首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   64篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
电工技术   1篇
综合类   4篇
化学工业   15篇
金属工艺   3篇
建筑科学   16篇
矿业工程   3篇
能源动力   2篇
轻工业   12篇
水利工程   1篇
石油天然气   1篇
无线电   3篇
一般工业技术   4篇
原子能技术   1篇
  2024年   1篇
  2023年   2篇
  2022年   4篇
  2021年   6篇
  2020年   5篇
  2019年   3篇
  2018年   6篇
  2017年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   5篇
  2012年   9篇
  2011年   3篇
  2010年   7篇
  2009年   4篇
  2008年   2篇
  2007年   2篇
  2006年   1篇
  2000年   2篇
  1998年   1篇
  1989年   1篇
排序方式: 共有66条查询结果,搜索用时 31 毫秒
41.
用声发射仪器监测二维编织碳布/环氧树脂复合材料的压缩损伤过程。通过载荷与声发射特征关系图,判断出其在损伤过程中的临界失效载荷,作为判断材料临界损伤强度的依据。通过对碳布/环氧树脂复合材料在压缩损伤过程中产生的声发射信号进行小波包分解,并对信号进行频谱分析以及对小波包分解后的各层进行能量分析,得出了声发射源即纤维断裂信号、基体断裂信号和层间开裂信号的频率分布范围。  相似文献   
42.
地铁车站附加沉降差异已成为软土地区建造大型地下综合体面临的的技术化难题.通过模拟高层建筑群桩基础在分层土中承受竖向荷载时对周边土体的影响,在分析土体附加沉降变形机理和特征的基础上,建立了高层建筑与地铁车站共建的模型,并对地铁车站下方桩基的布置形式、桩长、桩距等影响因素进行了总结分析.在综合分析的基础上,最后提出了高层建筑对邻近地铁车站附加沉降影响的控制措施.希望这一解决思路有助于攻克这一难题,并为今后此类工程可提供一定的参考价值和借鉴作用.  相似文献   
43.
采用电感耦合等离子体光度发射光谱法(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定酱香型白酒中的常量金属元素、重金属元素及稀土元素。结果表明,茅河酒中铝(Al)、钡(Ba)、锌(Zn)、镍(Ni)、铈(Ce)含量相对较高,分别为17.37 mg/L、19.20 μg/L、21.41 μg/L、27.25 μg/L、2.72 μg/L;茅渡酒中钙(Ca)、钡(Ba)、锌(Zn)、锶(Sr)、铈(Ce)含量相对较高,分别为12.21 mg/L、12.30 μg/L、53.03 μg/L、14.37 μg/L、2.01 μg/L;两种酒中均未检测出铕(Eu)、铽(Tb)。回收率实验结果表明,常量金属元素回收率为96.91%~107.80%,相对标准偏差(RSD)为2.1%~2.9%;重金属元素回收率为80.0%~109.0%,RSD为2.3%~3.9%。表明ICP-OES和ICP-MS法准确度高,采用该方法测定白酒中的金属元素是可行的。  相似文献   
44.
为了降低铁精矿球团生产中膨润土的添加量,提高球团铁品位的同时满足生产对生球强度和预热、焙烧球强度的要求,通过向膨润土中添加适量的CMC和醋酸钠对膨润土进行改性,以生球、预热球和焙烧球的强度为依据,研究了制备CMC复合黏结剂和改性CMC复合黏结剂需掺加CMC和醋酸钠的量。结果表明,采用向膨润土中添加0.9%的CMC和0.5%的醋酸钠所制得改性CMC复合黏结剂,可在保证生球、预热球及焙烧球强度的前提下,将球团生产的黏结剂用量从1.6%降低至1.2%,对应的生球落下强度为4.1次、抗压强度为22.12 N/个,预热球的抗压强度为532 N/个,焙烧球抗压强度为3 444 N/个。  相似文献   
45.
