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钢铁件直接浸镀Cu-Sn合金 总被引:4,自引:0,他引:4
钢铁件直接浸入含CuSO_4、SnSO_4、H_2SO_4、稳定剂FS-l和络合剂的溶液中5~10 min,可以获得具有装饰性金黄色的Cu-Sn合金层。研究了浸镀液中CuSO_4SnSO_4浓度对浸镀层中Cu含量和颜色的影响,同时还比较了稳定剂FS-l和NaF的效果,发现FS-l比NaF具有更好的效果。用盐水浸泡和H_2S加速腐蚀试验测定了浸铜层、浸Cu-Sn层的耐蚀与防变色性能,结果表明浸Cu-Sn层的耐蚀性比浸Cu层更好。从俄歇电子能谱的深度剥蚀曲线的组成恒定区求得镀层的组成元素的相对原子百分浓度分别为68%Cu、13%O、8%Sn、6%Fe。文中还讨论了Cu~(2+)、Sn(2+)离子同时在铁上置换反应的原理及浸镀液中Cu(2+)、Sn(2+)的分析方法。 相似文献
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介绍了用固体超强酸SO4^2-/TiO2-SiO2为催化剂,以尿素和乙二醛为原料合成尿囊素产品方法。考察了制备催化剂的最佳条件及反应时间和催化荆用量对产品收率的影响。结果表明,制备催化剂的最佳条件:TiO2与SiO2摩尔比1:2,浸渍液硫酸溶液浓度1mol/L,浸渍时间14h,500℃焙烧3h;用最佳条件下制备的催化剂,其用量占反应物总量3%,原料乙二醛与尿素摩尔比1:3.5,回流反应液温度80℃,反应时间3h条件下,尿囊素产品收率达65.4%。 相似文献
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简要介绍了纳米二氧化锆的制备方法,综述了各种方法的优点及存在的缺陷;另外。介绍了其作为催化剂在有机合成等方面的应用,论述了发展纳米二氧化锆的重要性。 相似文献
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固体超强酸SO42-/TiO2-SiO2催化合成尿囊素 总被引:1,自引:0,他引:1
用固体超强酸SO42-/TiO2-SiO2作催化剂,以尿素和乙二醛为原料合成尿囊素。得到了最佳条件为n(乙二醛)∶n(尿素)=1∶3.5,催化剂占总质量的3%,回流反应液温度为80℃,收率达65.4%。催化剂可重复使用,且对环境无污染。 相似文献
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NT-1镀镍防变色工艺研究 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了NT-1防镍变色剂在不同温度、pH值和处理时间下的防腐蚀变色效果,结果表明,在65~75℃,pH 8时浸渍1~2 min可获得最佳的效果。用电化学方法研究了镍电极在NT-1处理前后的腐蚀电流,结果表明,NT-1膜层可明显提高镍层的耐蚀性能,在阳极电位小于0.5 V时,其缓蚀率可达95%以上。用电子能谱对膜层的研究表明,NT-1防变色膜是一种致密、均相的疏水膜,这是它可有效防止镍层变色和腐蚀的原因。由Ar~+深度剥蚀图的组成恒定区,求得膜的组成为:C72.0%,O 12.2%,Na 5.1%,Mo 2.0%,Ni 8.7%。 相似文献
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制备了Nafion修饰的丝网印刷电极,并用于同位镀铋膜法测定痕量重金属离子Cd2+。将Nafion溶液滴涂在丝网印刷电极表面制得修饰电极。在含Bi3+的0.1 mol/L醋酸缓冲溶液(pH为4.7)中,将Bi3+与Cd2+共同电沉积在修饰电极表面,再以方波阳极溶出伏安法(SWSV)检测Cd2+的浓度。优化了镀膜条件,考察了Nafion膜厚度及Bi3+浓度对溶出电流的影响。在优化的条件下,0~100μg/L质量浓度范围内Cd2+浓度与溶出峰电流呈现良好的线性关系,检出限为1μg/L,重现性良好,可用于大米中痕量重金属离子Cd2+的快速测定。 相似文献
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用浸渍法在锌镀层表面获得了金黄色的铈盐转化膜,加速腐蚀试验表明膜层具有较好的耐蚀性,用XPS和AES对膜层的组成,价态进行分析,结果表明膜层由Ce(Ⅳ)和Zn(Ⅱ)的氧化物和氢氧化组成,膜层中组成元素的相对原子含量为Ce53.4%,O44.0%,Zn2.6%。 相似文献
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A3钢表面的单宁酸化学转化膜 总被引:6,自引:0,他引:6
以单宁酸溶液处理A3钢,在其表在了兰色的化学转化膜,加速腐蚀试验表明膜层具有明显的耐蚀效果,研究了处理溶液的浓度,温度,pH及处理时间对膜层耐蚀性的影响,确定了适宜的工艺条件,用扫描电子显微镜对膜层的形貌进行分析,对膜层的形成机理作初步的探讨。 相似文献