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<正>铜陵有色绿色智能铜基新材料项目“红色工地”党支部为了实现铜陵有色电解铜年产能世界第一目标,肩负时代重任,全体人员发挥召之能来、来之能战、战之能胜的“建安人”精神,努力将蓝图变成现实,为铜陵有色高质量发展贡献力量。重任在肩,既是职责更是使命。铜陵有色绿色智能铜基新材料项目(以下简称“铜基新材料项目”)是铜陵有色金属集团控股有限公司(以下简称“铜陵有色”)历史首个单项投资超百亿元的项目,项目建成后,铜陵有色电解铜年产量将突破200万吨大关,产能稳居世界第一。 相似文献
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93.
在城市更新改造过程中,为了减少老城区复杂交叉口交通冲突,提高交通运行效率,通过对复杂交叉口现状进行调查分析,根据交通流特征,总结出复杂交叉口优化设计的思路,对复杂交叉口进行交通优化设计。 相似文献
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川南宜宾地区上二叠统煤层气勘探近年来在局部取得突破,优选出该区煤层气有利区从而推进煤层气大规模商业开发任务紧迫,基于煤田钻孔煤层厚度和瓦斯含量等数据,结合页岩气、煤层气勘查的岩心、测井、试井、现场解吸和分析测试等资料,对该区煤层气地质条件、煤层气资源潜力进行了综合评价,并选用煤层埋深、顶底板岩性、厚度、含气量、煤层集中度、煤体结构等地质参数,利用加权求和法进行煤层气有利区优选,结果表明:该区煤层总厚度3.61~10.02 m,平均6.05 m,受沉积环境影响,西部宣威组煤层垂向分布较为集中,东部龙潭组煤层垂向分布较为分散,宣威组C7,C8煤层较集中,为该区煤层气开发主力煤层;煤储层宏观煤岩类型以光亮-半亮型为主,储集空间类型多样,主要发育有胞腔孔、气孔、粒间孔等,煤层镜煤条带中割理发育,孔隙-裂隙系统结构配置合理;煤层现场解吸含气量1.03~18.11 m3/t,平均10.53 m3/t;区内上二叠统煤层气资源量3 465.22×108 m3,资源丰度1.... 相似文献
96.
为探明不同产地三叶木通果胶的理化性质及生物活性的差异,该研究采用酸提醇沉法对来源于贵州凯里及河南南阳的三叶木通果皮果胶进行提取,比较两者之间理化性质、清除羟自由基(·OH)和DPPH自由基能力及对人肺癌细胞(A549)和人慢性髓系白血病细胞(K562-2)抑制效果。结果表明,酸提醇沉法提取的两产地三叶木通果胶均为高酯果胶,其半乳糖醛酸的含量及酯化度均高于商品果胶,对·OH、DPPH自由基均有一定清除作用;在低质量浓度时(≤0.5 mg/mL),两产地果胶清除·OH能力无显著差异,随着果胶液浓度的增大,河南南阳果胶清除·OH及DPPH自由基能力显著高于贵州凯里果胶。MTT法测试结果显示,两产地果胶对癌细胞珠A549和K562-2的生长均有一定的抑制作用,贵州凯里果胶对A549和K562-2的抑制率略高于河南南阳果胶。三叶木通果皮果胶在医药及保健方面具有更好的开发前景,该研究为不同产地的三叶木通开发利用提供一定的理论依据。 相似文献
97.
1设计原则
依据国家防汛抗旱指挥系统信息采集、通信、计算机网络、决策支持四个子系统的总体设计成果,结合分中心所承担的具体任务,本系统方案设计应具有信息的质量控制和向上级防汛部门传输双重功能。系统按“功能齐全,运行可靠,技术先进,经济合理”的原则集成。 相似文献
98.
假丝酵母吸附241Am的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了假丝酵母吸附^241Am的行为及各种实验条件对吸附的影响。结果表明:假丝酵母吸附”Am的最适酸度为pH=2,吸附反应在4h左右达到平衡,反应温度在15-45℃之间对吸附影响不大。溶液中1500倍的Au^3 和4500倍的Ag^ 存在对假丝酵母吸附^241Am无明显影响。在^241Am起始体积活度C0为5.6—111MBq/L(质量浓度44.3—877.2μg/L)的溶液中,加入干假丝酵母0.82g/L,对^241Am的吸附率可达97.8%,吸附量w可达63.5MBq/g(501.8μg/g),表明假丝酵母处理^241Am放射性废液是可行的,其生物吸附过程可由Langmuir吸附等温式来描述。 相似文献
99.
可修设备寿命预估方法研究中,单一的预估方法由于自身的局限性往往表现出精确度不足,因此,为了取得较精确的预估结果,建立结合了两种或两种以上的预估方法的组合预估模型。即灰色理论预估和人工神经网络相结合的组合模型。既利用了灰色系统理论具有所需要的样本数据少、原理简单、运算方便、短期预估精度高、可检验等优点,也发挥了神经网络并行计算、容错能力强、自适立能力强等优点。 相似文献
100.
为了得到合成 N-(4-苯甲氰基)-3-氯苯甲酰胺的最优条件,以3-氯苯甲酸和4-硝基苯甲腈为起始原料,经还原、酰氯化、酰胺化合成 N-(4-苯甲氰基)-3-氯苯甲酰胺,考察不同反应条件对产品收率的影响。实验结果表明,得出最佳反应条件为:3-氯苯甲酸与4-氨基苯甲腈物料比1∶1.15,滴加过程控温0~5℃,缚酸剂:DIEA,用量为胺的2倍量,反应2 h,产品收率为89%。得出结论:建立了一种合成 N-(4-苯甲氰基)-3-氯苯甲酰胺的合成路线,该合成路线反应条件温和、工艺操作简便、容易控制。 相似文献