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71.
多级正交软件体系结构及其应用 总被引:19,自引:1,他引:19
软件体系结构的设计,进化和重用一直是软件工程领域的重要研究方向,本文首先提出了多级正交软件体系结构的概念,然后给出结构进化和重用的控制方法。并将其运用到实际软件的设计开发,实践证明,我们这一方法对于降低软件进化的复杂性,提高重用率是行之有效的。 相似文献
72.
依据HVM(Horizontal-Vertical Metadata)方法,给出了一个软件系统级设计模型HVMDM(HVM Design Model),并把这一模型应用到大型MIS系统的设计中。分析了在系统中增加新的子系统时,系统复杂性的增加情况,并与垂直接口方法进行了比较,说明了该方法的有效性。 相似文献
73.
CAN总线脱离攻击作为一种新型的攻击方式,通过CAN总线通信的错误处理机制,可以使节点不断产生通信错误并从CAN总线上脱离。针对上述攻击所引发的车载CAN总线通信安全问题,提出了一种车载CAN总线脱离攻击入侵检测算法。首先,总结了车载CAN总线脱离攻击发生的条件与特点,指出正常报文与恶意报文的同步发送是实现总线脱离攻击的难点,并利用前置报文满足同步发送的条件来实现总线脱离攻击。其次,提取了CAN总线脱离攻击的特征,通过累计错误帧的发送数量,并根据报文发送频率的变化实现了对CAN总线脱离攻击的检测。最后,利用基于STM32F407ZGT6的CAN通信节点模拟车内电子控制单元(ECU),实现了恶意报文和被攻击报文的同步发送。进行了CAN总线脱离攻击实验和入侵检测算法的验证。实验结果表明,检测算法对高优先级恶意报文的检测率在95%以上,因此可以有效保护车载CAN总线通信网络的安全。 相似文献
74.
由织物二维悬垂的插值曲线、有限元模型的模拟曲线、多项式拟合曲线的分析比较 ,提出了简便而精确的织物二维悬垂 4次多项式拟合。 相似文献
75.
76.
目的比较国产抗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体CDP1与进口抗EGFR单抗(以下简称进口单抗)临床前安全性的相似性。方法将50只食蟹猴随机分为溶媒对照组、CDP1低剂量组(5 mg/kg)、中剂量组(50 mg/kg)、高剂量组(100 mg/kg)和进口单抗对照组(50 mg/kg),每组10只,雌雄各半。每周静脉给药1次,共5次,恢复期6周。定期对动物进行一般观察,监测体重、摄食量、体温、眼检、尿检、血液生化和血液学指标,并检测心电图、血压、呼吸等安全药理学指标,于给药后不同时间点进行血样采集,进行毒代动力学和血清抗药抗体(anti-drug antibody,ADA)分析,给药结束后和恢复期末进行大体解剖和组织病理学检查。结果CDP1(5~100 mg/kg)连续5周给药,CDP1各剂量组均耐受良好,无明显可见毒性剂量为5 mg/kg,毒性剂量为50 mg/kg;CDP1和进口单抗毒性靶器官(靶部位)毒性反应和组织病理学变化相似,毒性靶器官均为消化系统(肝脏、胃肠道)、血液系统(红细胞、白细胞)和皮肤,毒性作用可逆或部分有可逆趋势,皮肤和胃肠道毒性与药物作用机制有关;CDP1中剂量组和进口单抗对照组主要毒代参数差异无统计学意义(P 0. 05);ADA发生率相同。结论 CDP1不同剂量组均耐受良好,同等剂量下,CDP1和进口单抗在临床前安全性相似,为该药作为生物类似药进行临床试验提供了初步的安全性数据。 相似文献
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通过对复杂的Web应用需建立恰当的模型可以对系统进行抽象和简化,帮助开发者更好地理解及设计该系统。采用XML格式建立的平台无关模型具有良好的适应性及扩展性,这里通过设计一个建模平台,以JSP页面为交互界面获取复杂Web应用的功能需求;采用面向Java的XML解析技术输出该Web应用的平台无关模型信息;采用增量式开发方法能够对不同开发阶段的模型信息进行合理有效的管理,并最终引导代码开发人员建立符合复杂Web应用功能需求的系统模型。实验证明,采用这种建模方法能快速有效地建立Web应用的平台无关模型。 相似文献
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