丙烯腈与N-乙烯基吡咯烷酮在H2O/DMSO混合试剂中共聚反应动力学研究

Kinetics of copolymerization of acrylonitrile(AN) with N-vinylpyrrolidone(NVP) initiated by azodiisobutyronitrile(AIBN) was investigated in H2O/dimethyl sulphoxide(DMSO) mixture between 50℃ and 70℃ under N2 atmosphere. The rate of copolymerization and particle size were measured respectively. The kinetic equation 0.651±0.123 1.59±0.35 1.17±0.14of copolymerization system is obtained as Rp ∝ cAIBN cAN cNVP at 60℃. The overall activation energy for copolymerization system was computed as 87.3 kJ.mol-1. Effect of additives of hydroquinone and dioxane on copolymerization was discussed. The polymerization is retarded by hydroquinone and accelerated by dioxane, which confirms the free radical copolymerization of AN with NVP.     

碳纤维/环氧单向复合材料的统计强度和破坏准则

本文运用了纤维损伤的随机临界核理论及混合法则 ,对碳纤维 /环氧单向复合材料受纵向拉伸时的统计强度及破坏准则作了理论分析与实验研究     

无机盐对丙烯腈与N-乙烯基吡咯烷酮共聚物溶液黏度的影响

引　言黏度是碳纤维前驱体聚丙烯腈原丝纺丝工艺过程中重要的控制指标之一 .为得到高性能的原丝 ,一般采用提高共聚物的分子量、增加纺丝原液中共聚物的浓度或改变共聚单体等方法 ,结果使得纺丝原液黏度急剧上升 ,纺丝压力过大 ,不便于输送 ,易出现危险 .增加共聚单体的含量可降低原液黏度 ,但共聚单体的含量也有极限值[1,2 ] .少量文献曾提到过无机盐对聚丙烯腈溶液黏度是有影响的[3 ,4] ,指出某些无机盐的加入可使得丙烯腈共聚物溶液黏度下降[5] ,这对于原丝生产具有重要意义 ,但对于原液中常出现的离子Na 、Zn2 、Fe3 、Cu2 、K 、…     

悬浮与溶液聚合法合成丙烯腈共聚物的对比

采用水相悬浮聚合法和均相溶液聚合法合成丙烯腈共聚物 (PAN) ,讨论了聚合条件对不同聚合反应的影响 ,对样品的结构和性能进行GPC、IR等分析和表征 ;并对比两种PAN纺出原丝的热性能。结果表明 :水相悬浮聚合法可得到 MW =5 4 .72× 1 0 4,D =2 .71 ,三单元组等规立构分数X =0 .2 89的PAN ;均相溶液聚合法仅得到 MW =8.96× 1 0 4,D =4.1 4,三单元组等规立构分数X =0 .2 4 3的PAN。     

丙烯腈共聚物低温热解反应动力学

用红外光谱分析法和热重法研究了丙烯腈(AN)共聚物在空气中的低温(350℃以下)热解反应，讨论了热解温度、时间、共聚单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和衣糠酸(IA)对共聚物热解反应速率的影响。结果表明，当温度升到160℃以上时，共聚物开始发生热解反应，在180℃～220℃之间，热解速率最大；在180℃时，AN与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物最初约有15min的诱导期。当头聚物中共聚单体NVP的质量分数小于11％时，随NVP浓度增加，热解速率加快；超过11％后，热解速率基本相等。     

用透射电镜研究湿纺原丝-预氧丝-炭纤维的微观晶貌

借助于透射电镜 ,对表面化学改性处理后的炭纤维原丝及预氧丝的形貌、表面及内部结构进行初步的研究 ,并对在连续炭化时不同温度区间所得到炭纤维的形态进行了分析 ,结果表明 :用TEM可以分析聚丙烯腈原丝及预氧丝和炭纤维的内部和表面的缺陷 ,作为生产炭纤维的原丝应该具有高的取向度和结晶度 ,并且内部缺陷要尽量的少