铅酸电池过放电后容量恢复性能研究

采用循环伏安法研究了几种板栅合金添加剂对电池过放电后容量恢复性能 (CRP)的影响。采用恒电位极化后续线性电位扫描法对添加剂进行初选 ,并通过电池充放电循环实验验证 ,结果表明 :石墨、K2 SO4 、CdSO4 和H3 PO4 显著改善了电池过放电后的容量恢复性能 ,而且前 3种添加剂提高了电池的初期容量 ,但H3 PO4 的加入对电池容量有不利的影响。故通过电池充放电循环实验 ,进一步对石墨、K2 SO4 、CdSO4 3种添加剂的复合使用效果加以考察 ,结果表明石墨和添加剂K2 SO4 同时使用效果最佳。初步研究了特殊充电制度对电池过放电后的容量恢复性能的影响 ,证明使用这种特殊充电制度显著提高了电池过放电后的容量恢复性能。     

电沉积铅合金在硫酸中循环伏安行为的研究

采用循环伏安法研究了铜上电沉积铅锡合金和铸造的铅合金在硫酸中的电化学行为,并且在多次循环后,比较两种电极的循环伏安曲线及表面形貌．结果表明：在硫酸电解液中,铜上电沉积铅锡合金电极表面发生的主要电化学反应,与铸造铅电极表面发生的主要的电化学反应基本相同,多次循环后电沉积铅锡合金电极具有更加均匀的表面形貌和组织结构．     

我国铅蓄电池产业现状与发展趋势（下）

本文概述了我国铅蓄电池产业的布局、市场、生产、技术及装。各等现状；通过与美、日等发达国家铅善电池产业的对比、分析了我国铅善电池产业发展存在的主要问题；展望和分析了国内铅蓄电池产业的发展前景和趋势。     

电沉积法制备高孔率泡沫金属的电流密度控制

针对高孔率泡沫金属的电阻特性，通过电流密度随时间的变化转换为镀区内的位置分布，建立了稳恒状态下，带状高孔率泡沫金属与阳极平行电沉积的理论模型，进而推导出表观电流密度分布的表达式，并对电化学步骤控制的泡沫金属电沉积进行了设备优化设计，使得泡沫金属电沉积的电流密度控制在最佳范围，保证泡沫金属的质量。这一工作，为电沉积法制备高孔率泡沫金属的设备制造和在线控制提供了理论依据，具有实际应用价值。     

阀控密封铅酸蓄电池用改性AGM隔膜的研究

为了改善AGM蓄电池隔板的横向透气性,采用一定的方法向超细玻璃纤维隔膜中注入憎水的有机聚合物物质A,通过实验测定了隔膜的透气性(横向、纵向)、吸液量、吸液高度等特性,结果表明,用适当浓度的物质A对隔膜进行改性后,对隔膜其他性能无负面影响,大大地改善了隔膜的横向透气性。同时采用改性隔板制作电池进行测试,结果表明在适当增加电解液的情况下,电池的密封反应效率和循环性能具有良好性能表现。     

备用中的VRLA电池

尽管有关VRLA电池内部氧循环问题已有不少研究 ,但对于备用VRLA电池中的各种化学反应及平衡状态 ,特别是关于正极板栅腐蚀和负极自放电两种主要副反应的平衡状态研究较少 ,这种平衡态会影响到VRLA电池失水 ,而失水又是电池使用寿命终止的主要原因。详细分析了这种平衡状态 ,并指出了达到这种平衡的方法     

卷绕式铅酸蓄电池的研究发展现状

简要叙述了铅酸蓄电池发展所面临的问题,描述了卷绕式铅酸蓄电池的薄极板、紧装配结构,介绍了卷绕式铅酸蓄电池比能量高、瞬时输出功率大、自放电速率低以及可快速充电等优异性能;综述了国内外卷绕式铅酸蓄电池的发展状况及其工艺改进,并展望了卷绕式铅酸蓄电池的发展方向及其市场前景。     

深循环用阀控铅酸蓄电池的失效机理

对深循环用阀控铅酸 (VRLA)蓄电池的失效机理进行了研究 ,对同批电池用不同的充电制度进行了寿命试验 ,并对失效电池进行解剖和X射线衍射分析。研究表明 :小电流恒压充电 ,电池失效的模式是负极硫酸盐化和正极活性物质软化 ;用优选充电制度 ,电池失效模式是正极活性物质软化 ,板栅腐蚀相对较少。对电池的失效机理进行了探讨 ,并提出了延长深循环用VRLA电池寿命的措施。     

光亮剂对化学镀镍层性能及结构的影响

研究了酸性化学镀镍溶液的贵金属离子、重金属离子光亮剂对镀层硬度、结合力、孔隙率以及耐蚀性的影响,并通过AFM,XRD和XPS,分析光亮剂对镀层组织结构的影响.结果表明:贵金属离子光亮剂能明显提高EN镀层的耐蚀性,而重金属离子光亮剂降低了EN镀层的耐蚀性;两种光亮剂都能降低镀层的表面粗糙度,使构成镀层胞状物变小,并使镀层的非晶结构更加明显,镀态镀层表面Ni以Ni原子和Ni2 离子形式存在,P以负价离子和PO43-离子的形式存在,光亮剂的加入利于镀层表面形成磷酸镍的保护膜.     

Ni─PSZ复合镀层750℃氧化行为的研究

采用电铸技术制备了不同PSZ微粒含量的Ni-PSZ复合镀层,并用纯Ni镀层做比较,考察PSZ微粒在复合镀层中的热稳定性,研究了PSZ微粒含量对镀层氧化行为的影响。结果表明,PSZ微粒的加入降低了镀层的氧化速率。复合镀层的抗氧化能力不是随着PSZ微粒含量单调增大,PSZ微粒弥散在基体Ni中,达到一定含量,在氧化温度下发生聚团,使镀层抗氧化能力下降,直到PSZ微粒含量较高时,才能更有效的抑制氧化。