基于石墨烯的汞离子检测生物传感器的研究

基于氧化型石墨烯优越的荧光淬灭效率及T-Hg2+-T的特异性结合作用,设计了一种新型的汞离子生物传感器。通过整个体系荧光强度的变化实现对样品中Hg2+离子浓度的检测。设计的汞离子检测传感器具有很高的灵敏度,Hg2+离子浓度在0.1~50 nmol/L的范围内与荧光强度的绝对值呈现良好的线性关系,检测限为0.08 nmol/L。此外,在特异性实验中,该方法也具有良好的选择性和特异性。在实际样品添加实验中,测出其回收率为96%~106%。该方法简单、快速、特异性强,可以应用于农产品中Hg2+离子的快速检测。     

电涡流振动位移传感器动态校准技术研究

文章提供了利用已有的中频振动校准装置,对电涡流振动位移传感器的动态特性进行校准的方法。     

等离子熔覆Cr7C3/γ-Fe金属陶瓷复合材料涂层的组织与耐蚀性

以Fe-Cr-C合金粉末为原料,采用等离子熔覆技术,在调质C级钢表面制得以原位生成Cr7C3为增强相的新型陶瓷复合材料涂层。分析了涂层的显微组织,并测定其在0．5mol／L的H2SO4溶液及不同浓度的NaCl水溶液中的阳极极化曲线。结果表明,涂层组织为初生相Cr7C3以及γ-Fe与Cr7C3组成的共晶,组织致密并与基材完全冶金结合,由于涂层的组织组成相Cr7C3本身具有极好的耐蚀性并具有快速凝固、细小均匀的显微组织,该涂层在0．5mol／L的H2SO4及3．5wt％NaCl水溶液中均具有优良的耐腐蚀性能。     

等离子束表面冶金Al2Cu和α-Al复合涂层研究

采用等离子束表面冶金技术,以纯铝为基材,纯铜粉末为冶金原料,在铝表面制得了冶金结合良好的Al2Cu和α-Al复合涂层.涂层组织具有快速凝固组织特征,涂层底部为逆热流方向长大的粗大枝晶,上部为细小枝晶和大胞晶均匀分布.涂层最高硬度为260HV,较铝基材的硬度(74.5HV)有显著提高,在油润滑滚动磨损试验条件下纯铝的磨损量是涂层的6～10倍,说明涂层具有优异的耐磨性和载荷特性.     

基于LabVIEW的压力传感器自动检定系统设计

运用虚拟仪表设计工具LabVIEW开发压力传感器自动检定系统,依据JJG860-2015《压力传感器(静态)计量检定规程》和JJG882-2004《压力变送器计量检定规程》,通过计算机对PACE6000气体压力控制器及KEITHLEY2000数字多用表、CONST系列智能数字压力校验仪实现控制、采集、误差计算和生成检定原始记录和证书,并实施数据库管理,存储检定工作直线方程,以便下一检定周期的周期稳定性计算。该系统实施后实现了各检定环节的整合集成,从技术上杜绝人工抄录出错,优化检定流程,提高效率,为计量检定工作提供了有力的技术支持。     

网络域名的使用

域名的专有使用权就是域名持有人对域名进行技术意义上的使用的权利。域名使用有哪些方式以及使用中有哪些限制,直接影响到域名的使用收益。该文在分析域名使用的具体方式基础上讨论当前域名的使用现状及其限制的具体问题。     

邓小平践行一切从实际出发的原因探析

邓小平践行一切从实际出发,突出表现在他领导中国革命,特别是领导我国改革开放和社会主义现化建设的重大活动中。本文探讨了邓小平一切从实际出发的五点原因:坚定的理想;负责的精神;勇于创新;超人的智慧;杰出的才干。     

PH值及底物对副干酪乳杆菌发酵生产苯乳酸的影响

在7.5 L发酵罐中研究pH值及流加苯丙酮酸和葡萄糖对副干酪乳杆菌W2分批发酵产苯乳酸（phenyllacticacid,PLA）的影响。结果表明：发酵液初始pH值、底物葡萄糖和苯丙酮酸对菌体生长和产物产量都有影响。控制发酵液pH值为6.5,采用间歇流加苯丙酮酸及连续流加苯丙酮酸和葡萄糖,发酵36 h后PLA产量分别达到1.148 g/L和2.121 g/L,苯丙酮酸的转化率分别为62.19%和47.2%,与分批发酵相比分别提高41.72%和161.53%。     

响应面法优化重组大肠杆菌全细胞合成D-苯基乳酸

研究利用重组大肠杆菌Escherichia coli BL21（DE3）/pET-28a-ldhD全细胞生物转化苯丙酮酸（phenylpyruvic acid,PPA）合成D-苯基乳酸（D-phenyllactic acid,D-PLA）的条件。通过Plackett-Burman试验设计,从影响细胞转化的6 种因素中筛选得出转化温度、底物浓度和磷酸钠缓冲液pH值对底物PPA摩尔转化率有显著影响;采用Box-Behnken试验设计和响应面优化,对该重组菌全细胞转化合成D-PLA的条件进行了优化。最佳分批转化条件：转化温度为38 ℃、底物浓度为42 mmol/L、磷酸钠缓冲液pH 7.0、菌体质量浓度20 g/L、葡萄糖质量浓度20 g/L。在该条件下反应0.5 h,底物摩尔转化率为65.32%。根据此最佳转化条件,经4 h的间歇补加底物转化获得D-PLA最终浓度为119 mmol/L（19.75 g/L）,生产率为4.94 g/（L·h）。     

重组大肠杆菌合成光学纯L-苯基乳酸

以巨大芽孢杆菌Z2013513基因组DNA为模板,分别PCR扩增得到L-乳酸脱氢酶基因(ldh L)和葡萄糖脱氢酶基因(gdh),将gdh与ldh L分别连接至表达载体p ETDuet,获得共表达质粒p ETDuet-ldh L-gdh。经转化和验证获得重组菌大肠杆菌BL21(DE3)/p ETDuet-ldh L-gdh。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和比酶活力分析表明重组蛋白L-乳酸脱氢酶和葡萄糖脱氢酶均成功表达且具有酶活力。在37℃、200 r/min条件下,经60 min反应,催化底物苯丙酮酸合成24.26 mmol/L L-苯基乳酸。产物L-苯基乳酸光学纯度(99%),底物摩尔转化率(59.55%),结果表明此重组体系可用于高效合成高光学纯L-苯基乳酸。