挖掘关联规则中Apriori算法的研究与改进

关联规则是数据挖掘中重要的研究课题。对关联规则挖掘算法Apriori算法的关键思想以及性能进行了研究,指出该算法的某些不足,并且提出了一种产生候选项集的新算法。该算法提高了原算法的效率。     

自组装膜技术及其在电化学分析中的应用

自组装膜技术能在分子水平上设计膜的结构,获得特殊的性能和功能,在电分析领域得到了巨大的应用,成为近年来十分活跃的研究领域.随着自组装膜应用领域的拓展,对膜的表征方法不断提出新的要求.基于此目的,综述了分子自组装膜技术的成膜方法,并从形貌、元素与结构、质量以及电化学技术等方面综述了近年来自组装膜的表征方法研究进展情况.着重介绍了自组装膜技术在电化学分析中的应用进展.     

环氧树脂的磷、硅改性

介绍了在环氧树脂中引入含硅组分来提高其耐热性和韧性、引入含磷组分改性环氧树脂提高其阻燃性方面的研究进展。     

析氧用Ti基尺寸稳定性阳极的应用和发展

较全面地介绍了电解用阳极的发展历史,指出Ti基尺寸不变性阳极(DSA)特别是二氧化铱基涂层在析氧环境中的优越性能,并对其应用及研究现状作了概括。较详尽地介绍了Ti阳极的制备工艺及性能,并提出目前研究中待解决的问题。     

调度目标与调度控制方法的初步研究

从调度目标与调度措施的相关性分析入手,提出了基于代数变换的数学模型.借助矩阵理论与多元随机统计分析技术,可以证明其目标响应量的置信度得到提高,并且基于大独立样本的回归分析结果非常接近理论分析结果,对于多目标调度系统具有指导意义.     

丙二醇对四甲氧基硅烷水解缩聚行为的影响

1,2-丙二醇沸点184.8℃、闪点107.2℃,能与水和乙醇混溶且安全无毒,是一种绿色环保型溶剂,可能是目前常用硅烷处理液中高乙醇含量导致高安全风险的解决方案之一。本文采用质子核磁共振(1H NMR)和MALDI-TOF质谱技术对4种不同水解环境下四甲氧基硅烷的水解缩聚动力学进行了研究,主要考察丙二醇的影响。结果显示,在溶液中水含量较低或中性环境下,丙二醇的加入显著提高硅烷的水解和缩聚速度;当溶液中的水含量较高且酸性环境下,由于硅烷本身的水解和缩聚速度较高,其受丙二醇的影响变得不再明显。     

环氧涂层金属体系的串联双槽电化学阻抗谱分析

应用电化学阻抗谱（EIS）技术以单槽和串联双槽两种方式测量了同一环氧涂层金属样品5个测试点在浸泡过程中阻抗行为的变化．通过两种测试方式中涂层金属体系各测量点的极化电阻Rp（Rp=Rc＋Rct＋Rdiff）间的关联性,说明了涂层金属的EIS双槽检测技术的可靠性．实验结果表明：同一样品两个测试点的阻抗差别较大时,采用串联双槽测量的总阻抗值与其中的高阻抗测试点的阻抗值更为接近,两个测试点单槽测量的Rp（Rc＋Rct＋Rdiff）之和（∑Rpi）与双槽测量的Rp间存在较大偏差;阻抗相近的两个测试点进行串联测量时,Rp近似等于两点分别以单槽方法所得Rp之和（∑Rpi）;两个测试点的阻抗均较小时,串联后测得的Rp与两点单独测量的Rp之和间存在较大偏差．     

LY12铝合金/钝化膜/环氧涂层复合电极的腐蚀电化学行为

通过电化学阻抗谱（EIS）技术研究了LY12铝合金／钝化膜／环氧涂层复合电极在NaCl水溶液中的腐蚀行为．结果表明,随浸泡时间的延长,复合电极体系的阻抗不断增大;在浸泡初期,复合电极体系的阻抗谱中即出现了低频扩散阻抗,认为该阻抗由金属表面钝化膜的溶解产物的传质引起．扫描电镜（SEM）观察表明铬酸盐钝化膜呈现明显的裂纹形貌;利于溶解的铬盐通过裂纹到达合金基体使其钝化,是复合电极阻抗不断增大的原因所在．     

铝合金表面环氧涂层中水传输行为的电化学阻抗谱研究

研究了LYl2铝合金／环氧涂层电极在不同浓度Nacl溶液中的电化学阻抗谱(EIs)，提出了涂层电极在浸泡过程中的不同阻抗模型．通过涂层电容值的变化得出环氧涂层在NaCl溶液中浸泡初期主要发生Fick扩散，中后期发生非Fick扩散．Cl-离子的存在使水的扩散系数增大，但却抑制了水与涂层组元间的相互作用，从而抑制了水的非Fick扩散过程．阻抗参数解析表明，金属／溶液界面的电化学反应阻抗主要决定于涂层中的吸水过程，后者直接决定基体／溶液界面的电化学反应面积．     

Zn粉含量及表面沾污对环氧富Zn漆电化学行为的影响

采用腐蚀电位、电化学阻抗谱(EIS)评价了Zn粉含量以及涂层／基体界面污染程度对环氧富Zn涂层的防腐蚀性能的影响并探索了富Zn涂层的失效机制。实验结果表明，当涂层中Zn含量较少时，Zn粉没有有效的阻挡作用。通过对可能的阻抗模型的分析，认为富Zn涂层的电化学阻抗谱的低频段是由Zn^2 从金属表面穿过腐蚀产物的扩散控制。涂层／基体界面污染不仅影响了环氧富Zn涂层的防腐蚀性能的发挥，也加速了钢铁基体的腐蚀。