铁尾矿制备地质聚合物工艺条件

以铁尾矿为主要原料,氢氧化钠和水玻璃混合液为碱激发剂,制备地质聚合物凝胶材料。利用单因素试验和正交试验研究了固体原料的组分、物料液固比、激发剂的模数和浓度对地质聚合物抗压强度的影响,并分析了各因素对地质聚合反应的作用机理。结果显示:各因素影响铁尾矿基地质聚合物抗压强度的主次顺序为:物料液固比>激发剂浓度>激发剂模数>固体原料硅铝比;当物料液固比n(Na_2O)/n(Al_2O_3)=0.8、激发剂浓度n(H_2O)/n(Na_2O)=7、激发剂模数n(SiO_2)/n(Na_2O)=1.6、固体原料硅铝比n(SiO_2)/n(Al_2O_3)=3.2时,试验制备的地质聚合物养护抗压强度最高,养护28 d时达到55.97 MPa。     

恒电位－恒电流瞬态响应技术研究钝化膜多层结构──Ⅰ．多层结构钝化膜的P－G瞬态响应特征

采用恒电位－恒电流（Ｐ－Ｇ）瞬态响应技术研究了具有多层结构钝化膜的体系．分析了这类体系在钝化过程不同阶段的Ｐ－Ｇ瞬态响应特征．提出了判断钝化膜多层结构的方法以及表征钝化膜不同层稳定性的特征参数，并建立了描述复杂钝化体系Ｐ－Ｇ响应曲线的数学模型．研究结果证实所建立的模型能很好地反映体系的Ｐ－Ｇ响应特征．     

六铝酸盐基荧光粉的发光性能

综述了六铝酸盐基荧光粉的结构，以Mn^2 为例介绍了结构对荧光粉发光性能的影响。β-A12O3结构中，由于存在离敏化剂很近的四面体中心位置，Mn^2 占据此位置，从而存在敏化剂和Mn^2 之间的有效能量传递，Mn^2 发绿色光。磁铅矿结构中，由于四面体中心位置离敏化剂的距离太远，从而Mn^2 不发光；在畸变的磁铅矿结构中，由OMe的存在，产生局部离子位置重排，生成新的离敏化剂很近的四面体中心位置，从而存在敏化剂和Mn^2 之间的有效能量传递，使Mn^2 发光。荧光粉结构对性能影响规律的总结可以指导高效荧光粉的合成。     

热解碳结构对LiFePO_4/C复合电极性能的影响

分别以5种含碳有机物为碳源,通过固相热裂解法制备了5种LiFePO_4/C复合正极粉体材料,利用XRD和拉曼光谱表征了复合粉体中碳的结构.复合材料含有单一的磷酸铁锂相,裂解碳以无定型形式存在.不同裂解碳D、G拉曼峰的强度有所不同,其比值R反映了石墨化程度的强弱.对于石墨化程度高的LiFePO_4/C复合正极材料,其电子电导性能高,反映在电池容量性质上就是电池容量高.比较不同有机前驱体对复合正极材料的作用效果,聚乙烯醇是较佳的选择.     

粉体的燃烧合成技术及其在钛酸钡粉体制备中的应用

综述了燃烧法合成陶瓷粉体的原理、方法及其在钛酸钡粉体制备中的应用 ,比较了各种燃烧法合成钛酸钡粉体工艺的优缺点 ,并指出目前经济、有效地制备钛酸钡粉体的方法是以有机燃料和金属硝酸盐为原料的低温燃烧合成法。     

吸附钝化体系的孔蚀和缓蚀作用的电化学研究新方法

发展了两种用于研究孔蚀发生发展及其缓蚀作用的电化学方法：恒电位开路衰减响应技术的研究蚀孔发展状态的时电位法。结果表明前者可准确反映缓蚀剂在金属表面上的吸附特征,并了解孔蚀的诱发和产生过程。后者可定性反映孔蚀发展程度及缓蚀剂对孔蚀发展的抑制作用,但有待进一步完善。     

复杂钝化体系P-G响应特征的研究

采用恒电位-恒电流(P—G)瞬志响应技术研究了多层结构钝化膜和存在吸附层钝化膜的复杂钝化体系提出了判断钝化膜多层结构的方法以及表征钝化膜不同层稳定性的特征参数,并建立了描述复杂钝化体系P—G响应特征的数学模型.研究了2205和316L不锈钢在2.5mol/LH2SO4中钝化膜的结构,以及吸附型缓蚀剂哌啶和癸胺对304不锈钢在0.5mol/LNaCl介质中孔蚀的抑制作用研究结果证实所建立的模型能很好地反映研究体系的P—G响应特征.利用提出的特征参数随极化电位和极化时间的变化关系,有效地分析了钝化膜的生长规律     

量子化学方法研究缓蚀剂结构与耐蚀性的关系

本文概述了缓蚀剂研究中使用的量子化学计算方法,讨论了酸性介质中缓蚀剂分子的结构参数,如HOMO能量、LUMO能量、电荷分布和自由价与缓蚀剂效率间的关系.对于缓蚀剂量子化学研究中的一些问题,提出了看法.