我国钒钛磁铁矿经高炉法冶炼后钛资源基本都富集在渣相中,结构复杂,无法进一步回收利用,造成钛资源无法有效利用和环境污染等问题。归纳了国内外含钛高炉渣综合利用方面的研究成果,从整体利用和提钛2方面分别讨论了目前已开发的利用方法所存在的问题。整体利用含钛高炉渣(如制作建筑材料、特种功能材料等)法虽然能解决堆积产生的环境问题,但经济附加值低,且大量的钛资源被浪费,对钛资源的利用率低。在含钛高炉渣提钛利用方法中,直接酸解法或者碱法处理制备的产品品质低,经济性差,还会带来二次污染;含钛高炉渣制备含钛合金的方法成本高、产品应用范围窄;选择性富集分选法提钛时含钛矿物的转变不彻底,并且能耗高、添加剂消耗量大,钛的回收率不高;高温碳化—低温氯化工艺中高温碳化过程可以利用液态炉渣的物理热,大幅降低了碳化工序的能耗,低温氯化过程可在400~550℃实现Ti C的选择性氯化,避免了钙镁等杂质的影响,且氯化产物杂质含量低,钛回收率高,产品价值高、市场大。在此基础上,指出高温碳化—低温氯化处理含钛高炉渣具备工业化应用前景,值得进一步开展研究。  相似文献   
46.
The status and the variation of electrical resistance of impacted carbon fiber/epoxy-matrix composites were studied by ultrasonic F-scan and electrical resistance measurement The experimental results shows that impact damage energy threshold value of carbon fabric/epoxy-matrix composites can determine by using ultrasonic F-scan. When the impact energy exceeds the threshold value, damage is generated in composites. Electrical resistance of impacted composites is changed owing to the contact of each carbon fi...  相似文献   
47.
The status and the variation of electrical resistance of impacted carbon fiber/epoxy-matrix composites were studied by ultrasonic F-scan and electrical resistance measurement. The experimental results shows that impact damage energy threshold value of carbon fabric/epoxy-matrix composites can determine by using ultrasonic F-scan. When the impact energy exceeds the threshold value, damage is generated in composites. Electrical resistance of impacted composites is changed owing to the contact of each carbon fiber unit in composites, which cause a change of the series-parallel in conductors. The veracity of detecting impact damage in composites can be improved in this case.  相似文献   
48.
高介电常数PVDF/PZT/Terfenol-D复合材料的介电性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以聚偏氟乙烯(PVDF)为聚合物基体,PZT为陶瓷相,稀土铁合金粒子Tedenol-D为添加组分,运用聚合物熔融压片法制备了聚合物体积含量为30%的0.3PVDF/(0.7-f)PZT/fTerfenol-D三相复合材料.研究了Tedenob-D的体积含量、频率对复合材料介电性能的影响.结果显示:Tedenol-D粒子的加入,可以提高0.3PVDF/0.7PZT复合材料的介电常数,PVDF/PZT/Terfenol-D复合材料具有介电常数高、介电损耗小的特点.  相似文献   
49.
热压烧结TiB2陶瓷的显微结构和力学性能研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
以Y2O3-Al2O3为烧结助剂,通过热压制备了TiB2陶瓷,研究了烧结温度,烧结时间和晶化处理对材料的显微结构和力学性能的影响。实验结果表明,随着烧结温度的升高,烧结体失重增加,其抗弯强度和断裂韧性降低,烧结时间延长,其显微结构的均匀性降低,对力学性能不利。晶粒直径对TiB2陶瓷的力学性能有重要影响,晶化处理能够导致晶界析出YAG相,从而提高TiB2陶瓷的高温抗弯强度。  相似文献   
50.
以碲化镉废料为原料,采用氧化酸浸工艺回收碲.结果表明,在浸出温度为75℃、硫酸浓度2.5mol·L-1、双氧水加入量为原料质量的0.6倍、液固比为5:1、浸出时间为120min、搅拌转速为200r·min-1条件下,碲的回收率为98.20%.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号