硫化矿物的浮选电化学与浮选行为

研究黄铜矿、黄铁矿、方铅矿等矿物在有/无捕收剂两种情况下的浮选行为,考察浮选与矿浆电位的关系。结果表明:当pH值分别小于4.0时,黄铜矿无捕收剂浮选的电位区间为0~0.9 V;当pH值为4.0或11.0时,矿浆电位大于0.85 V以后,黄铁矿的浮选回收率低于20%;当pH值为11.0时,黄铜矿无捕收剂浮选的矿浆电位区间为0.35~0.85 V。当pH值为10.0、丁黄药浓度为5×10-5 mol/L时,方铅矿浮选的矿浆电位为0.45~0.55 V,而黄铜矿在0.45~0.80 V的电位区间具有良好的浮选性能;对闪锌矿而言,当pH值为9.0时,矿浆电位在-0.40~0.80 V区间都不具有良好的可浮性。在浮选体系中,黄铜矿表面氧化会产生元素S0,当矿浆电位从-0.2V增大至0.6 V,黄铜矿表面氧化产生的元素S的数量逐渐增大,黄铜矿的无捕收剂浮选性能越来越好。从南京和青海2个铅锌矿山的应用情况来看,采用电位调控浮选技术可以大幅度缩短铅矿石的浮选时间,减少浮选机数量。例如在南京某铅锌矿,由于采用电位调控浮选技术,原来2个系列每天处理900 t矿石,现在采用一个系列即可处理。     

硫化矿对浸矿细菌(Fe2+)氧化活性的影响

研究了闪锌矿、黄铜矿、黄铁矿、方铅矿、元素硫和石英在矿浆密度分别为0．25％，0．50％，0．75％，1．0％(固液比)时氧化亚铁硫杆菌(Fe^2 )的氧化活性。结果表明：在矿浆密度为0．25％时，石英对细菌(Fe^2 )的氧化活性没有影响;而闪锌矿、黄铜矿、黄铁矿、方铅矿以及元素硫对浸矿细菌(Fe^2 )的氧化活性都有一定的抑制作用，且随着硫化矿矿浆密度升高，对细菌氧化活性的抑制作用加剧。     

微细粒锡石-石英疏水凝聚研究

本文研究了油酸钠在锡石、石英表面的吸附情况以及在油酸钠存在条件下，锡石粒子间、石英粒子间及锡石-石英粒子间相互凝聚的条件，并用扩展的DLVD理论进行了验证。     

新萃取剂α—氯—α—乙基己酸的合成研究

以α－乙基己酸为原料,用自制的Ｎ－氯代丁二酰亚胺作氯化剂,首次合成了α－氯－α－乙基己酰氯,经水解制得α－氯－α－乙基己酸,以增品进行 红外光谱分析及各项理化常数的测试,证实产品为α－氯代产物,研究了其在硫酸介质中对于Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）的溶剂萃取作用。     

Cu2+活化铁闪锌矿的电化学

用循环伏安法研究了在不同电位和pH值条件下,Cu^2 活化铁闪锌矿的电化学。结果表明：活化产物取决于电位,高电位下为CuS而低电位下为Cu2S,一般可表示为CunS(n=1～2);-78mV左右足比较好的活化电位;在pH值为11的石灰介质中,当电位大于322mV时,Cu^2 难以活化铁闪锌矿。     

某复杂低品位金红石矿浮选试验研究

对湖北枣阳某难选低品位金红石矿进行了浮选试验研究。对于TiO₂含量3.08%的原矿, 在磨矿细度-0.074 mm粒级占95%时, 采用氟硅酸钠作脉石矿物抑制剂, 水玻璃作分散剂, 苯乙烯膦酸与正辛醇以2∶3混合作捕收剂(总用量800 g/t), 获得了金红石精矿品位和回收率分别为53.7%、75.2%的理想指标。同时大大降低了苯乙烯膦酸的用量。     

云南蒙自某锡多金属矿的工艺矿物学(英文)

通过以自动化电子探针为基础的矿物扫描和定量分析,研究云南某锡多金属矿的工艺矿物学。结果表明,矿石中锡(0.98%)为最有回收价值的金属,锡石和黝锡矿为锡的主要矿物,占锡总量的94.90%;其他金属,如铜(0.261%)、锌(0.612%)和铅(0.296%)可作为有价金属回收。磁黄铁矿、黄铁矿、毒砂、闪锌矿、方铅矿、黄铜矿等矿物呈浸染状分布在矿石中。石英、绢云母和白云石为主要的脉石矿物。选择0.037mm作为最佳的磨矿细度以确保锡矿物的单体解离。     

Bioleaching of complex polymetallic sulfide ores by mixed culture

Bacterial leaching of single sulfide minerals and polymetallic sulfide ores was operated in shake flasks and small-scaled columns.The results show that bioleaching of jamesonite is not accessible,the iron extraction rate of pyrrhotite bioleaching reaches 98.2% after 26 d,and the zinc extraction rate of marmatite bioleaching reaches 92.3%,while the corresponding iron extraction reaches only 13.6% after 29 d.Pulp density has a significant effect on metal extraction of pyrrhotite and marmatite bioleaching.The corresponding metal extraction rate decreases with the increase of pulp density.For the polymetallic sulfide ores,zinc extraction of 97.1% is achieved after bioleaching in shake flasks for 10 d,while only 7.8% is obtained after bioleaching in small-scaled column.Analytical results of scanning electron microscopy（SEM） and energy dispersive X-ray analysis（EDX） reveal that large amount of calcium sulfate is formed on the mineral surface.     

废旧锂电池正负极材料修复再生技术

归纳总结了废旧锂电池中正极和负极材料回收、修复再生技术现状。从工艺流程、成本、产品质量等方面比较了各自优缺点。总的来看,目前对报废电池正负极材料的回收、修复技术不成熟不全面,工艺成本偏高。     

Electrochemical oxidation of pyrrhotute in aqueous solution

The anodic surface oxidation of natural pyrrhotite in 0.3 mol/L KCI and HCI solution （pH 4.0） and 0.1 mol/L Na2B4O7 solution （pH 9.18） respectively was investigated by using cyclic voltammetry, Tafel plot, and chronoamperometry. In 0.3 mol/L KCl and HCl solution （pH 4.0）, at potential less than 0.5 V（vs SHE）, the production of anodic oxidation on pyrrhotite surface can not maintain a stable phase to form a passive film. In 0.1 mol/L Na2B4O7 solution （pH 9.18）, when the electrode potential increases to more than 0.5 V （vs SHE）, part of S is oxidized to sulfate, making the passive film somewhat porous, but elemental S and metal oxidates Fe（OH）3 still remain on the electrode surface, and the passive film can not be broken down totally. According to PARCalc Tafel analysis, the corresponding corrosion current density （J0） is 5.34 μA/cm^2 , which is also the exchange current density of the oxidation reaction on pyrrhotite electrode surface in 0. 1 mol/L Na2B4O7 solution （pH 9. 18）. The electrochemical dynamics equation of the oxidation was determined.