苯酚-尿素-甲醛树脂对PVAc乳胶的改性研究

利用苯酚-尿素-甲醛树脂（PUF树脂）对PVAc乳胶进行共混改性，研究了改性PVAc乳胶的性能。实验表明：加入少量的PUF树脂可使PVAc乳胶的耐水性明显提高，同时也提高了PVAc乳胶的胶合强度，加入量以9％为宜，证明了该改性方法是一种简单，有效，成本较低的方法。     

恶唑烷鞣剂的研究进展

本文主要介绍了恶唑烷系列的特性，同时也对恶唑烷鞣剂的种类、合成、应用以及和皮纤维的结合机理做了比较详尽的阐述。     

求真务实开拓创新

今年我省散装水泥工作总的要求和思路是:认真贯彻国家《散装水泥发展“十五”规划》和我省《建材工作“十五”发展规划》。以节约资源、保护环境、实现可持续发展为目的,把散装水泥的发展与提高建筑质量、水泥工业结构调整、现代化文明城市建设相结合,实现散装水泥持续、快速、健康发展。紧紧抓住西部大开发这个有利时机,围绕黄河上游水电资源开发、青藏铁路、西宁市城市基础设施建设等重点工     

高取代度阳离子淀粉的制备方法研究

用玉米淀粉与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)为原料,通过常温干法和高温干法制备高取代度季铵型阳离子淀粉醚。研究了水的用量、氢氧化钠用量、醚化剂用量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为100g、CHPTMA用量为0.345mol、氢氧化钠用量为0.375mol、反应温度80℃、反应时间2.5h时为最佳反应条件,此时,取代度为0.445,反应效率为79.6%。     

环氧丙基三乙基氯化铵的合成与表征

环氧丙基三乙基氯化铵(GTA)为新型高效活性醚化剂,可用于改性含活泼氢的有机物合成阳离子化产物,用途广泛。以环氧氯丙烷(EPIC)与三乙胺(TEM)反应合成GTA,实验得出GTA的最佳合成条件为:磁力搅拌下,n(TEM)∶n(EPIC)=1∶3,反应时间为2.5 h,反应温度为25℃,GTA的收率为97.36%,熔点为139.6℃。通过元素分析和IR对产品进行了表征。     

7-羟基全氢化恶唑并恶嗪在皮革工业中的应用

本文报导了新型鞣剂7-羟基全氢化恶唑并恶嗪(以下简称OX-Z)在皮革鞣制中的应用。OX-Z对浸酸绵羊皮单独鞣制可使收缩温度升高到87℃，最佳鞣制条件为：pHl0．0，OX-Z用量5％，鞣制时间8h。先用5％OX-Z预鞣后，皮子再用4％的标准铬粉鞣制8h，其收缩温度可达到95℃以上。OX-Z与铬结合鞣的坯革其厚度、撕裂强度、规定负荷伸长率和断裂伸长率均有所增加，而抗张强度则有所下降。     

超声条件下碱提取酸沉淀法从槐米中提取芦丁的研究

以新鲜的槐米为原料,65℃下充分干燥,研细后采用超声条件下碱石灰煮沸盐酸酸化沉淀法来提取芦丁。探讨了反应温度、反应液的pH值、溶剂用量及反应时间对产物芦丁提取率的影响。得出提取的最佳条件为:控制反应温度为70~75℃,碱提取时pH=9、酸沉淀时pH=4,溶剂用量以6倍于原料为宜,提取3次,反应时间3.5 h。制得的芦丁为浅黄色针状晶体,提取率17.83%,熔点176~178℃。     

3-十二烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵的合成及性质研究

本文以十二醇、环氧氯丙烷(EPIC)与三甲胺盐酸盐合成了阳离子表面活性剂3-十二烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵(DPAC).实验得出了最佳合成条件:中间体十二烷基缩水甘油醚:,n(脂肪醇):n(EPIC)=1:1.8,反应时间4 h,温度50℃,碱的浓度为50%,四丁基溴化铵作催化剂;DPAC的合成:n(十二烷氧基缩水甘油醚):n(三甲胺盐酸盐)=1:1,温度30℃,反应3 h.DPAC的收率可达96%.使用红外、核磁共振对产品进行了定性分析,并研究了其界面、抗菌、抑菌性质.     

马来酸双阳离子酯表面活性帮的合成研究

以十二烷基二甲基铵（DDA）、环氧氯丙烷（EPIC）与马来酸为主要原料合成了新型马来酸双阳离子酯表面活性剂。实验得出了该表面活性剂的最佳合成条件．通过红外光谱对所得产物进行定性分析,采用两相滴定法进行定量分析,同时测定其界面性质（临界胶束浓度、发泡力等）,并与普通表面活性剂1831、1631、十二烷基硫酸钠作了对比。结果表明：合成的马来酸双阳离子酯表面活性剂具有优良的柔软性和可降解性。     

季铵盐型阳离子松香酸的合成研究

季铵盐型阳离子松香酸可用作洗涤剂和杀菌剂,文章以三乙胺、环氧氯丙烷（EPIC）和松香酸为原料,先水法合成活性中间体环氧丙基三乙基氯化铵（GTA）,再利用GTA改性松香酸从而制备出季铵盐型阳离子松香酸．研究了反应温度、pH值、GTA和松香酸的用量比对产品产率的影响,通过元素分析仪对产物进行结构分析,季铵盐型阳离子松香酸,收率92．63％,纯度91．74％。