反应时间对溶剂热法制备Bi_2Se_3纳米片的影响

以BiCl3和Se粉为原料,二甘醇(DEG)作为溶剂,Na2SO3作为还原剂,碱性条件,在160℃的反应温度下,利用溶剂热法成功地合成Bi2Se3纳米片,并研究不同反应时间(20,22,24h)作用下所得产物结构形貌的变化。利用XRD和SEM对所合成产物的晶相结构及表面形貌进行表征。结果显示:在不同反应时间下所合成的粉体均为纯物相(均为六方晶相)的纳米片状Bi2Se3,且反应22h条件下所得产物形貌为大小均一、分散性良好的六边形片状结构,其厚度为10～50nm。并分析片状结构Bi2Se3的形成机制。     

溶胶发泡法制备硅酸盐长余辉超细发光粉

以正硅酸乙酯、硝酸盐等为原料,用溶胶发泡法制备出硅酸盐长余辉超细发光粉,用X射线衍射和荧光光谱等手段对其进行了分析和表征。结果表明:在pH=1～3,加水量R≥4,发泡剂的用量VF/VTEOS+H2O=0.5,室温以上条件下可形成均匀的发泡溶胶和凝胶。凝胶前驱体在1130℃反应3h制备出以纯相Sr2MgSi2O7为基质的长余辉发光材料Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+,其产物疏松,颗粒小,易于研磨获得超细粉。它的激发光谱在260～450nm之间存在一个强度较高的激发带,紫外和可见光均可使其激发发光,其发射峰位于467nm,发出的余辉为蓝色,余辉时间10h左右。铕的掺入量为0.01mol的样品的发光性能良好。     

金红石型云母钛珠光颜料的合成及表征

采用液相沉积法,使TiCl4溶液在78℃和pH=2.0条件下水解生成水合TiO2纳米颗粒,并在云母表面形成包覆膜,经过水洗、抽滤、烘干,以8℃/min的升温速率分别加热到600℃和800℃并保温0.5 h,得到色泽纯正、鲜艳、遮盖率高、耐候性好的金红石型珠光颜料.利用X射线衍射仪(XRD)分析测试表明,在包覆TiO2之前用适量的SnO2对云母片表面进行预处理能有效地提高TiO2颗粒在煅烧过程中金红石型的转化率;利用扫描电镜(SEM)对珠光颜料的表面结构进行测试,结果显示所制得的云母珠光颜料的包覆膜平整致密,TiO2粒径分布在30～40 nm之间.     

Na2O-B2O3-SiO2系统凝胶干燥机理分析

在Na2O-B2O3-SiO2系统的凝胶过程中,溶胶在凝胶过程当中会产生较大的体积收缩,凝胶容易产生裂纹或开裂.在凝胶体内部和干燥表面收缩率的差别是干燥应力产生的主要原因.而引起碎裂的应力并不是作用在凝胶网络上的宏观应力,而是集中在长度为C的裂纹顶端的应力.引起裂纹开裂的另一个因素是由于凝胶孔径尺寸分布不均,由于大小孔毛细管压力差的存在,极易使孔壁变形引起开裂.从导致凝胶开裂的干燥应力和毛细管应力入手,避免了不利因素的影响,可以制备干燥透明而又无裂纹的Na2O-B2O3-SiO2系统干胶.     

先驱体及其溶剂对凝胶成块性质的影响

在钠先驱体中,采用醋酸钠、甲醇钠、乙醇钠3种先驱体;在硼先驱体中,采用硼酸并用乙醇、甲醇、乙二醇甲醚为硼酸的先驱体溶剂;采用正硅酸乙酯为硅的先驱体,分别采用甲醇和乙醇为先驱体溶剂.对上述体系中不同的先驱体及溶剂进行交叉实验.结果表明当以固体或液体为先驱体时,在多组分溶胶系统中,先驱体溶剂的选择组遵从结构相似相溶原理,可制备优质凝胶.     

L-半胱氨酸辅助合成AgInS2微球（英文）

通过简单的生物分子辅助溶剂热法,成功地合成出了AgInS2微球.在反应过程中,生物分子L-半胱氨酸既作为硫源也作为络合剂.利用X射线衍射(XRD)、能量色散谱(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等分别对所合成的AgInS2的表面形貌、组成和晶型结构等进行了表征.结果表明,所合成的产物为典型的AgInS2正交结构,平均直径约为2μm.讨论了不同温度对AgInS2的形成及其形貌的影响,并根据实验结果对所合成的AgInS2微球可能的形成机理进行了简单的探讨.     

Cu2ZnSnS4纳米晶体的研究现状

锌黄锡矿结构的Cu2ZnSnS4(CZTS)晶体属于四元金属硫化物纳米材料,由于其高吸收系数,适宜的禁带宽度(约1.50 eV),原料丰富等优点成为太阳能电池领域重要的光吸收层材料.本文主要综述了金属硫化物纳米材料的常用制备方法,并重点介绍CZTS纳米晶体的制备方法及研究现状.     

生石灰在聚氨酯型水工胶中的促进作用

本文从原理上说明了水的存在对聚氨酯型水工胶胶粘性能的影响.提出了处理过的生石灰,对被粘物界面的浸润、粘附和促进作用.阐述了生石灰的加入量对粘接强度的影响,以及在其它胶粘剂中的应用.     

Ag量子点的研究现状

介绍了Ag量子点的晶体结构和性质,系统综述了Ag量子点材料的研究现状、制备方法及应用,最后指出其目前存在的问题、今后的研究方向及在光学材料方面的应用前景。     

Ce,Tb:YAG单晶的生长及光谱性能

采用提拉法生长了白光LED用的Ce和Tb共掺杂YAG(Ce,Tb:YAG)单晶。通过X射线粉末衍射分析了晶体样品的晶相结构,通过吸收光谱、激发和发射光谱对晶体的发光特性进行了表征。结果表明:所生长的单晶为立方晶相的YAG结构;在波长为460nm蓝光激发下,得到了发光中心位于546nm处的宽发射峰,较Ce:YAG单晶有明显的红移。同时,对不同厚度的晶体切片的光电参数进行了研究,发现厚度为0.5mm的晶体切片的光电参数最好。