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181.
利用接枝共聚反应合成了对湿度敏感的高分子材料,基于该共聚物制成的电阻式湿度传感器在全湿量程范围内,阻抗值变化了3个数量级,响应时间小于5s。对元件的湿敏特性、电压特性,频率特性,温度特性以及交流特性进行了测试,对其敏感机理进行了分析。 相似文献
182.
通过对浙江省近20a的水土流失和社会经济变化情况的分析,找出了两者之间的发展规律和两者之间相互关联、相互影响、相互制约的关系。提出必须处理好它们之间的辩证关系,以水土资源的可持续利用,促进经济的持续协调发展和人与自然的和谐,为全面建设小康社会提供支撑和保障的论点。 相似文献
183.
萱藻中多酚类抗过敏活性成分纯化方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究不同的大孔树脂对萱藻多酚的纯化效果,建立其纯化方法。方法以透明质酸酶抑制活性为抗过敏活性的评价指标,通过分析7种不同大孔树脂对萱藻多酚的静态和动态吸附曲线,建立并优化萱藻多酚的纯化工艺。结果 XDA-1型大孔树脂对萱藻多酚有良好的吸附性能和解吸效果,优化pH及解吸剂浓度后,通过一步大孔树脂纯化能够得到纯度达45.27%的萱藻多酚,其透明质酸酶抑制活性比纯化前提高了1.94倍。结论建立了萱藻多酚的大孔树脂一步法纯化方法。 相似文献
184.
免疫亲合柱净化高效液相色谱检测啤酒中赭曲霉毒素A 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了检测啤酒中赭曲霉毒素A(OTA)免疫亲合柱净化高效液相色谱法。该方法为将脱气后的啤酒样品用15%NaCl和2%NaHCO_3的水溶液稀释,然后通过Ochra Test免疫亲和柱净化,采用C18(5μm,250×4.60 mm)色谱柱,流动相为乙腈-水-乙酸(体积比为99:99:2),流速0.900 mL/min;激发波长333 nm;发射波长477 nm;柱温35℃;进样量100μL;外标法定量。方法所采用的标准曲线有良好的线性关系,检出限为0.1 ng/mL,加标回收率为95%~106%,对不同浓度的样品相对标准偏差RSD为2.43%~8.32%。该方法操作简便、准确,回收率高,精密度良好,重现性好,可用于啤酒中赭曲霉毒素A的测定,具有实际应用价值。 相似文献
185.
186.
项目简述 在上海西门子工业自动化(SIAS)与蒙牛液态奶事业部以及集团信息中心的共同努力下,经过项目组成员1年半时间的具体实施,中国乳品行业第一个真正意义上的生产执行系统(MES),在蒙牛乳业集团液体奶高科六厂于2008年6月上线并于8月正式投运. 相似文献
187.
糊式电池在连续性的生产设有糊化工序,其工艺要求是电池灌浆后要立即进机在60~70℃温水中糊化。糊化过程必先将电芯压到底,炭棒要居中,糊层均匀,浆位平肩,水位控制在锌壳线下2mm左右。电池进机至出水时间,控制在90~120秒的范围,糊化机运行速度合理而平稳。还 相似文献
188.
某四拐曲轴在辊锻制坯工艺过程中,坯料的端部和腰杆部位过渡处出现"耳朵"缺陷。运用有限元仿真软件Deform对辊锻制坯过程进行仿真分析,研究"耳朵"缺陷产生的机理,据此提出优化改进方案。最终确定第一、二两道次腰杆部位所对应与模具型槽间的距离以及模口处过渡圆角,从而保证获得合格锻件。 相似文献
189.
食物过敏已成为全球范围内日益严重的食品安全问题。对食物过敏原的潜在致敏性进行评价有助于更好地了解食物过敏原自身特性及其对过敏人群免疫系统的影响。模拟消化实验是食物过敏原潜在致敏性评价的有力手段。食物过敏原蛋白的消化稳定性为其潜在致敏性评价结果提供了重要参考依据,但并非所有食物过敏原均具有较强的消化稳定性。食物过敏原的潜在致敏性一方面取决于过敏原蛋白在通过消化道时的消化稳定性,另一方面取决于消化产物中具有免疫刺激能力的过敏原表位的丰度。不同模拟消化方法的应用对食物过敏原的消化结果及潜在致敏性评价结果的真实性和可比性具有重要影响。本文系统地介绍了体内及体外模拟消化方法的优缺点及在食物过敏原潜在致敏性评价中的应用研究进展,并综述了食物过敏原消化稳定性与其潜在致敏性评价结果的关系。以期对食物过敏原致敏性评价体系的进一步完善和发展有所帮助。 相似文献
190.
目 的 制备新霉素多克隆抗体免疫亲和柱并鉴定其性能。方 法 将经过蛋白A柱纯化的新霉素多克隆抗体,非定向偶联于sepharose 4B琼脂糖凝胶,建立间接竞争ELISA检测方法检测抗体特异性、亲和常数及纯化前后效价;通过考马斯亮蓝法测定偶联前后蛋白浓度计算偶联率,高效液相色谱方法(HPLC)筛选亲和柱最优洗脱剂;将免疫亲和萃取技术与HPLC以离线方式联用测定南美白对虾中的新霉素。结 果 抗体纯化后效价提高5.67倍,亲和常数为2.02×108 L/mol;在4 ℃、6 h条件下可实现充分偶联;HPLC法筛选亲和柱最优洗脱剂为0.2 mol/L柠檬酸盐缓冲液(含0.5 mol/L NaCl, pH 2.3),平均回收率为104.57%±0.03%(n=6);重复使用5次,柱容量为初始柱容量的85%以上;储存于含有0.02%NaN3的PBS平衡缓冲液中,110 d后800 ng加标回收率为75%以上;分别按照500 μg /kg、5000 μg /kg、7500 μg /kg的浓度对南美白对虾进行加标,加标回收率依次为63.29%±5.30%、80.15%±6.27%、83.87%±0.88%;单个样本免疫萃取柱净化前处理时间较固相萃取缩短2-4 h。 结 论 制备所得的亲和柱准确性高、重现性好,前处理应用操作中简便准确、精密度良好,在食品安全检测中具有实际应用的潜力。 相似文献