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电压互感器的开口三角有很多绕组接线方式,总体上来说可以分成“头接地”和“尾接地”两种类别,如果开口三角绕组的输出中L与N之间是接反的状态,或者出现了短路的现象,都会对ULN的电压输出造成影响,会影响到电压输出的正确性,还会对相电压测量与自产3U0的正确性。对于继电保护工作人员来说,开口绕组的L和N的接线正确性问题是非常令人头疼的问题,本文对电压互感器二次回路接线的真确性电气测量方式进行了研究和分析。 相似文献
33.
目的 建立一种快速电化学法检测牛乳中的过氧化氢(H2O2)。方法 设计简单的三电极电化学反应池,制备普鲁士蓝(PB)修饰的石墨粉电极, 研究制得电极对H2O2的电化学响应, 用于牛乳中H2O2的快速电化学检测。结果 在?0.1 V处, 对0.2~1.4 mmol/L的H2O2具有线性响应。该电化学方法用于实际牛乳样品中H2O2的检测, 检测的回收率在91%~106%之间。结论 该H2O2电化学检测方法简单、快速、灵敏、价格低廉。 相似文献
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从能力验证结果分析标准物质的使用注意事项 总被引:1,自引:0,他引:1
能力验证是指利用实验室间比对, 按照预先制定的准则评价参加者能力的活动。能力验证是实验室一种常用的、有效的质量控制手段。在化学分析实验室中为达到有效的质量保证, 标准物质被广泛地用于校准仪器(以及仪器设备的期间核查)、评价检测方法、为材料赋值和质量控制。本文通过分析本单位组织能力验证的原始记录, 以及其他单位组织能力验证的技术报告, 从能力验证结果分析标准物质的使用注意事项, 主要从对标准物质证书的理解、配制标准物质使用液和绘制标准物质标准曲线三个方面进行阐述。其中对标准物质证书的理解, 又从标准物质的储存条件、标准物质的用法、标准物质的有效期、标准物质的最小取样量四个方面分别进行了论述。 相似文献
35.
为有效提高食用植物油中大麻素类化合物的风险监测水平,建立一种固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱同时测定食用植物油中的大麻酚、大麻二酚和Δ9-四氢大麻酚的方法,并通过方法检出限、定量限、不确定度、加标回收率和精密度等对该方法的准确性进行了验证。结果表明:在以5 mL乙腈提取两次、EMR-Lipid固相萃取柱为净化柱、水和甲醇为流动相梯度洗脱、Agilent Pursuit 3 PFP色谱柱(3μm, 2.0 mm×150 mm)分离,负离子模式下电离、多反应模式监测、基质标准曲线同位素内标法定量条件下,大麻酚、大麻二酚、Δ9-四氢大麻酚在5~200 ng/mL质量浓度范围内均呈现良好的线性关系,检出限均为10μg/kg,加标回收率为84.27%~100.30%,相对标准偏差为1.2%~3.9%;实际样品测定中发现部分食用植物油中存在大麻素类化合物。该方法操作简单、快速、准确度高,适用于食用植物油中大麻酚、大麻二酚、Δ9-四氢大麻酚的测定。 相似文献
36.
喜树翅果总黄酮水提取工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
不同的条件下对喜树翅果总黄酮含量的提取结果表明:溶剂体积、提取时间和提取温度对总黄酮提取量都有不同程度的影响。通过正交试验得出喜树翅果总黄酮提取最佳条件是(以1g喜树翅果为基准);溶剂体积为40mL,提取时间为60min,提取温度为90-100℃。 相似文献
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40.
基于超磁致伸缩材料的折弯型压曲放大机构设计、分析与控制 总被引:1,自引:0,他引:1
为满足微位移定位系统的应用要求,设计由超磁致伸缩材料驱动的新型折弯型柔性压曲放大机构。在其他微位移放大机构的基础上,设计便于制作和使用的二维平面型折弯型机构,该机构在实现微位移放大的同时也使位移的方向产生90°转变。通过有限元计算分析,优化折弯屈曲板的结构参数。针对超磁致伸缩材料输出位移与输入电流间磁滞非线性与其负载和频率的关系,采用BP神经网络分别构造磁滞上升半环和下降半环的逆模型,并通过输入信号对其进行选择从而进行磁滞补偿。仿真试验结果验证了该方法的有效性。构建基于超磁致伸缩材料驱动的压曲放大机构试验装置,采用该装置,分别对单环磁滞和多环磁滞进行补偿控制试验,获得了满意的位移控制效果。 相似文献