H2SO4中丙炔醇复配缓蚀剂对碳钢的缓蚀作用

目的探究不同温度下丙炔醇、KI及其复配对Q235碳钢和N80钢片在10%(质量分数)硫酸中的缓蚀性能。方法采用静态失重法和电化学方法,60℃下测定酸液中的单剂对Q235碳钢的缓蚀性,然后对二者进行复配研究。优化配比后升高实验温度,探究高温下不同配比在酸液中对N80钢片的缓蚀性能。根据吸附等温模型和腐蚀动力学对缓蚀机理进行初步探讨。结果失重法表明,60℃时单独使用丙炔醇、KI,当质量浓度分别为120、1000 mg/L时,对Q235碳钢的缓蚀率均达到90%,两者的使用浓度较高。复配后得到两个优选配比,配比A为丙炔醇18 mg/L+KI 250 mg/L,配比B为丙炔醇15 mg/L+KI 300 mg/L,配比A、B的缓蚀率均高达98%。配比A、B的缓蚀率均随温度升高而降低,配比A在80℃酸液中对N80的缓蚀率为93%,配比B在100℃酸液中的缓蚀率为73%。结论复配后缓蚀剂的使用量均降低,且在一定高温下具有良好的缓蚀性能,丙炔醇和KI有较好的协同作用。电化学的实验结果与失重法相一致,丙炔醇和复配剂为混合型缓蚀剂。缓蚀剂在金属表面的吸附为化学吸附,符合Langmuir吸附等温模型。     

估算纯物质临界温度的新方法

提出了不用沸点 (Tb)的估算临界温度 (Tc)的方法———第 1水平基团法和第 2水平基团法 .对烷烃、烯烃、炔烃和二烯烃、环烷烃、芳香烃、醇、酯、醚、酮、酸、含硫化合物、含氮化合物以及卤烃等 12类物质的32 5个Tc 进行了关联 ,得到方程参数及 70个第 1水平基团对Tc 的贡献值以及 34个第 2水平基团对Tc 的贡献值 .新方法不依赖于Tb 的实验值 ,而用更易得到的相对密度d4 2 0 值 ,同时还对分子中相邻基团间的相互作用及同分异构体进行了校正 .新方法用于极不稳定的精细化学品也有良好的精度     

固定式光衰减器

一、前言光衰减器是一种光学无源器件,其功能是在光纤传输线路中对光功率进行预定量的衰减,其作用是在光纤通信系统或光纤传输装置中代替相应长度的光纤或光缆用来调整和测量系统(或装置)的性能参数。光衰减器按衰减量的变化方式分类,可分为固定式、阶跃可变式和连续可变式三种类型。     

甘油合成环氧氯丙烷用催化剂的研究进展

介绍以甘油为原料制备环氧氯丙烷的工艺,总结国内外甘油合成环氧氯丙烷工艺中所用催化剂的研究进展。     

含盐体系中有机铜缓蚀剂及缓蚀机理研究进展

叙述了含盐体系中各种有机类铜缓蚀剂的国内外研究进展,阐述了有机类铜缓蚀剂的缓蚀机理和协同作用机理,并展望了铜缓蚀剂新的研究和发展方向.认为应利用现代先进的分析测试技术从分子和原子的水平上研究缓蚀剂在铜表面的行为和作用机理,加强现有缓蚀剂品种的复配技术、加药顺序和绿色环保型缓蚀剂研究.     

方坯45#钢种铸机絮流控制

通过对方坯生产45#钢种絮流事故进行了过程参数对比,分析了可能导致缺陷的原因并制定了确保精炼钙处理及软吹效果、连铸中间包使用40 mm定径水口等针对性措施。     

半胱氨酸衍生物的合成及缓蚀性能

合成了三种半胱氨酸衍生物,运用红外光谱对其结构进行了表征。采用失重法极化曲线法和电化学阻抗法研究了三种半胱氨酸衍生物对酸洗碳钢的缓蚀行为。失重试验结果表明,缓蚀率由大到小的顺序为S-苄基半胱氨酸>S-己基半胱氨酸>S-丁基半胱氨酸,当前两者浓度为800mg/L时缓蚀率都达到了98%以上。极化曲线表明,S-苄基半胱氨酸和S-丁基半胱氨酸均为混合型缓蚀剂,S-己基半胱氨酸在低浓度(50mg/L)时为阴极型缓蚀剂,高浓度(>50mg/L)时为抑制阴极为主的混合型缓蚀剂;电化学阻抗测试表明碳钢表面电荷转移电阻随缓蚀剂浓度增加而增大。     

色氨酸复配缓蚀剂对碳钢在硫酸中的缓蚀性能

利用失重法、电化学法研究色氨酸及其复配缓蚀剂对Q235碳钢片在0.5mol/L硫酸介质中的缓蚀性能,并用吸附等温模型和腐蚀动力学对缓蚀机理进行初步探讨。结果表明:单独使用色氨酸的缓蚀率不高,L-色氨酸与碘化钾有一定的协同效应,而与抗坏血酸的协同效应不显著,将三者以最佳用量复配后,缓蚀率可达92.43%;色氨酸与抗坏血酸均为混合型缓蚀剂,而碘化钾和复配缓蚀剂均为阳极型缓蚀剂;色氨酸通过化学吸附的方式吸附于碳钢表面,符合Langmuir吸附等温式。     

氧化羰基化法合成碳酸二苯酯反应液的气相色谱分析

提出了用气相色谱分析法同时检测氧化羰基化法合成碳酸二苯酯（DPC）反应液中的DPC和苯酚含量的新方法。用外标法测定苯酚含量，以苯酚为内标物，测定DPC的含量。这种检测方法克服了由于DPC响应值低，进样给DPC准确测量带来的误差。这种内外标结合法为今后反应液准确测定提供了一种简便易行的方法。     

氧化羰基化法合成碳酸二苯酯反应液的气相色谱分析

提出了用气相色谱分析法同时检测氧化羰基化法合成碳酸二苯酯(DPC)反应液中的DPC和苯酚含量的新方法。用外标法测定苯酚含量,以苯酚为内标物,测定DPC的含量。这种检测方法克服了由于DPC响应值低,进样给DPC准确测量带来的误差。这种内外标结合法为今后反应液准确测定提供了一种简便易行的方法。