长余辉蓄光陶瓷SrAl_2O_4∶Eu,Dy的性能及发光机理

制备了ＳｒＡｌ２Ｏ４∶Ｅｕ,Ｄｙ材料。并测得其激发光谱,发射光谱和衰减曲线。首次报道了Ｄｙ的含量与荧光亮度和持续时间的关系,并对ＳｒＡｌ２Ｏ４∶Ｅｕ,Ｄｙ系统的发光机理进行了解释。     

Y2O3稳定ZrO2材料的电导活化能

在313～473K温度范围内测定了一种Y2O3稳定ZrO2材料(YSZ)的交流电导率谱,进而导出了材料的直流电导率并分析了其随温度的变化关系.研究发现:在低温下材料的电导活化能随温度的升高而增大.这一实验现象与在高温下所观察到的活化能随温度升高而降低的规律截然相反.通过分析材料中氧空位的解缔及迁移机制,对YSZ材料中电导活化能随温度的变化关系作出了一个合理的解释.     

恒电位—恒电流瞬态响应技术研究钝化膜多层结构

采用恒电位－恒电流（Ｐ－Ｇ）瞬态响应技术研究了２２０５和３１６Ｌ不锈钢在０．５和１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣＩ溶液中钝化膜的结构和稳定性。研究结果证实，体系的钝化膜均具有多层结构。讨论了氯离子在钝化膜生长和破坏过程中的作用。并提出可能的作用模式和破坏机制。由Ｐ－Ｇ响应曲线计算得到的各特征参数随极化电位的变化关系表明。２２０５双相钢在ＮａＣＩ介质中的耐蚀性明显高于３１６Ｌ不锈钢。另外，初步探讨了２２０５钢     

有机添加剂-超强碱共沉淀法制备纳米氧化锆粉体的研究

用X射线荧光光谱、X射线衍射、透射电镜和粒度分析仪等手段对有机添加剂—超强碱共沉淀法制备的粉体性能进行了表征。结果表明，以氯氧化锆、氢氧化钠为原料，有机聚合物聚乙二醇(PEG4000)为添加剂，采用有机添加剂—超强碱共沉淀法，通过控制适当的工艺条件，可制备出粒径为10nm左右的高纯纳米多晶氧化锆粉体，得到了室温稳定的纳米四方多晶氧化锆粉体。超强碱共沉淀法所制备的粉体具有纯度高和氧离子等杂质少等特点。该粉体873K处理的粉体一次粒径为10nm左右，其粒度小，分散性好,粒度分布窄，二次颗粒平均粒径为0．46μm。     

(Ce_(0.67)Tb_(0.33))MgAl_(11)O_(19)荧光粉的溶胶-凝胶法合成及发光性能

采用溶胶凝胶法合成（Ｃｅ０．６７Ｔｂ０．３３）ＭｇＡｌ１１Ｏ１９绿色荧光粉。利用ＴＧ－ＤＴＡ和ＸＲＤ等实验技术，研究了荧光粉的形成过程，找出了最佳合成条件，并对其粉体形貌和发光性能进行研究。结果表明，用溶胶凝胶法合成的（Ｃｅ０．６７Ｔｂ０．３３）ＭｇＡｌ１１Ｏ１９是一种性能优良的荧光粉。     

长余辉蓄光材料在建材产品中的应用

论述了长余辉蓄光材料的发展过程和最新进展及其在建筑材料中的应用 ,指出了长余辉蓄光材料的发展方向。     

Ce掺杂的TiO_2电容-压敏材料结构和电性能研究

通过对样品压敏性能、介电性能的测定和晶体结构、表面形貌分析,研究了CeO2对TiO2电容-压敏电阻器的影响。研究发现CeO2对TiO2电容-压敏电阻的性能有显著的影响。在1350℃烧结条件下,0.4%摩尔分数CeO2的样品表现出优良的综合电性能,其压敏电压为15.84V/mm,非线性系数α为4.62,并具有很高的表观介电常数(εr=158600),较低的介电损耗(tgδ=0.32),是一种较有潜力的新型电容-压敏电阻器。     

哌啶缓蚀作用的原子吸收光谱研究——Ⅰ.304不锈钢、工业纯铁、铬、镍在盐酸中的腐蚀行为及哌啶的缓蚀作用

采用原子吸收光谱(AAS),恒电位下电流～时间关系和极化曲线测试等方法研究了304不锈钢、纯铁、铬和镍四种材料在0.1mol/L HCl中的腐蚀行为及哌啶(PD)的缓蚀作用。结果表明:PD可有效地抑制304不锈钢在盐酸中的腐蚀。PD增强Cr在盐酸中的钝化性能,对铁、镍的腐蚀属阴极型缓蚀剂。AAS测试结果表明,304不锈钢的组分元素Fe、Cr、Ni和Mn在盐酸中分别以 2, 3, 2和 2价离子形式溶解,价态不受缓蚀剂的影响。PD对304不锈钢在盐酸中的腐蚀存在“选择性抑制”效应,能显著减缓Cr和Ni的溶解,改变各元素溶解的比例,导致耐蚀组分在电极表面富集。     

不同掺杂对Yb半导的（Ba,Sr）TiO3系PTCR材料性能的影响

研究了不同掺杂方式对ＰＴＣＲ材料电学性能的影响,结果表明,Ｙｂ一次掺杂ＢａＴｉＯ３电阻变化“Ｕ”型曲线,低阻区为０．１ｍｏｌ％～０．３ｍｏｌ％,其移峰效率为３～５℃／ｍｏｌ。二次单一掺杂Ｙｂ提高电阻率,降低对升阻比,二次单一掺杂Ｍｎ提高电阻率与升阻经,二次Ｙｂ,Ｍｎ共掺杂可降低电阻率,提高升阻比,并探讨了二者配合作用的机理,Ｙｂ：Ｍｎ＝１：１效果最佳。     

2-芳基-2,3-环烯酮的合成

通过ArM对环氧烷酮(2,3-epoxycycloketone)的亲核开环反应合成了一系列2-芳基-2,3-不饱和环烯酮,并用IR,MS,NMR(1H,13C)等对其结构进行了测定。其中3c,3e是新化合物。