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水热法制备均分散的硫化锌纳米晶聚集体 总被引:6,自引:1,他引:5
利用自制的月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐(SUDEI)作为表面活性剂,在水热条件下制备出了均分散的面心立方β闪锌矿结构的ZnS纳米晶聚集体,聚集体粒径为20~50nm。通过透射电子显微镜、粒度分布仪、XRD和紫外可见吸收光谱等手段对硫化锌粒子进行了表征。得到制备均分散ZnS纳米晶聚集体的最佳条件为,月桂酸硫脲咪唑啉季铵盐2g·L-1,cZn2+=0.016mol·L-1,150℃放置12h,填充度为60%。 相似文献
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以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚酯多元醇、2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)为主要原料,经自乳化法制备出高固含量的IPDI型水性聚氨酯乳液。研究了乳化温度、小分子二元醇、扩链剂等不同因素对乳液黏度和胶粒粒径、胶粒形貌的影响,结果表明:当DMBA质量分数为5.5%、乳化温度为2℃时,制备的乳液固含量高达45%,乳液黏度较低,稳定性好;加入乙基丁基丙二醇(BEPD)或扩链剂异佛尔酮二胺(IPDA)有利于调节分子间相互作用力而使粒径变小,乳液黏度变低;利用非离子型亲水扩链剂三羟甲基丙烷聚乙二醇单甲醚(TMPEG)与DMBA的协同效应有利于乳液稳定性的提高。 相似文献
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将自制的表面修饰的二硫化钼微球(MS-MoS2)和商业级胶体二硫化钼(CC-MoS2)分别添加到基础油500SN中,用四球摩擦磨损机和SRV微动摩擦磨损试验机对比研究了不同润滑体系的极压性能和抗磨减摩性能。结果表明:萃取剂Cyanex 301对MoS2具有良好的表面修饰作用;添加MoS2能够有效改善基础油的极压性能和抗磨减摩性能;在试验力为400N,最佳添加量分别为0.10%和0.25%(质量分数)时,500SN+MS.MoS2和500SN+CC-MoS2相对500SN的摩擦因数分别降低了17.2%和12.3%,磨损体积分别降低了44.8%和17.2%。 相似文献
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含氟丙烯酸酯共聚物的制备及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
自制含氟丙烯酸酯单体与其他丙烯酸酯分别以溶液聚合和乳液聚合制得含氟丙烯酸酯溶液共聚物(Ⅰ)和乳液共聚物(Ⅱ),并与不含氟的丙烯酸酯共聚物(Ⅲ)性能进行了对比:Ⅰ在水中浸泡96h后涂膜完好,Ⅲ剥离;Ⅱ在水中浸泡24h后吸水率为12 01%~13 65%,Ⅲ为24 87%;Ⅰ、Ⅱ分别在丙酮和w(NaOH)=5%的水溶液中浸泡24h,涂膜基本完好,Ⅲ则剥离、破裂或溶解;w(氟单体)=5%时以KH-570改性Ⅰ并按上述方法测试性能,涂膜完好,硬度由HB提高到H;Ⅰ与水的平均接触角为62 1°~68 4°,Ⅱ为53 9°~61 0°,Ⅲ为29 1°~30 5°,KH-570改性Ⅰ后为63 4°~67 3°。上述结果表明:含氟共聚物涂膜的耐水性、耐碱性、耐溶剂性和自洁性均优于不含氟的共聚物,且含氟单体与KH-570具有良好的协同作用。 相似文献
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采用水热法制备磁性Fe_3O_4纳米棒 总被引:2,自引:1,他引:1
以FeCl3·6H2O、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、水合肼为主要反应物,水热法制备Fe3O4纳米棒。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析仪(XRD)和振动磁强计(VSM)等表征手段进行表征,并对Fe3O4纳米棒的形成机理进行探讨。结果表明,制得的Fe3O4纳米棒,具有较高的饱和磁化强度。 相似文献
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以NiCl2·6H2O为镍源,2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP-95)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合溶剂热条件下,AMP-95和DMF共同作用,把镍离子还原成单质镍,制备了不同形貌的微纳米镍。结果表明,AMP-95和DMF不仅对产物的类型有影响,而且能够促使镍粒子成链状。在AMP-95/DMF的混合溶剂中,可形成镍的珠链结构,且该微纳米珠链结构具有超顺磁性。 相似文献
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以通过原子转移自由基聚合合成出的梯度聚合物P(MMA)-grad-P(HEMA)为表面活性剂,以硫酸锌作为反应前驱体,采用溶剂热反应得到了锥形棒、短棒状和片状的氧化锌。其中锥形棒和片状的ZnO均为纤锌矿结构,两种不同形貌ZnO均具有良好的结晶性和纯度。 相似文献
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以Ti(SO4)2·2H2O为主要反应物,在雪碧(碳酸饮料)介质中通过水热法制得燕窝状构筑体的锐钛矿型TiO2。运用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析仪(XRD)等表征手段证实,此组装结构受雪碧中的蔗糖、柠檬酸等成分及PVP含量控制,并阐明其形成过程。制得的燕窝状TiO2显示出较好的光催化性能。 相似文献
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以酒石酸锑钾和氨基硫脲为原料,二(2-十一烷基-1-甲酰胺硫脲乙基咪唑啉)己二胺季胺盐(SUDEI HEI)为表面活性剂,水热反应制备了Sb2S3产物。通过X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、能谱分析(EDS)表征了产物的形貌和结构。当酒石酸锑钾、氨基硫脲、SUDEI HDI浓度分别为2,3,2 mmol.L-1时,得到粒径为300~400 nm的均分散小球。随着酒石酸锑钾、氨基硫脲、SUDEI HDI浓度同等比例提高后,出现了鸡冠花状、棒状、双束鸡冠花状等多种形貌,可以用"有机-无机"杂化理论和晶体自生长习性来解释其形成机理。 相似文献