碳磷灰石的制备和性能研究

羟基磷灰石(HA)被认为是目前最有吸引力的骨组织替代材料,与纯HA相比,碳磷灰石(CHA)在化学组成上更接近于人骨和牙齿等硬组织,且具有更好的生物相容性和更高的骨传导性,因此有望成为新型的骨组织替代材料.综述了目前国内外关于碳磷灰石的研究,主要介绍了CHA中碳酸根的取代类型、机理及制备方法,碳酸根的取代对HA结构及各方面性能的影响,以及碳酸根含量的测定等,并指出仿生法合成CHA及其复合材料是最新的研究热点,也是今后骨植入材料研究中的一个重要方向.     

水热电沉积法制备羟基磷灰石/氧化钛复合涂层的研究

采用水热电沉积法．在钛金属基体￡：成功制备了羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)氧化钛(HA／TiO2)复合涂层．对涂层的表面形貌、相组成、TiO2共沉积量、热稳定性和结合强度进iir研究。实验结果表明：复合涂层具有较均匀的微观结构。TiO2的加入明显改善了涂层与基体的结合强度．涂层中TiO2含量越高．结合强度的提高也越显著。在200℃．100g／L TiO2条件下．电沉积制备的HA／TiO2复合涂层的结合强度为21.0MPa,约为纯HA涂层的2倍。TiO2共沉积量随电解液中TiO2浓度的提高逐渐增加;随电解液温度的提高先增后降,在160C达到最大。涂层经800℃热处理后,TiO2促使HA部分分解为β-磷酸钙(β-tricalciumphosphate,β-TCP)和CaO;经1200℃热处理后,HA和TiO2发生相互作用生成α-TCP和CaTiO3。     

电沉积磷酸钙生物陶瓷涂层的研究进展

综述了用电沉积法在金属生物材料表面沉积磷酸钙盐生物活性陶瓷工艺及工艺进展,分析了电沉积的主要控制因素,总结了该技术的特点并展望了其应用前景.     

工艺条件对电沉积磷酸钙盐组分和结构的影响

为了研究工艺条件,如电解液中n(Ca)/n(P)、温度、pH值和电流密度对电沉积磷酸钙盐组分和结构的影响,采用X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对涂层的组分和结构进行了分析.结果表明:当电解液中Ca(NO3)2浓度为0.042 mol/L,NH4H2PO4浓度为0.008 4～0.042 0 mol/L,pH=4.0～6.0,电流密度0.4～20.0 mA/cm2,温度0～90℃时,涂层的主要组分由CaHPO4·2H2O(DCPD),Ca8H2(PO4)6·5H2O(OCP)和Ca10(PO4)6(OH)2(HA)组成;随着温度、电流密度、pH值的提高和电解液中n(Ca)/n(P)的增大,涂层组分由较低n(Ca)/n(P)的DCPD向较高n(Ca)/n(P)的OCP和HA转变,HA沿(002)晶面择优生长;沉积工艺条件的提高对涂层的表面形貌影响较大.     

羟基磷灰石/聚己内酯-壳聚糖复合材料的制备与表征

为提高复合材料的力学性能和生物活性以聚己内酯(PCL) 、壳聚糖(CS) 、羟基磷灰石(HA)为原料,用Hakke流变仪挤出成型制备了不同 HA含量的HA/ PCL-CS复合材料,并对其进行了拉伸性能的测试,考察了复合材料浸渍于模拟体液(SBF)中的生物活性及其在生理盐水中的降解性能,用X射线衍射(XRD) 、傅里叶变换红外光谱(FTIR) 、扫描电镜(SEM) 、接触角测试仪对材料进行了表征。结果表明：复合材料的拉伸强度和断裂伸长率随 HA含量的增加而降低,而杨氏模量随 HA含量的增加而升高;亲水性能随着HA含量的增加而提高; HA/PCL-CS复合材料在模拟体液(SBF)中浸渍 14d后,在表面形成一层弱结晶的碳磷灰石(CHA)覆盖层 , 显示出良好的生物活性; PCL 的分子量随着降解时间的延长而降低,溶液pH值和质量损失率却增大,浸渍28d后,溶液pH值达到9. 54,失重率达到5.86%,显示出良好的生物可降解性。     

