V掺杂对Ni-Co-S/细菌纤维素基碳气凝胶电催化性能的影响

本研究以细菌纤维素基碳气凝胶(CA)为载体材料,通过水热法制备了Ni-Co-S/CA复合气凝胶,掺入钒元素调控材料的微观结构和性能。研究结果表明:Ni-Co-S的主要物相为NiCo2S4,次相为NiS2。随着镍钴盐浓度的增大,负载量增加,电催化峰电流密度先升后降。当镍钴盐浓度较低时,掺微量钒后, Ni-Co-S从结晶度较高的球形颗粒转变成低结晶度的方形微粒,电催化活性和稳定性都得到改善。在0.01 mol/L镍钴盐溶液中掺入3mol%V,制备的电极对甲醇具有最优的催化氧化性能,与不掺V的样品相比,其峰电流密度(78.18mA/cm2)提升了至少45.7%。Ni-Co-S/CA复合气凝胶电极具有轻质、高孔隙率等优点,有望用于便携式直接甲醇燃料电池。     

无铬达克罗涂料的研究进展

无铬达克罗技术是一种环境友好的高效防腐蚀表面处理工艺。综述了无铬达克罗涂料中铬酐替代物的钝化性能及其研究进展,梳理了无铬达克罗涂料主要成分鳞片状锌粉的制备工艺及国内外研究现状,指出了高性能无铬钝化技术、高活性和大径厚比鳞片状锌粉的制备技术是今后无铬达克罗技术的主要研究方向。     

不同品质的焦磷酸盐对电镀铜的影响

采用赫尔槽试验、哈林阴极法、贴滤纸法及稳态阴极极化测量,研究了分别由AcTl和普通国产焦磷酸盐配制的镀铜液的性能差别,采用络合能力指数(CAI)对不同品质焦磷酸钾的络合能力进行评价.结果表明,采用络合能力指数高的ACTI焦磷酸盐配制的镀铜液,其分散能力,络合能力和镀层致密性、孔隙率均优于以络合能力指数低的普通焦磷酸盐配制的镀铜液.杂质正磷酸根离子严重影响ACTI焦磷酸盐镀铜液的极化性能:随着其质量浓度增大,槽电压升高,镀液的络合能力降低.三聚磷酸根离子对ACTI焦磷酸盐镀铜液的极化性能影响不大.     

Ti~(3+)掺杂的TiO_2纳米管阵列制备及其电化学阻抗谱研究

在质量分数为1.0%的HF溶液中,对纯钛片进行阳极氧化,获得了TiO2纳米管(TNTs)阵列。采用扫描电镜和X射线衍射表征了TNTs阵列的表面形貌及晶型结构。在450°C下热处理可以使TNTs由无定形态转化为锐钛矿型。将热处理后的TNTs阵列置于1.5 mol/L的(NH4)2SO4电解液中进行电化学还原,制备了Ti3+掺杂的TNTs阵列。利用电化学阻抗谱研究了掺杂时间对纳米管阻抗的影响。X射线光电子能谱显示,在-1.45 V(相对于饱和甘汞电极)下经过60 s电化学还原自掺杂,可以使TNTs表面42.19%的Ti4+转化为Ti3+,从而有效降低了晶型转变后TNTs的阻抗。     

一维ZnO纳米材料的溶液法合成及光催化性能的研究现状

溶液法合成一维ZnO纳米材料是目前最常用、最经济的方法。综述了溶液法合成一维ZnO纳米材料的流程、原理以及制备工艺对一维ZnO形貌和结构的影响,并对其光催化性能的研究现状及发展趋势进行了总结和展望,为开展溶液法合成一维ZnO纳米材料及性能研究提供一定的指导。     

氨络合物体系中镍在玻璃碳上的电化学成核机理

采用循环伏安法和计时电流法研究了氨络合物体系中镍在玻璃碳上电结晶的初期行为。结果表明．镍在该基体上的沉积没有经历UPD过程，镍的电沉积经历了晶核形成过程，在所研究的外加电位范围内其电结晶按连续成核和三维生长方式进行，外加电位对晶体生长具有显著的影响。通过分析恒电位暂态曲线，求出镍离子的扩散系数D，以及不同外加电位下的饱和晶核数密度Nsat，探讨了外加电位对成核作用的影响。     

