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31.
32.
以纳米MCM-41分子筛为主体,以偶氮胂-Ⅲ(ASA-Ⅲ)为客体,通过液相移植法制备出(纳米MCM-41)-(偶氮胂-Ⅲ)主-客体纳米复合材料.利用系列表征技术化学分析、粉末XRD、傅里叶变换红外光谱、低温N2吸附-解吸附技术、扫描电镜、固体扩散漫反射吸收光谱和发光研究对所制备的材料进行了表征.化学分析证明偶氮胂-Ⅲ存在于制备的纳米复合材料中;粉末XRD结果表明.所制备的(纳米MCM-41)-(偶氮胂-Ⅲ)仍然保持二维的六方结构;红外光谱表明所制备的主-客体纳米复合材料的分子筛骨架完好;低温N2吸附-解吸附结果表明组装后的纳米复合材料分子筛的比表面积和孔体积较未组装的主体分子筛有所降低,表明客体已经部分占据了分子筛孔道;扫描电镜显示(纳米MCM-41)-(偶氮胂-Ⅲ)的粒子形状为球形,尺寸为110±5 nm;固体扩散漫反射吸收光谱表明,所制备的纳米复合材料中客体的吸收较相应体相吸收有明显的蓝移.说明客体处于纳米MCM-41分子筛主体孔道内并呈现出分子筛孔道的立体限域效应.所制备的纳米复合材料呈现发光. 相似文献
33.
采用水热合成法,溴化十六烷基三甲基铵为模板剂,正硅酸四乙酯为硅源,制备出纳米MCM-41分子筛。以钛酸四丁酯为钛源用液相移植法浸渍煅烧后的纳米MCM-41分子筛,制得了Ti-(纳米MCM-41)复合材料。采用粉末XRD,化学分析,N2吸附-解吸附技术,IR,评价了制备方法的有效性及对纳米MCM-41分子筛孔结构的影响。结果表明:钛已并入MCM-41分子筛中,MCM-41内表面上的硅羟基团是钛并入的主要位置,部分钛在分子筛孔道内。制得的材料Ti-(纳米MCM-41)保持高度有序的介孔一维结构。Ti-(纳米MCM-41)样品的紫外.可见扩散漫反射吸收光谱相对于体相TiO2发生明显蓝移,这是由于TiO2粒子组装在纳米分子筛MCM-41孔道内的结果。 相似文献
34.
35.
36.
In the medium of 0.18~1.08 mol·L-1 sulfuric acid, cerium(Ⅳ) has the color-fading effect on DBC-arsenazo. The apparent molar absorptivity of the color-fading reaction is ε530 nm=1.03×104 L·mol-1·cm-1. Beer′s law is obeyed over the range of 1.20~12.0 μg·ml-1 of Ce (Ⅳ) which shows a linear relationship with the decrease in the absorbance of the colored solution. The effect of thirty-six coexisting ions was studied. The method was applied to the determination of the trace amount of cerium in water samples and has the advantage of high accuracy and good selectivity. 相似文献
37.
38.
DBS-偶氮胂分光光度法测定茶叶及食盐样品中钙 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH 11.0 NH3-NH4Cl缓冲介质中,Ca2 与DBS-偶氮胂(DBS-ASA)形成蓝色络合物,该络合物的组成比为Ca(Ⅱ):(DBS-ASA) = 1:2,最大吸收波长位于610 nm处,表观摩尔吸光系数ε610 nm=1.20×104 L·mol-1·cm-1,钙量在0~25μg/25 mL范围内遵守比耳定律.本法用于茶叶、食盐样品中钙的测定,结果满意. 相似文献
39.
分光光度法测定生物样品中的痕量铜 总被引:6,自引:0,他引:6
在pH 5.3 HAc-NaAc缓冲介质中,铜(II)与三溴偶氮胂(TB-ASA)形成紫红色络合物,络合物最大吸收波长λmax=614nm,该波长下表观摩尔吸光系数ε=1.16×104L.mol-1.cm-1,络合物组成比为Cu(II):R=1:2,铜量在0.40~3.60μg.mL-1范围内遵守比耳定律。方法已用于生物样品鸡肝、土豆、蒜苔样品中痕量铜的测定。 相似文献
40.
通过对物理量和量算法的介绍,针对法定计量单位使用中存在的一些容易混淆的问题,就正确使用法定计量单位及应注意的事项进行阐述。 相似文献