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51.
采用等体积浸渍法制备La、Ce改性的MCM-41催化剂,考察不同稀土金属元素对甲硫醇催化分解活性位点的调控作用。采用N_2吸附-脱附、XRD、XPS、H_2-TPR和NH_3/CO_2-TPD等对La、Ce改性催化剂进行物理化学性能测试,确定稀土元素La、Ce在催化剂中存在的形态和作用。研究表明,甲硫醇催化分解存在两步反应,低温条件下甲硫醇催化分解生成甲硫醚中间体,高温条件下甲硫醚进一步催化分解生成硫化氢和甲烷等小分子产物。对于10%Ce/MCM-41催化剂,表面活性氧是甲硫醇催化分解的低温活性中心,强酸性位点是甲硫醇催化分解的高温活性中心,二者在反应中起协同催化作用,而对于10%La/MCM-41催化剂,强酸性位点是甲硫醇催化分解的活性中心。 相似文献
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热活化过硫酸盐是一种新兴的水处理技术,主要利用产生的硫酸根自由基(SO4·-)降解有机物。主要研究了反应温度、过硫酸盐浓度、初始p H以及过渡金属(Fe2+)对丁基黄药降解效果的影响。结果表明,提高系统反应温度能够增加丁基黄药的降解率,热激活过硫酸盐降解丁基黄药符合准一级反应动力学模型(R20.898 9),温度对丁基黄药降解速率的影响符合阿伦尼乌斯方程(R20.960 5)。当温度为20~50℃时,计算出的反应活化能为69 k J/mol。随着过硫酸盐浓度的增加,反应速率常数增加,并与过硫酸盐浓度呈现出良好的线性关系。酸性和中性条件下有利于丁基黄药的降解,此外,Fe2+的添加可以大幅度促进丁基黄药的降解。 相似文献
54.
采用简单的共沉淀法在不同煅烧温度下成功合成了一系列铁酸钴材料(CoFe2O4-X),通过SEM,XRD,BET,XPS等表征手段对其结构组成进行了分析,并将其用于活化过一硫酸盐(PMS)以降解磺胺甲恶唑(SMX)。考察了催化剂投加量、PMS用量、pH值和无机离子对SMX降解的影响。结果表明,550℃煅烧温度下获得的CoFe2O4-550具有最佳的催化性能,在最佳反应条件下,20 min内,SMX的降解率可高达95%,且TOC去除率可达80%。同时,CoFe2O4-550/PMS反应体系具有较广的pH适用范围(pH=5.00-9.00)。CoFe2O4-550催化剂可磁性回收,具有较好的稳定性和重复使用性。自由基淬灭实验表明,在该降解反应过程中产生了大量的SO4-?和?OH自由基,并提出了相应的催化降解机理。这项工作将为有效处理含有SMX化合物的废水提供一种新思路。 相似文献
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56.
发轫于实践,回归于实践。青岛、大连、三河、定州、昆山、湄潭等城市十多年的实践与创新,已经验证了十年前我们提出的那套“经营城市”和“城市经营”理论的合理性与必然性。带着新体制、新形势赋予这种新理论的新情况和深刻内涵,带着全国一些大中小城市对此理论的探索所取得的经验和教训,本刊将陆续发表一些理论性和经验性文章。 相似文献
57.
江汉油区硫酸盐还原菌的生长规律研究 总被引:4,自引:0,他引:4
环境因素对江汉油区硫酸盐还原菌(SRB)生长规律有一定影响。有关实验结果表明:SRB生长的最适宜温度为30℃~40℃;矿化度的适宜范围是(2×104~6×104)mg/L;pH值的适宜范围为6.5~7.5;适宜SRB生长的Fe2+离子的最低浓度应大于20mg/L,当Fe2+离子浓度高于400mg/L时对SRB的生长没有抑制作用。在此基础上提出控制SRB腐蚀的几种物理方法。 相似文献
58.
硅基吸附剂处理含镉废水的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
硅基材料具有高比表面积、多介孔孔道及良好的热稳定性,将其作为吸附剂能够解决许多环境保护问题,因此近年来受到人们的广泛关注。本文主要综述了硅基材料对废水中镉离子吸附的研究进展,对比分析了有机物、无机物、聚合物等不同改性硅材料对溶液中镉离子的去除能力及吸附机理,并通过吸附等温线与动力学模型比较了各类吸附剂的吸附容量及吸附过程。分析表明,材料表面亲水性及官能团的增加有利于去除水体中的镉离子,指出制备高选择性、高吸附量的材料以及提高可回收性将是硅基材料改性修饰的研究热点。此外,提出了一些工业副产品及生物吸附剂对镉离子同样有良好的吸附能力,制备以工农业废弃物为原料的新型硅材料也将成为硅基吸附剂的一个主要研究方向。 相似文献
59.
吸附强化蒸汽重整(SESR)制氢技术是集重整反应(H2生产)和选择性分离(CO2吸附)于一体的新型技术。该技术的特点为采用固体吸附剂在高温下对CO2进行原位脱除,以改变反应的正常平衡极限,提高烃类转化率,提高H2产量,减少CO2排放。在整个SESR制氢技术中,吸附剂的选择与反应条件至关重要。本文探讨了CaO、水滑石、Li2ZrO3、Li2SiO3以及双功能吸附剂在SESR制氢过程中的性能,总结了提高这些吸附剂吸附性能的不同方法。确定了固体吸附剂的反应条件,如温度、压力、水蒸气量等因素的影响及相关的反应机理。分析表明,CaO基吸附剂由于其低廉的价格及较高的吸附能力,被认为是最具潜力的吸附剂,然而在SESR制氢过程中,CaO基吸附剂面临着多次循环再生后吸附能力衰减的挑战。集吸附与催化双重功能的吸附催化材料由于可以克服SESR制氢中不同固体催化剂和吸附剂的匹配问题、降低所用固体材料的成本,从而使其在吸附强化蒸汽重整制氢方面具有巨大优势,并成为该领域未来研究的一个重要方向。 相似文献
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