Physico-chemistry in distillation process of BiCl3-HCl-H2O system

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＣｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎ ｄｒｙｄｉｓｔｉｌｌａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｉｓａｎｅｆｆｅｃ ｔｉｖｅｗａｙｔｏ ｐｕｒｉｆｙａｎｄｅｘｔｒａｃｔｂｉｓｍｕｔｈｃｏｍｐｏｕｎｄｓｆｒｏｍｔｈｅｃｏｍｐｌｅｘｂｉｓｍｕｔｈｍａｓｓ ,ｂｙｗｈｉｃｈｐｕｒｅｃｈｌｏ ｒｉｎａｔｉｏｎ ｂｉｓｍｕｔｈｐｒｏｄｕｃｔｓａｎｄｈｉｇｈｍｅｔａｌｒｅｃｏｖｅｒｙｒａ ｔｉｏｃａｎｂｅｇａｉｎｅｄ ,ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｏｌｌｕｔｉｏｎｂｙｈａｒｍｆｕｌｅｌｅｍｅｎｔｓｃａｎｂｅｐｒｅｖｅ…     

纳米Ni(OH)2/Ni-Ti-O 纳米管阵列复合电极的制备及其对甲醇的催化氧化性能

阳极氧化NiTi合金板获得了Ni-Ti-O 纳米管阵列（NTOs）,并将其加热至500℃在氢气气氛中还原处理2h。采用简单的溶盐浸渍法,将Ni(OH)2纳米颗粒负载在NTOs上制备Ni(OH)2/NTOs/NiTi复合电极。采用场发射扫描电子显微镜（FESEM）,X射线光电子能谱（XPS）和循环伏安法（CV）表征电极的表面形貌、电极表面的元素价态和其对甲醇氧化的电催化性能。研究了不同浸渍时间和Ni源浓度等工艺参数对电极微观形貌和电催化氧化性能的影响。结果表明：随着浸渍时间的延长和Ni源浓度的增加,电极上负载的催化纳米颗粒尺寸逐渐增大,氧化峰电流密度先增后降。在25oC时,将NTOs依次浸渍在0.2M NiCl2?6H2O乙醇溶液和0.2M NH4OH乙醇溶液中各12h后,可得到电催化性能良好的纳米Ni(OH)2/NTOs电极,氧化峰电流达到38.41 mA?cm-2。经1000次循环后,电极峰电流密度为原来的75%,表明纳米Ni(OH)2/NTOs电极有良好的循环稳定性,可成为有前景的DMFC的阳极电极候选材料。     

Ni-Ti-O纳米片/泡沫镍复合电极的显微结构及其电化学性能

采用了水热合成和热扩渗结合的方法在三维多孔泡沫镍支架上制备了Ni-Ti-O纳米片层。通过扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）对泡沫镍支架上NiO和Ni-Ti-O纳米结构的微观形貌及物相进行了观察表征和物相分析。用循环伏安法和充放电性能测试探究了复合电极对甲醇的催化氧化性能及其电容性能。结果表明：泡沫镍上生长的Ni-Ti-O纳米片物相组成为NiO和TiO,并且为多晶形态;Ti的渗入会使得NiO纳米片中形成氧空位,并和Ni产生协同作用,使得Ni-Ti-O纳米片/泡沫镍电极的对甲醇氧化的电催化性能优于Ni(OH)2/泡沫镍和NiO/泡沫镍电极;泡沫镍和钛粉质量比（RNi/Ti）为1:24,在电流密度为5 mA?cm-2时,Ni-Ti-O电极的面积比电容值为 2.15 F?cm-2,是纳米Ni(OH)2/泡沫镍电极的3.2倍（0.67 F?cm-2）。     

氨络合物体系中镍阴极电沉积的电化学行为

通过极化曲线测量，对氨络合物体系中镍阴极电沉积电化学行为进行研究，系统探讨了溶液中总镍离子浓度、氨水浓度、氯化铵浓度、阴离子及温度等工艺条件对镍阴极还原的影响。研究结果表明：镍放电电流随着总镍离子浓度的上升而上升，随氨水浓度的升高而降低；在1—4mol／L氯化铵浓度范围内，镍放电电流随其浓度的降低而升高，而当氯化铵浓度低于1mol／L时，镍放电电流出现下降的现象；氯盐氨络合物体系中镍阴极放电电流明显高于硫酸盐氨络合物体系镍放电电流，镍放电电流随温度的升高而升高。根据实验现象，进一步分析了镍阴极电沉积电化学行为变化的原因。