人血管抑制因子Vasostatin(120～180aa)的真核表达、纯化及活性鉴定

目的利用毕赤酵母表达系统表达人血管抑制因子Vasostatin(120～180aa),经纯化后,观察其抑制血管内皮细胞增殖的活性。方法采用PCR技术扩增出人血管抑制因子Vasostatin(120～180aa)的全长cDNA序列,将其克隆至真核表达载体pPIC9K中,转化毕赤酵母KM71,以甲醇诱导表达,并进行Western blot检测及金属螯合层析纯化。采用MTT法检测纯化的血管抑制因子对血管内皮细胞增殖的抑制作用。结果重组表达质粒pPIC9K-Vasostatin(120～180aa)经菌落PCR、酶切和测序鉴定,证明构建正确。经Western blot检测可见一条特异条带,纯化后的蛋白纯度达88.76%,浓度为300μg/ml,在体外可抑制人脐静脉血管内皮细胞ECV304的增殖。结论人血管抑制因子Vasostatin(120～180aa)可在毕赤酵母中以分泌形式表达,并具有抑制血管内皮细胞增殖的活性。     

GAP与农业可持续发展

中国是世界上最大的发展中国家之一,特殊的国情决定了农业在中国具有重要的地位。在当今世界中,没有哪一个国家的农业像中国这样长期困扰着整个经济的发展,成为左右中国政治、经济、生活的持久因素。伴随着人口的不断增长,生态环境的加剧恶化等因素,未来农业的发展面临着很多的不确定性,     

手册类通用数据库录入模块的设计实现

讨论了手册类通用数据库录入模块的功能需求和组成分析，阐述了录入模块和动态数据库建立的关键技术，通过对各模块数据库结构和数据类型的设计，完成了该软件模块的开发并应用到实际中，运行效果良好。     

一种用于油水分离的新型旋流管的开发

设计了一种连续锥体结构的HL2 8型旋流管 ,其分离性能较相同公称直径的单锥体或双锥体结构的旋流管更好。实验结果表明 ,在HL2 8型旋流管流量为 1.6 9～ 1.73m3/h ,水相压力降为 0 .2MPa ,分流比为 1% ,处理用煤油配置的含油污水的油浓度不大于 15 30 6mg/L时 ,旋流管的分离效率为 6 5 %～ 99.7% ,出口水相油浓度为 9～ 6 1mg/L     

挟沙水流综合糙率系数的影响因素及计算方法

在现有研究成果的基础上,通过分析大量实测资料,发现挟沙水流综合糙率系数的影响因素主要有床沙组成、含沙量及弗劳德数,而糙率系数与流量、水位的相关关系较差。以含沙量、床沙中值粒径和弗劳德数为输入因子、以糙率系数为输出因子建立了BP网络模型和根据弗劳德数计算综合糙率系数的拟合公式,以及黄河上应用较多的赵连军、张红武公式,均是目前较理想的计算挟沙水流综合糙率系数的方法。     

横泉水库帷幕灌浆试验结果分析及结论

例举了横泉水库进行灌浆试验的成果,通过对成果的分析,得出试验结论和下部灌浆施工参数的建议,在实际工程施工中实践证明是可行的。     

元旦开门红出产品 双星创纪录续辉煌——写在云天化股份合成氨、尿素装置双双连续运行350天创世界新纪录之际

今年，喜讯不断，好消息成群结队地到来：云天化股份合成氨、尿素装置双双造了连续运行350天的世界新纪录!捷报传出，偏居—隅的云天化股份，再次吸引了全国同行关注的目光。拍金沙，倚乌蒙，得天独厚；居要塞，达通途，志搏云天。从今年元旦实鞠“开门红”(合成、尿素出产品)到如今双星报捷创新纪录，云天化股份公司一路走来，风雨兼程、和谐发展、硕果累累!—年之内，装置伴随日历的翻阅而经历四季，战高温、降酷暑、斗严寒，克服天然气波动、晃电、冰雹、向家坝施工等危及停车的多起事故的重重困难，在集团公司的领导下，紧密围绕装置长…     

黄金堆浸工艺的工程应用研究进展与实践

堆浸提金法是最经济的提金方法之一，在低品位金矿资源的利用领域具有无法替代的优势。较为系统地介绍了近年来工程实践中堆浸技术的筑堆设施、布液设施、贵液收集及衬垫设施及防洪设施等工艺设施方面的研究进展及相关研究成果在我国黄金矿山的应用情况。     

内外部交流人才培养模式实践与分析

针对目前科研人员的特点及现状,为了加快青年科研人员的成长,中海油研究总院构建出一套切实可行的内外部交流人才培养模式。本文介绍了内外部交流的形式,以及人员选拔、计划制定和落实、考核评估等具体组织实施方案,并对实施效果进行了分析。     

1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-酮的回收与提纯

在生产液晶中间体4-羟基-4-(2,3-二氟-4-正丁氧基)苯基环己酮的废液中含有10%~30%的1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-酮,采用亚硫酸氢钠盐析法得到磺酸盐与有机物分离,然后还原得到1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-酮粗品,再经过重结晶得到合格的目的产品,GC含量>99.5%,回收率>80%。并对产品进行了GC-MSS,DCS,IR,1H NMR的确认。