功能化离子液体吸收SO2研究进展

介绍了离子液体的特点及功能化离子液体作为吸收SO2的作用，叙述了醇胺类、胍盐类及其他离子液体在吸收SO2方面的研究进展。功能化离子液体虽然表现出了比其他SO2吸收剂吸收方面的优势，但尚处于实验研究阶段，实现工业化仍存在不同的问题。     

甘油合成环氧氯丙烷氯化阶段催化剂选择研究

针对甘油法合成环氧氯丙烷第一阶段——氯化阶段的工作,对催化剂进行筛选与复配实验,确定了具有较好催化活性且环境友好的二元催化剂配方——己二酸与乙酸酐。该催化剂在反应温度为115℃,反应时间为5 h,原料甘油40 g,氯化氢通气量200 m L/min,催化剂总量为甘油的7.5%(m/m),m(己二酸)∶m(乙酸酐)=3∶2时,二氯丙醇收率69.5%,甘油转化率达99%。     

钨酸盐做海水缓蚀剂可行性研究状况

主要从化学及电化学、点腐蚀、表面分析等方面介绍单一钨酸盐的缓蚀机理及其复配缓蚀剂的研究进展,以及应用于海水中的可行性。     

BTA与KI对天然海水中黄铜复配缓蚀机理的XPS和EDS谱分析

将海水用于冷却对管道和换热设备有腐蚀。在天然海水中以不同方式添加缓蚀剂苯并三氮唑(BTA)及KI,将黄铜浸泡其中,采用X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电镜(SEM)及其能谱仪(EDS)分析了黄铜腐蚀前后的结构、形貌及成分。结果表明:在同时添加BTA和KI的海水中浸泡后,黄铜表面的Cu2p XPS谱峰向高束缚能区的位置偏移,形成Cu(Ⅰ),黄铜表面膜主要由Cu2O,CuCl,CuI,Cu(Ⅰ)-BTA和ZnO组成;空白海水中的黄铜发生了严重的脱锌腐蚀,Cu富集在金属表面,添加缓蚀剂后,黄铜的脱锌腐蚀得到抑制,且先添加BTA后添加KI的海水中的黄铜显示了更好的抗Cl-侵蚀的能力,I-起到了补膜的作用;在只添加了BTA的海水中的黄铜表面有明显的点蚀坑,在同时加入BTA,KI的海水中的黄铜表面无明显腐蚀,在先后加入BTA,KI的海水中的黄铜表面光亮,腐蚀抑制的效果更明显。     

酸洗过程中氨基酸类缓蚀剂缓蚀机理研究进展

传统缓蚀剂,因其不可生物降解,从而导致环境问题.氨基酸类缓蚀剂是目前颇具前景的环境友好型绿色缓蚀剂.氨基酸是蛋白质的基本构成物质,由于它具有小分子结构,从而稳定性非常好,并且可广泛应用于酸性介质、中性介质及大气腐蚀介质中.本文首先综述氨基酸的种类和国内外氨基酸类酸洗缓蚀剂的研究状况;其次,从结构上对缓蚀剂与钢质管道所起作用作一机理方面探讨.     

模拟高矿化度矿井水阻垢缓蚀剂的研究

采用碳酸钙沉积法测定5种单一阻垢剂对CaCO3的阻垢效果,聚环氧琥珀酸（PESA）的最佳使用质量浓度为15mg／L时,其阻垢率达到75．3％;在含磷类阻垢剂中,2-膦酸基-1,2,4-三羧基丁烷（PBTCA）的最佳使用质量浓度为20mg／L时,其阻垢率达到76．1％。PESA与PBTCA的浓度比为10：15时,阻垢率可达94．2％。通过正交实验和平行实验,确定三元阻垢剂的最佳配比,即ρ（PESA）：ρ（PBTCA）：ρ（TS-623）（丙烯酸-AMPS三元共聚物）=8：12：8,阻垢率达到96．5％,阻垢效果最佳,且磷含量较低,价格合理,是较为理想的复配型阻垢剂。静态阻垢实验和中试规模的动态试验结果表明,本实验研究的阻垢缓蚀剂能完全适用于工业循环冷却水系统。     

天然海水中BTA与KI对黄铜的协同缓蚀作用

采用极化曲线、交流阻抗、溶液分析等方法研究了苯并三氮唑(BTA)与碘化钾(KI)对天然海水中黄铜的协同缓蚀作用及加药顺序对缓蚀性能的影响.结果表明,当BTA和KI的使用浓度分别为2 mg/L和10 mg/L时,对黄铜的缓蚀率达到97.19%;考虑加药顺序后缓蚀率可进一步提高到99.31%.极化曲线测试表明,BTA与KI复配为混合型缓蚀剂,且抑制阴极反应的程度更强.SEM照片显示,添加了BTA与KI缓蚀剂的铜片表面基本没有腐蚀.溶液分析显示添加了BTA与KI复配缓蚀剂后有效地抑制了黄铜的脱锌腐蚀.     

甘油法合成环氧氯丙烷环化工艺条件的研究

针对甘油法合成环氧氯丙烷第二阶段-环化阶段的工作,以氢氧化钠和氢氧化钙分别作为碱源,通过平行实验考察了环化阶段的优化工艺条件。氢氧化钠为碱源,反应温度为55℃,反应时间为35 min,n(氢氧化钠)∶n(二氯丙醇)=1.10∶1.00时,环化收率为66.52%;氢氧化钙为碱源,反应温度为80℃,反应时间为10 min,n[1/2Ca(OH)2]∶n(二氯丙醇)=1.10∶1.00时,环化收率为69.52%。     

纳米氧化铁的制备

纳米氧化铁是一种多功能材料,在催化、磁介质、医药等方面具有广泛的应用。综述了纳米氧化铁的各种制备方法,对各种制备方法优缺点进行了分析和比较。     

氧化羰基化合成碳酸二苯酯催化反应机理的探讨

苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯（DPC）是目前合成DPC最有发展前途的方法之一。深入了解其反应机理,对催化体系的开发以及工艺条件的优化具有重要的理论指导意义。本文对近年来氧化羰基化一步合成碳酸二苯酯的各类催化反应体系的反应机理进行了综述．指出CO的活化是该反应的关键步骤,文中论述了CO的活化机理及过渡金属催化剂的催化作用．为进一步的研究工作提供理论参考。