新型光亮镀锡铅钴合金镀液中微量钴的快速测定

采用5-Br PADAP光度法测定酸性光亮镀锡铅钴合金镀液中的微量钴,优选出最佳测定波长.研究了酸度、Tween 80的用量、甘油的用量、显色剂的用量和干扰离子对测定的影响,钴金量在0～12μg/25ml范围内,符合郎比定律.该方法快速简便,可用于实际应用当中.     

新型酸性光亮镀锡铜合金液中微量铜的快速测定

采用5-Br-PADAP光度法测定酸性光亮镀锡铜合金液中的微量铜,优选出最佳测定波长.研究了酸度﹑甘油浓度和显色剂浓度以及各种干扰离子对测定的影响,铜含量在0～20μg/25mL范围内,服从比尔定律.加标回收试验结果表明,该方法重复性好,准确度高,简单快速,回收率为99%～102%,具有很好的实用价值和应用前景,适用于酸性光亮镀锡及锡合金液中微量铜的分析和测定.     

废料中有价金属离子铁、铜、镍的测定及浸出工艺研究

废料中一般含有多种有价金属离子.文中主要是对铁、铜、镍这3种金属离子进行浸出条件分析研究.通过分光光度法得出了铁、铜、镍离子的最佳波长,且在最佳波长处对这3种金属离子可能造成的干扰进行了研究,利用分光光度法测定废料中金属铁、铜、镍的含量.通过对废料中铁、铜、镍离子的浸出条件的研究,设定液固比、浸出温度、浸出时间、加酸量及浸出次数等因素进行实验,从而得出最佳的浸出条件,可使这3种金属离子的浸出率达到最佳.研究结果表明,在液固比为2:1,浸出温度为35 ℃,浸出时间为0.5 h,加入硫酸量为0.5 mL/g废料,在浸出2次的条件下,铁、铜、镍的浸出率分别为97.95 %,99.97 %,98.51 %.      

现代仪器分析在钛系光催化剂中的应用

针对近十五年现代仪器分析的特点、局限性及其对钛系光催化剂结构的表征 、催化活性的评价和应用进展进行综述.具体包括:紫外可见分光光度法对催化剂催化性能的测定,电镜法和 X 射线衍射法对晶型和粒径的观测,能谱法对催化剂元素成分的确定,振动样品磁强计对催化剂磁性的表征和热分析法对催化剂热稳定性的评价, 以及扫描电镜法相较于透射电镜法、 能量色散谱仪相较于 X 射线光电子能谱法各自的优缺点和作用等, 为研究人员在今后钛系光催化剂的研究中提供表征方法上的指导.      

从废感光材料中制备硝酸银的新方法

研究了从废感光材料中制备硝酸银的工艺。废料经硫化沉淀,水洗去杂,加铁置换,得到的银粉用HN03溶解后转化成AgN03。结果表明HN03：H2O=1：4时样品溶解效果较好,银的回收率达98％以上,AgN03纯度为99．8％。该工艺合理、还原速度快、反应完全、原料成本低、操作方便,适用于实验室或工业的生产。     

铜线材防变色光亮锡电镀工艺

铜线材经光亮镀锡后易产生腐蚀变色。讨论了镀锡层产生变色的原因并提出了防变色措施。在酸性光亮镀锡液中加入3-5g/L硫酸铋，控制电流密度为2-5A/dm^2范围内，铜线材上可得到光亮不变色的锡镀层。     

电泳测定酸性镀锡液中胶粒电荷符号

电泳时酸性镀锡溶液中的胶粒在电泳管中向阳极迁移，说明胶粒荷负电，用带正电荷的凝絮剂可使胶粒团聚，陈化１个月的酸性光亮镀锡溶液中的大部分胶粒在电泳时不移动，用正带电荷的凝絮剂不能使黄色胶粒团聚。     

仪器分析在甲壳素与壳聚糖及其衍生物中的应用

综述红外光谱、紫外光谱、核磁共振、质谱、扫描电镜、X射线衍射在甲壳素与壳聚糖及其衍生物的官能团、结构、形貌等研究中的应用,并对仪器分析在甲壳素与壳聚糖及其衍生物中的应用和发展前景进行展望。     

酸性光亮镀锡镍合金镀液中镍的快速测定

采用5-Br-PADAP分光光度法测定新型酸性光亮镀锡镍合金镀液中的镍.研究了酸度、Tween-80的用量、三乙醇胺的用量、显色剂的用量和干扰离子对测定的影响.结果表明,在pH=3.5的条件下,Ni2 -5-Br-PADAP最大吸收波长为574 nm;镍量在0～9 μg/25 mL范围内服从朗比定律.该方法简便快速,重现性好,准确度高,样品加标回收率达98%以上,可用于实际应用中.     

微乳液法制备氧化铝纳米粉体的研究

微乳化技术由于具有装置简单、操作方便、粒径小、粒度分布窄且可严格重复等优势，常用于无机纳米粒子的制备。介绍了以溴化十六烷基三甲铵（CTAB）／正丁醇／环己烷／水的油包水（W／O）型微乳体系中的微乳液滴为微反应器，通过微反应器中增溶的铝盐和沉淀剂发生反应，制备高质量球形氧化铝纳米粉体。按正交表L9（3^4）安排正交试验，通过方差分析确定了制备氧化铝纳米粉体的最佳工艺条件为：Al（NO3）3的浓度0．75mol／L，煅烧温度800℃，煅烧时间1h，在此条件下所制得的氧化铝纳米粉体的平均粒径为61nm。