冷冻抽提相分离法制备聚乳酸多孔支架

为了制备结构和性能满足骨组织工程支架要求的聚乳酸(PLA)多孔支架材料,采用冷冻抽提相分离法,以1,4-二氧六环和水为混合溶剂,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,制得一系列PLA多孔支架,探讨了溶剂组成、PLA浓度、PEG添加量对PLA多孔支架结构和性能的影响,结果表明添加PEG有利于形成多孔三维支架,随着PEG含量的增加,...     

复合电沉积制备HA/Ag生物陶瓷涂层

在电沉积羟基磷灰石(hydroxyapatite，HA)涂层的电解液中加入Ag粉，通过复合电沉积技术制备HA／Ag复合涂层，比较了不同工艺条件对涂层中Ag含量的影响，以及银对复合涂层结合强度、涂层组成和结构的影响。实验结果表明：复合涂层中Ag的含量随主盐浓度的减小、电流密度的减小和沉积时间的延长而增大。HA／Ag复合涂层经750℃烧结2h后的结合强度明显高于HA涂层，且随Ag含量的增加而提高，可达12．4MPa。当烧结温度高于750℃时，Ag起催化剂作用，促进HA发生了分解。     

含硅羟基磷灰石的研究进展

含硅羟基磷灰石(Si-HA),即硅酸根替代了一部分的磷酸根进入羟基磷灰石的晶格中,从而显著的提高了羟基磷灰石的生物活性.本文综述了含硅羟基磷灰石的各种制备工艺以及硅的掺入对羟基磷灰石性能的影响,并对Si-HA未来的发展前景进行了分析.     

固体超强酸SO2-4/Fe2O3催化合成乳酸正丁酯

乳酸正了酯是一种重要的α-羟基酯类化合物,主要用作工业溶剂[1]和食用香料[2].乳酸酯与其他羧酸酯相比合成较困难,这是因为常用商品乳酸中含有15%～20%水,反应过程中又有水生成,不利于酯化反应的进行;同时乳酸和乳酸正丁酯均为双官能团的化合物,易发生副反应.工业上,一般以硫酸为催化剂,由乳酸和正了醇直接催化制得[3].虽然硫酸价格低廉、酯产率高,但硫酸对设备的腐蚀性强,反应后处理工序繁琐,三废严重,副反应多,产物分离难,色泽不好.曾有文献报道采用金属卤化物、稀土硫酸盐、SO2-4/TiO2固体超强酸代替硫酸制备乳酸正丁酯[4～5].本文以价格低廉、易于制得的SO2-4/Fe2O3固体超强酸为催化剂,催化合成乳酸正丁酯,也取得较好的效果.(全文见PDF)     

固体超强酸SO_4~(2-)/Fe_2O_3催化合成乳酸正丁酯

乳酸正丁酯是一种重要的 α-羟基酯类化合物 ,主要用作工业溶剂 [1] 和食用香料 [2 ] 。乳酸酯与其他羧酸酯相比合成较困难 ,这是因为常用商品乳酸中含有 1 5%～ 2 0 %水 ,反应过程中又有水生成 ,不利于酯化反应的进行 ;同时乳酸和乳酸正丁酯均为双官能团的化合物 ,易发生副反应。工业上 ,一般以硫酸为催化剂 ,由乳酸和正丁醇直接催化制得[3] 。虽然硫酸价格低廉、酯产率高 ,但硫酸对设备的腐蚀性强 ,反应后处理工序繁琐 ,三废严重 ,副反应多 ,产物分离难 ,色泽不好。曾有文献报道采用金属卤化物、稀土硫酸盐、SO2 -4/Ti O2 固体超强酸代…