Ti/RuxZr1-xO2二元氧化物涂层钛阳极电催化活性

采用450℃热分解法制备了Ru-Zr二元涂层钛阳极材料。通过SEM、XRD和电化学测试研究了涂层的相结构、表面形貌、催化活性、析气选择性及强化寿命。结果表明,涂层由四方相ZrO2和金红石相RuO2组成,RuO2可稳定四方相ZrO2。添加Zr可以提高电极的电化学性能。当Zr含量为60%时涂层表面光滑,无RuO2颗粒析出,裂纹分布均匀,具有最好的电催化活性、析气选择性及最大的氧化电流和强化寿命。     

Ru-Ti和Ir-Ta不同组合涂层钛阳极的组织形貌

采用热分解法在500℃制得Ru-Ti和Ir-Ta不同组合涂层的钛阳极,通过XRD和SEM测试手段分析阳极涂层的显微形貌和相组织.结果表明:Ti/Ir-Ta/Ru-Ti的涂层物相为IrO2和金红石结构的(Ti,Ru)O2、(Ru,Ti)O2;Ti/Ru-Ti/Ir-Ta的涂层除有上述物相之外,还有锐钛矿相;Ti/Ru-Ti-Ir-Ta的涂层物相为金红石结构的(Ti,Ru,Ir)O2和(Ir,Ti,Ru)O2;钽元素以非晶态形式存在:不同尺寸离子的协调分布有助于减小晶格畸变;涂层的显微形貌具有组织外延性生长特点,Ti/Ir-Ta/Ru-Ti阳极的形貌主要表现为蜂窝状,Ti/Ru-Ti/Ir-Ta和Ti/Ru-Ti/Ir-Ta阳极的形貌主要表现为泥裂状.     

Ru-Zr-Y氧化物涂层电极的制备及其性能

将组元Zr和Y引入钛阳极氧化物涂层制备体系,采用热分解法在TA2基材上制备出Ru0.4Zr0.6O2、Ru0.32Zr0.48Y0.2O1.9涂层电极.采用XRD分析电极涂层的组织结构,测试各电极的析氯析氧电位、极化曲线、循环伏安曲线以及电极的稳定性,同时与同条件下制备的RuO2进行对比分析.研究结果表明,经450℃烧结制备的Ru0.32Zr0.48Y0.2O1.9三元电极涂层的综合性能比RuO2优越.说明添加Zr和Y组元,能有效提高涂层的析氯电催化活性和强化寿命.     

烧结温度对热分解制备的RuO2电容性能的影响

采用X射线衍射(XRD)、恒流充放电和电化学表面分析研究了热处理温度对Ti/RuO2电极结构和电容性能的影响。XRD分析结果表明,Ti/RuO2电极的晶化程度随制备温度的升高而逐渐提高;恒流充放电、功率-密度特性和电化学表面分析结果表明,电极的比电容随制备温度提高先增大后减小,在临界晶化温度附近300℃制备的Ti/RuO2电极拥有最高的比电容、能量密度和功率密度。     

难镀基材上乙醛酸作为还原剂的化学镀铜

采用乙醛酸代替有害的化学药品(如甲醛)作为还原剂的化学镀技术，在工业纯铝片、工业纯钛片、以TiN作为扩散防护层的硅片和以TiSiN作为扩散防护层的硅片等难镀材料实现了化学镀铜。被覆铜镀层的表面形貌和晶粒结构的分析结果表明：不同基材对铜镀层的组织结构影响很大，尤其在以TiN作为扩散防护层的硅片和以TiSiN作为扩散防护层的硅片上，获得了由平均尺寸为50nm的颗粒所构成的较精细镀层，为半导体器件采用铜金属化工艺提供了新的方法。     

钛基热氧化对钛阳极组织与性能的影响

将工业纯钛TA1在400～800 ℃热氧化1 h,然后用热分解方法制备RuO230%-TiO270%涂层.通过XRD、SEM分析了热氧化处理后钛基体及所制备电极的组织结构和形貌特征,采用极化曲线和循环伏安两种方法评定电极的电催化性能,用强化测试研究了这几种电极的稳定性.结果表明,随着热氧化温度的升高,基体表面的组织结构和形貌会发生变化;对应于制备的电极的电催化活性和稳定性也发生明显的变化,600 ℃以下热氧化基体制备的电极各项性能较好,500 ℃是最好的热氧化温度,制备的电极电催化活性和稳定性最好.     

福建某海岛架空输电钢芯铝绞线的失效分析

采用XRD、SEM和EDS对福建省某海岛上35 k V失效的钢芯铝绞线进行形貌和成分分析。结果表明:内层铝绞线表面主要由Al、Al(OH)3和Al5(CO3)3(OH)13·x H2O等物相组成。在断口上除了Al、O等元素外,还含有C、S、Cl、Na、Mg、Ca等。海洋大气、CO2和尘埃等腐蚀介质导致内层铝股线遭受潮的海洋大气腐蚀、应力腐蚀、小孔腐蚀等,使内层铝股线严重腐蚀。     

CeO2+SnO2/Ti二元氧化物被覆钛涂层的微观结构表征

用溶胶凝胶法制备了CeO2 SnO2/Ti二元氧化物被覆钛涂层.经不同温度退火处理后,通过X射线衍射和透射电子显微(TEM)对钛阳极涂层的显微结构进行了表征.结果表明:通过控制制备条件可获得具有纳米结构的钛阳极涂层;当Sn的摩尔分数为83%时,涂层主要为金红石相的(Sn,Ce)O2固溶体;当Sn的摩尔分数为44%时,涂层中金红石相(Sn,Ce)O2固溶体和萤石结构的(Ce,Sn)O2固溶体共存;当Sn的摩尔分数为17%时,涂层由萤石结构的(Ce,Sn)O2固溶体组成;高于450℃退火时,含83%Sn的涂层中出现CeO2相,而在含83?的涂层中没有出现SnO2相,表明在相同的溶质浓度下,萤石结构的(Ce,Sn)O2固溶体比锡基金红石相(Sn,Ce)O2固溶体具有更好的热稳定性;而涂层中的SnO2具有明显改善涂层分散性的作用.     

热处理对含微量DBS金红石TiO2纳米晶的组织形貌的影响

采用添加表面活性剂的TiCl3为源物质的氧化法在 6 0℃就制备出具有金红石结构的TiO2 。通过XRD、TEM等测试技术分析了这一产物在热处理后的物相、晶体尺寸、显微形貌和结构 ,分析了电子衍射斑点和晶体取向的特点 ,讨论了表面活性剂在晶粒形核、晶体长大中的作用。结果表明 ,含微量DBS的金红石结构在后续的加热过程中显示出异常强的热稳定性。极性TiO2 晶体对阴离子活性剂的吸附和分布造成直接影响 ,晶体集聚成由许多平行分支组成的束 ,束的长度随温度升高变长 ,而端面的边长变化不大 ,生长有择尤取向 ,方向为 <110 >。