℃ onto weakly basic resin D301R,Adsorption affinity of sulfuric acid on D301R was found to be much higher than that of NSA.The data of single-solute adsorption were fitted to the Langmuir model and the Freundlich adsorption model.The ideal adsorbed solution theory(IAST) coupled with the single-solute adsorption models were used to predict the bisolute competitive adsorption equilibria.The IAST coupled with the Langmuir and the Freundlich model for sulfuric acid and NSA.Respectively,yields the favorable representation of the bisolute competitive adsorption behavior.     

弱碱性树脂处理β-萘磺酸废水的吸附分离热力学性能

研究了β-萘磺酸废水中β-萘磺酸、H₂SO₄、H₂SO₃ 单组分吸附平衡,并以Langmuir、Freundlich模型对其进行模拟.吸附过程的热力学计算及分析结果表明,吸附过程为放热的化学吸附过程,吸附量顺序为H₂SO₄>NSA>H₂SO₃,推动力大小顺序为H₂SO₄>NSA>H₂SO₃,吸附过程熵增加.以D301R弱碱性树脂为吸附剂,可有效地实现三者的分离.